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应士波

作品数:12 被引量:5H指数:1
供职机构:浙江省医学科学院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省重大科技专项基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 8篇间皮
  • 6篇恶性
  • 5篇细胞
  • 5篇间皮瘤
  • 4篇多壁碳纳米管
  • 4篇碳纳米管
  • 4篇纳米
  • 4篇纳米管
  • 4篇间皮细胞
  • 4篇恶性间皮瘤
  • 3篇基因
  • 2篇胸膜
  • 2篇胸膜间
  • 2篇胸膜间皮细胞
  • 2篇致癌
  • 2篇致癌机制
  • 2篇染毒
  • 2篇染色
  • 2篇细胞恶性转化
  • 2篇相关基因

机构

  • 12篇浙江省医学科...

作者

  • 12篇楼建林
  • 12篇应士波
  • 8篇朱丽瑾
  • 6篇张幸
  • 6篇夏海玲
  • 6篇鞠莉
  • 5篇蒋兆强
  • 4篇贾振宇
  • 4篇余珉
  • 4篇武为
  • 3篇肖芸
  • 3篇陈钧强
  • 3篇冯玲芳
  • 3篇张敏
  • 2篇吴昊
  • 2篇王晶
  • 1篇李涛
  • 1篇陈天辉

传媒

  • 3篇中华劳动卫生...
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇预防医学

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 7篇2016
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多壁碳纳米管对人胸膜间皮细胞microRNAs的表达影响
目的:探讨多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNT)对人胸膜间皮细胞MeT-5A的细胞毒性及对细胞microRNAs(miRNAs)表达的影响. 方法:用乳酸脱氢酶活...
朱丽瑾尹先宏鞠莉武为肖芸应士波张敏楼建林贾振宇夏海玲张幸
关键词:多壁碳纳米管胸膜间皮细胞毒性机制
电镀作业工人差异DNA甲基化筛测及相关基因表达研究
目的 研究电镀作业工人全基因组DNA甲基化谱改变及差异位点相关基因mRNA表达.方法 选取94名电镀作业工人为暴露组,94名非电镀作业工人为对照组,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测两组人群的血、尿重金属[铬(...
冯玲芳郭心念童延夏海玲应士波陈天辉鞠莉朱丽瑾武为楼建林
关键词:DNA甲基化MRNA
六价铬对人B淋巴母细胞细胞周期及相关基因表达的影响
2018年
目的研究六价铬对人B淋巴母细胞的细胞周期及其相关基因表达的影响。方法用5μM的重铬酸钾对人B淋巴母细胞进行染毒,24 h后去毒,将细胞置新鲜培养基继续孵育;对照组采用PBS处理。收集24 h、3 d和7 d三个时间点细胞,分别用流式细胞术和实时荧光定量PCR方法检测细胞周期及相关基因m RNA表达。结果暴露组细胞染毒24 h和去毒后3 d时G0/G1期细胞比例分别为(70.33±2.03)%和(52.97±1.26)%,分别高于对照组的(46.90±2.65)%和(46.87±1.85)%(均P<0.01),去毒后7 d时两组G0/G1期细胞比例差异无统计学意义(P>0.05)。染毒24 h后,支链氨基酸转氨酶1(BCAT1)、细胞周期素依赖激酶抑制因子1A(CDKN1A)及染色质许可和DNA复制因子1(CDT1)三个基因的m RNA表达均较对照组升高(P<0.05),去毒后3 d均低于对照组(P<0.01),去毒后7 d与对照组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论六价铬可通过调控BCAT1、CDKN1A和CDT1基因的表达影响细胞周期进程。
贾君麟童延郭心念方圆王晶陆玮冯玲芳夏海玲蒋兆强余珉鞠莉朱丽瑾应士波楼建林
关键词:六价铬细胞周期
多壁碳纳米管对人胸膜间皮细胞microRNAs表达的影响被引量:1
2016年
目的探讨多壁碳纳米管(multi—walled carbon nanotubes,MWCNT)对人胸膜间皮细胞MeT-5A的细胞毒性及对细胞microRNAs(miRNAs)表达的影响。方法用乳酸脱氢酶活力检测法(LDH)检测不同浓度MWCNT染毒24h和同一浓度不同染毒时间细胞相对LDH活力改变;从课题组前期microRNA芯片结果中筛选间皮瘤细胞中差异表达miRNAs,并用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT—qPCR)验证有显著改变的5个miRNAs的表达改变;MeT-5A细胞用10μg/cm。的MWCNT处理0、8、24、48、72h后,用RT—qPCR方法检测上述5个有明显改变的miRNAs的表达水平;用Targetscan和miRanda两种在线软件对差异表达miRNAs进行靶基因预测,最后用David6.7对靶基因进行基因本体论(GO)分析和全基因组及代谢途径数据库(KEGG)通路分析。实验数据录入SPSS17.0软件,使用单因素方差分析(one—wayANOVA)和Dunnett—T检验进行统计分析。结果MWCNT染毒MeT-5A24h后,与对照组比较,染毒剂量大于等于20μg/cm。时,细胞存活率降低,差异有统计学意义(P〈0.01);利用高通量方法从肿瘤细胞系中筛选获得5个差异表达的miRNAs:hsa—miR-155表达上调,hsa.miR.30d-5p,hsa—miR-34c-5p,hsa-miR-28-5p和hsa—miR-324—5p的表达下调;用RT—qPCR方法进一步验证,两者结果一致。10μg/cm。MWCNT染毒不同时间后,5个miRNAs表达改变与芯片结果一致。我们对这些差异表达miRNAs进行靶基因预测和通路分析,发现AKAP13,CCND3,Twist,E—Cadherin等是其潜在的功能靶点,主要参与肿瘤坏死因子p信号通路,肿瘤信号通路,小细胞肺癌等信号通路。结论MWCNT可对MeT-5A造成细胞毒性作用,染毒可引起MeT-5A细胞miRNAs差异表达,差异表达的miRNAs可能参与肿瘤相关的信号通路。
尹先宏鞠莉武为肖芸应士波张敏楼建林贾振宇夏海玲朱丽瑾张幸
关键词:多壁碳纳米管胸膜间皮瘤
日本石棉健康损害救济对策与诊断鉴定措施被引量:1
2019年
石棉是国际公认的人类致癌物质之一。我国是石棉制品生产大国,尽管相关部门已在限定石棉使用范围、提高石棉加工行业准入以及石棉健康危害防治等方面做了大量工作,但是石棉相关疾病尤其是石棉所致癌症的危害和潜在风险依然较高。日本作为较早工业化使用石棉材料和石棉受害国之一,在防控石棉相关疾病的对策措施上积累了丰富的经验和教训。本文简述日本石棉健康损害救济对策,同时介绍日本在石棉相关疾病的诊断鉴定措施,以期对我国石棉相关疾病防治体系的完善提供有益参考和借鉴。
应士波张幸楼建林陈钧强陈艳霞沈蔚
关键词:石棉肺恶性间皮瘤
石棉致恶性间皮瘤中HMGB1的作用及其分子毒理机制
高迁移率族蛋白1 (the high mobility group box1,HMGB1)是一种广泛存在于正常真核细胞核内的非组蛋白染色体结合蛋白,但在某些外源性毒物刺激下HMGB1可以从细胞核内转移到细胞外,并参与多种...
应士波楼建林
关键词:HMGB1恶性间皮瘤靶向治疗
一种多壁碳纳米管诱导的人胸膜间皮细胞恶性转化株及其应用
本发明公开了一种多壁碳纳米管诱导的人胸膜间皮细胞恶性转化株及其应用,所述人胸膜间皮细胞恶性转化株分类命名为:人胸膜间皮细胞,株号为:MCN‑MeT‑5A,保藏号为:C2018124。本发明人胸膜间皮细胞恶性转化株由人胸膜...
鞠莉朱丽瑾应士波吴昊尹先宏楼建林贾振宇余珉张淑芝
文献传递
HMGBl胞外分泌在石棉致恶性间皮瘤中的分子机制被引量:3
2017年
恶性问皮瘤(malignant mesothelioma,恶性间皮瘤)是一种发生在胸腔或腹腔内壁单层扁平上皮组织上的侵袭性肿瘤。研究表明,恶性间皮瘤具有3个重要特点(1)与长期石棉纤维暴露相关,是石棉接触人群的职业性肿瘤之一。(2)平均潜伏期长达20~40年,且肿瘤发生及浸润机制不明确。
应士波童延蒋兆强张幸楼建林
关键词:恶性间皮瘤分子机制侵袭性肿瘤职业性肿瘤上皮组织
石棉暴露人群血浆中差异microRNA筛选及功能分析
2016年
目的探讨石棉暴露对接触人群血浆micro RNA(mi RNA)表达的影响。方法选取暴露组(暴露年限>10年)和对照组(未暴露)各3人,用mi RNA芯片比较两组对象血浆mi RNA表达差异,使用Target Scan、mi Randa和Pic Tar 3种在线软件对差异表达mi RNA进行靶基因预测,最后对靶基因进行基因本体论分析和全基因组及代谢途径数据库通路分析。结果 mi RNA芯片筛测结果显示,石棉暴露人群血浆中40个mi RNA的表达与对照组存在差异(P<0.05),其中有9个mi RNA信号值>500。对这些信号值>500的mi RNA的靶基因进行预测和通路分析,有5个mi RNA检索到相应的靶基因,这些基因主要参与肿瘤相关的信号通路和代谢通路,包括FGFR3等潜在功能靶点。结论石棉暴露可致接触人群血浆中mi RNA发生差异表达,其靶基因主要参与肿瘤相关的信号通路,但其在石棉相关疾病中的作用机制有待进一步研究。
尹先宏夏海玲蒋兆强余珉武为张敏朱丽瑾陈钧强肖芸应士波楼建林张幸
关键词:血浆MICRORNA靶基因
六价铬致rDNA拷贝数变异及可能机制研究
目的:研究六价铬暴露对核糖体DNA重复序列拷贝数的影响及可能的机制.方法:重铬酸钾处理人淋巴母细胞系24h,去除铬处理后将细胞在新鲜培养液中恢复培养一周,用实时定量PCR和数字PCR方法分别检测不同时间点rDNA(18S...
楼建林应士波冯玲芳郭心念童延夏海玲蒋兆强李涛张艺潇
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