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固相微萃取法测定负压体系中的微量挥发性有机物: 2011年; 通过固相微萃取气相色谱质谱法定性或定量检测负压体系中十二种微量挥发性有机物，如乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷、甲苯等，检出范围1．6×10-3μg·L-1～1．7μg·L-1。; 胡静张家琪雷永诚王公应; 关键词：固相微萃取色谱分析

钯催化甲酸甲酯异构化为醋酸的研究被引量：2: 1998年; 对甲酸甲酯异构化为醋酸的钯催化体系进行了详细研究。考察了温度、ＣＯ分压、主催化剂、助剂浓度等对醋酸选择性及收率的影响。此催化体系在最佳合成条件下，醋酸的选择性及收率均可达到９８％以上。; 王军伟张家琪杨先贵刘昭铁; 关键词：甲酸甲酯异构化钯醋酸一氧化碳

乙炔与甲酸甲酯一步加氢酯化合成丙烯酸甲酯被引量：3: 2001年; 利用固定床反应器考察了乙炔与甲酸甲酯一步加氢酯化合成丙烯酸甲酯的催化剂 ,优化了反应工艺条件。以NiCl2 为前体制备的NiO/Al2 O3催化剂 ,在反应温度 2 2 0℃、反应总压 5 .5～ 6.0MPa、一氧化碳分压 2 .5MPa、GHSV63 0h- 1 、乙炔 /甲酸甲酯摩尔比 1.8～ 2 .0的条件下 ,甲酸甲酯的转化率达 68% ,丙烯酸甲酯选择性为 62 %; 黄新汉张家琪杨先贵刘昭铁; 关键词：乙炔甲酸甲酯丙烯酸甲酯

乙炔加氢酯化合成丙烯酸甲酯被引量：6: 1998年; 研究了乙炔和甲酸甲酯加氢酯化反应直接合成丙烯酸甲酯，考察了催化剂、溶剂、气相组成对反应的影响。结果表明，以乙酸镍或氯化镍与碘化钠复合物为催化剂，以Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺为溶剂，在ＣＯ气氛中有利于目的产物的合成。在镍浓度为０．０４ｍｏｌ／Ｌ、碘化物浓度为０．０５４ｍｏｌ／Ｌ、反应起始压力６．０ＭＰａ、ＣＯ起始分压３．０ＭＰａ、反应温度１８０℃条件下，甲酸甲酯的转化率为６６％，丙烯酸甲酯选择性为８６％。; 杨先贵张家琪刘昭铁; 关键词：乙炔丙烯酸甲酯

四川汉源花椒化学成分的研究被引量：2: 2001年; 四川汉源花椒历史悠久、享誉全国,它具有浓郁的香、麻味,是川菜的重要调味品.以前对它的香、麻味的化学成分很少研究.为科学地开发花椒系列产品,制订产品质量检验方法,本文用GC-MS对汉源花椒的化学成分进行了研究[1],初步确认了香、麻味的主要成分,研究花椒及制品在储藏中的化学成分变化,为改进花椒产品质量和储存产品提供依据.……; 张家琪王华明

气相色谱-质谱法检测番茄红素酱中甲苯、间二甲苯被引量：7: 2010年; 建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)检测番茄红素酱中甲苯、间二甲苯的分析方法,考察了三种样品前处理方法对甲苯、间二甲苯的检测效果.结果表明,高温下番茄红素会重排降解生成甲苯、间二甲苯,从而使甲苯、间二甲苯检测值偏高.用乙醇萃取后,顶空吹扫冷凝法检测,能最大程度避免高温的影响,是对番茄红素酱中甲苯、间二甲苯准确定量合适的前处理方法.在选定的条件下,甲苯和间二甲苯分别在1～100μg/mL,3～300μg/mL的范围内线性关系良好,方法回收率甲苯在92.2%～98.0%之间,间二甲苯在90.3%～97.4%之间;相对标准偏差(RSD)均小于10.0%;检测限(LOD)为0.03μg/g.; 姚洁张家琪陈彤王公应; 关键词：甲苯间二甲苯气相色谱-质谱

载体及NiO负载方法对乙炔加氢酯化合成丙烯酸甲酯反应的影响被引量：5: 2001年; 在 5～ 6MPa、2 2 0℃下考察了用浸渍法制备的NiO/SiO2 (NiO/SiO2 (imp .) )和NiO/Al2 O3(NiO/Al2 O3(imp .) )催化剂及用离子交换法制备的NiO/SiO2 (NiO/SiO2 (ex .) )催化剂上乙炔加氢酯化合成丙烯酸甲酯 (MA)的催化活性和选择性。试验结果表明用离子交换法制备的NiO/SiO2 (ex .)催化剂 ,其催化活性和选择性均高于浸渍法制备的NiO/SiO2 (imp .)。从TPR谱图看 ,NiO/SiO2 (ex .)和NiO/SiO2(imp .)都只有一个还原峰 ,而前者的还原温度较后者高。NiO/Al2 O3(imp .)在NiO含量低时只有一个高温还原峰 ,含量高时出现两个还原峰 ,其低温还原峰对应的是与载体作用较弱的NiO晶粒的还原 ,而高温还原峰相当于与载体作用较强的NiO晶粒的还原。; 黄新汉杨先贵张家琪刘昭铁; 关键词：乙炔甲酸甲酯丙烯酸甲酯镍催化剂

GC/MS测定高山植物油成份: 2000年; 本文提出用色 -质谱联用方法定性高山植物油的成份结构 ,用气相色谱法测定其含量。其中重要成份亚麻酸用内标法定量 ,方法准确、重现性好 ,变异系数小于 2 % ,回收率大于 95 %。; 张家琪; 关键词：亚麻酸酯化

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张家琪