高安举
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
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- 基于环磷酸鸟苷-腺苷合成酶/膜蛋白干扰素基因刺激因子通路探讨奥拉西坦对脑出血大鼠神经功能的影响被引量：5
- 2022年
- 目的从环磷酸鸟苷-腺苷合成酶(cGAS)/膜蛋白干扰素基因刺激因子(STING)通路方面,探讨奥拉西坦(ORC)对脑出血大鼠认知功能的影响。方法将SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组、ORC组(50 mg/kg)、RU.521组(cGAS抑制剂,50 mg/kg)、DMXAA组(STING激活剂,25 mg/kg)、ORC+DMXAA组,每组15只。用Longa法测大鼠神经功能变化;干湿比重法测脑含水量;电镜测血肿周围病理变化;铁染色法测血肿周围组织铁沉积,以评估血肿程度;TUNEL法测血肿周围组织神经元凋亡状况;免疫组化法测血肿周围组织cGAS阳性表达。Western blotting法测STING、TNF-α、IL-12、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase3)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、转铁蛋白(Tf)、转铁蛋白受体(Tf R)、水通道蛋白4(APQ4)蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠死亡、偏瘫及侧旋转等神经功能缺损行为评分明显升高,血肿周围组织神经元水肿及凋亡明显增加,脑水肿、铁沉积严重,cGAS/STING通路蛋白及其介导的炎症反应和促凋亡途径激活(均P<0.05)。ORC组及RU.521组大鼠神经功能缺损评分明显降低、血肿周围组织神经元损伤、凋亡、脑水肿及铁沉积均明显缓解,cGAS/STING通路蛋白及其介导的炎症反应和促凋亡相关蛋白表达明显降低(均P<0.05)。DMXAA可逆转ORC的上述作用(P<0.05)。结论ORC可能通过抑制cGAS/STING通路活化,缓解脑出血大鼠血肿周围神经元炎症损伤及凋亡,减轻神经功能缺损。
- 张涛谢红兵高安举杨清成
- 醒脑静注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗重型颅脑损伤疗效观察及对血清CNP、LGF-Ⅱ水平的影响被引量：3
- 2022年
- 目的:观察醒脑静注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗重型颅脑损伤的临床效果及其对血清C型利钠肽(CNP)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(LGF-Ⅱ)水平的影响。方法:选取重型颅脑损伤患者92例,随机分为对照组和研究组各46例。2组均行常规治疗,对照组加用胞磷胆碱钠胶囊治疗,研究组在对照组的基础上加用醒脑静注射液治疗。比较2组临床效果、血清LGF-Ⅱ、CNP含量,评估2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、多伦多临床评分系统(CSS)评分、Bathel指数水平。结果:研究组总有效率为95.7%,对照组为78.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组血清LGF-Ⅱ、CNP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组NIHSS、CSS评分及Bathel指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组NIHSS、CSS评分均低于对照组(P<0.05),Bathel指数高于对照组(P<0.05)。结论:醒脑静注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗重型颅脑损伤,可提高临床治疗效果及血清CNP、LGF-Ⅱ水平,改善患者神经功能。
- 陈运江高安举
- 关键词：重型颅脑损伤醒脑静注射液C型利钠肽
- 荧光引导技术结合多模态影像神经导航在脑胶质瘤中的应用效果
- 2024年
- 目的分析荧光引导技术结合多模态影像神经导航在脑胶质瘤中的应用效果及对神经功能、肿瘤复发率的影响。方法纳入2021年10月至2023年10月安阳市人民医院收治的82例脑胶质瘤患者为研究样本,按随机单双数抽签法划分组别,41例单数入对照组,予常规显微镜下脑肿瘤切除术治疗;另外41例双数者入研究组,予以荧光引导技术结合多模态影像神经导航脑肿瘤切除术治疗。对比两组手术指标(术中出血量、手术时间、住院时间)、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、术后新发神经功能缺损发生情况,随访1年内肿瘤复发率。结果研究组术中出血量低于对照组,手术时间、住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组NIHSS评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组NIHSS评分均低于治疗前,且研究组评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组术后新发神经功能缺损发生率(4.88%)低于对照组(24.39%),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组随访1年内肿瘤复发率(2.44%)低于对照组(14.63%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对比常规显微镜下脑肿瘤切除术,荧光引导技术结合多模态影像神经导航在脑胶质瘤中术中出血量更低、手术时间、住院时间更短,且有利于神经功能恢复,复发率较低,值得应用。
- 韩秀鹏梁洪磊罗文凯高安举
- 关键词：脑胶质瘤神经功能肿瘤复发率
- 长链非编码RNA MEG3对脑缺血再灌注损伤的影响及调控机制
- 2022年
- 目的探讨长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)对脑缺血再灌注损伤的影响及其调控机制。方法将30只SD大鼠随机数字表法分为假手术组、模型组和lncRNA组,每组10只。除假手术组外,模型组和lncRNA组大鼠采用改良Longa线栓法建立大鼠大脑局灶性缺血再灌注损伤模型。lncRNA组大鼠经脑室注射lncRNA MEG3腺相关病毒;模型组和假手术组经脑室注射等体积对照腺相关病毒。注射24 h后,评估3组大鼠神经功能缺损评分,采用氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑梗死体积,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测细胞凋亡,酶联免疫吸附测定(ELASA)分析脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-6炎性因子水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)分析凋亡相关蛋白表达水平。组间比较采用单因素方差分析。结果lncRNA组大鼠神经功能评分[(1.70±0.95)分]明显低于模型组大鼠神经功能评分[(3.60±0.52)分],差异有统计学意义(t=5.563,P<0.05)。lncRNA组大鼠脑组织梗死百分比[(22.20±2.97)%]明显低于模型组大鼠脑组织梗死百分比[(47.10±10.94)%],差异有统计学意义(t=6.946,P<0.05)。lncRNA组大鼠脑组织TNF-α和IL-6炎性因子水平[(146.09±18.87)、(116.98±14.67)pg/ml]明显低于模型组大鼠脑组织TNF-α和IL-6炎性因子水平[(280.26±18.65)、(237.03±16.58)pg/ml],差异有统计学意义(t=15.990、17.140,P<0.05)。lncRNA组大鼠脑组织凋亡比例[(28.61±6.65)%]明显低于模型组大鼠脑组织凋亡比例[(52.17±5.21)%],差异有统计学意义(t=8.810,P<0.05)。lncRNA组大鼠脑组织半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3表达水平[(1.43±0.12)]明显低于模型组大鼠脑组织Caspase-3表达水平(2.27±0.20),差异有统计学意义(t=11.140,P<0.05)。lncRNA组大鼠脑组织B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)/bcl-2相关X蛋白(bax)比值(1.48±0.10)明显低于模型组大鼠脑组织bcl-2/bax比值(2.36±0.09),差异有统计学意义(t=19.
- 高安举卫润斐申学明陈运江韩秀鹏梁洪磊
- 关键词：脑缺血再灌注损伤炎性神经功能
- 颅内感染患者病原菌分布与耐药性监测被引量：6
- 2016年
- 目的调查颅内感染患者的病原菌分布特征及其耐药性,为临床颅内感染的治疗与合理用药提供参考。方法采集2013年6月-2015年6月医院120例颅内感染患者脑脊液标本,采用VITEK-2全自动微生物分析仪及配套鉴定卡进行病原菌分离、鉴定,并采用K-B法进行药敏试验,数据采用SPSS14.0软件进行统计分析。结果 120例颅内感染患者脑脊液中检出120株病原菌,革兰阴性菌占44.99%、革兰阳性菌占38.34%、真菌占16.67%;其中假单胞菌属、新型隐球酵母菌、鲍氏不动菌、表皮葡萄球菌为主要病原菌,分别占15.84%、14.17%、13.33%、12.50%;鲍氏不动杆菌及阴沟肠杆菌对头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲松的耐药率均为100.00%;表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌除对万古霉素和利奈唑胺的耐药率均<10.00%外,对其他常用抗菌药物的耐药率均>30.00%;真菌除对氟胞嘧啶和伊曲康唑具有一定耐药性外,对其他药物均无耐药性。结论颅内感染病原菌以革兰阴性菌和革兰阳性菌为主,且各类菌的耐药性较严重,应根据药敏试验结果选择合适的抗菌药物。
- 申学明王序高安举梁洪磊许红旗
- 关键词：颅内感染脑脊液病原菌耐药性
