王颉
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医学院附属海口医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 子宫内膜癌恶性生物学特性相关基因的研究进展被引量：2
- 2022年
- 子宫内膜癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,其相关易感基因与子宫内膜癌的恶性生物学特征关系密切。星形细胞上调基因-1、CA125、性别决定区Y框蛋白2基因、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂基因、雌激素受体基因、孕激素受体基因在正常子宫内膜、子宫内膜不典型增生以及子宫内膜癌中均呈现不同的表达水平,可作为子宫内膜癌诊断及预后评估的重要因素。
- 王颉张静蒙秋常惠婷黄守国
- 关键词：子宫内膜肿瘤糖类抗原125雌激素受体基因
- 免疫检查点HHLA2在子宫内膜癌中的表达及临床意义
- 2023年
- 目的:探索免疫检查点人内源性逆转录病毒-H长末端重复关联蛋白2(HHLA2)在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法:回顾性收集192例子宫内膜癌患者的组织标本及临床病理资料,利用Sanger测序检测POLE突变,免疫组化染色检测错配修复蛋白及p53蛋白表达。将子宫内膜癌划分为POLE突变型、错配修复缺陷型(MMRd)、p53突变型及无特定分子特征(NSMP)型,免疫组化染色检测HHLA2蛋白表达,利用卡方检验分析HHLA2蛋白与临床病理特征及分子分型的关系。采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险回归模型分析影响子宫内膜癌患者预后的相关因素。结果:HHLA2蛋白在子宫内膜癌中的阳性表达率为69.8%(134/192)。子宫内膜样癌、中-高分化肿瘤、I期、浅肌层浸润、无淋巴脉管间隙浸润及分子分型为NSMP型的肿瘤中HHLA2蛋白表达率较高。整个研究队列及分子分型为NSMP型的亚组患者中,HHLA2蛋白表达阳性患者的无疾病复发生存率高于HHLA2蛋白表达阴性患者(P<0.05)。多因素生存分析显示,分子分型是子宫内膜癌患者的预后因素(P<0.05)。结论:HHLA2是NSMP型子宫内膜癌的预后因素和潜在治疗靶点。
- 王颉常惠婷黄守国
- 关键词：子宫内膜癌分子分型
- 米非司酮辅助治疗滋养细胞肿瘤的作用机制及研究进展被引量：6
- 2017年
- 滋养细胞肿瘤是一组起源于胎盘滋养细胞的肿瘤,发病人群主要为育龄期女性,对女性的生殖健康造成严重危害。近年来,米非司酮的抗肿瘤作用引起人们的极大关注,诸多研究表明,米非司酮联合化疗药物辅助治疗滋养细胞肿瘤,对改善疾病预后及逆转肿瘤耐药具有一定作用,米非司酮可通过逆转肿瘤多药耐药性、改变细胞周期动力学、影响肿瘤血管生成、打破肿瘤免疫耐受、抑制端粒酶活性、调节细胞因子或肿瘤蛋白等多方面抗滋养细胞肿瘤。本文主要从米非司酮辅助治疗滋养细胞肿瘤的作用机制进行概括,为今后的临床治疗提供指导。
- 余娉王颉黄守国
- 关键词：滋养细胞肿瘤米非司酮
- 子宫颈鳞癌中RON表达及其与预后的关系被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨子宫颈鳞癌中RON表达与临床病理指标的联系及其预后价值。方法:采用免疫组化法检测RON在子宫颈鳞癌、子宫颈上皮内瘤变及慢性宫颈炎中的表达情况及定位分布,分析其与临床病理因素的关系,同时综合临床病理资料及随访数据对子宫颈鳞癌患者进行预后分析。结果:RON蛋白在正常宫颈组织、CIN、宫颈鳞癌组织中的高表达率分别为10%、37.5%、69.6%。宫颈鳞癌组织中RON蛋白高表达与FIGO分期、淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者年龄及肿瘤的分化程度无关(P>0.05)。Kaplan-Meier法进行单因素生存分析,RON蛋白表达阳性患者及阴性患者的无瘤生存期分别为(23.27±2.10)月、(37.33±2.30)月;Log-rank检验结果显示,两组患者的无瘤生存期比较,差异有统计学意义(χ2=13.510,P<0.001)。结论:RON蛋白在宫颈癌的发生、发展、临床分期与淋巴结转移中发挥了重要作用,有望成为预测宫颈癌病情进展的一个潜在的分子标记物。
- 肖浪潮黄守国王颉
- 关键词：子宫颈鳞状细胞癌预后
- 干扰hTERT增强光动力疗法诱导宫颈癌细胞凋亡的体外实验
- 2021年
- 目的观察干扰hTERT对TMPyP4光动力疗法诱导宫颈癌细胞发生凋亡的作用,并探索其机制。方法筛选hTERT的有效干扰片段,并将其转染至宫颈癌Caski细胞和接受TMPyP4-PDT的Caski细胞。AnnexinV-PE/7-AAD双染试剂盒检测细胞凋亡率,荧光实时定量PCR法、Western blot分别检测Bcl-2、Bax、caspase-3、SP-1基因mRNA和蛋白水平的表达。结果成功筛选sh-4作为有效干扰片段用于后续实验,接受TMPyP4-PDT的Caski细胞稳定转染此片段后,细胞凋亡率明显升高,Bcl-2、SP-1基因在mRNA水平和蛋白水平表达均减少,Bax、caspase-3基因在mRNA水平和蛋白水平表达均增加。结论干扰hTERT基因可以增强光动力疗法(PDT)的效果,可能机制是通过降低靶基因Bcl-2、SP-1表达和增加Bax、caspase-3表达,进而加速细胞凋亡。
- 王颉黄守国宗丽菊张友忠
- 关键词：CASKI细胞光动力治疗
