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徐利萍

作品数:44 被引量:160H指数:7
供职机构:衢州市人民医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金衢州市科技局资助项目浙江省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性缺血性脑卒中伴偏瘫患者应用早期个体化综合康复治疗的效果被引量:10
2019年
急性缺血性脑卒中(AIS)患者大部分会遗留不同程度的残疾,影响患者日后正常的生活和工作[1]。研究表明[2],AIS发病2周内开始介入康复训练,安全有效。本研究拟探讨AIS伴偏瘫患者早期个体化综合康复治疗的效果,报道如下。
徐慧霞徐利萍胡军王兰珍
关键词:脑梗死偏瘫康复
多西他赛单周方案二线治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性研究
2012年
目的探讨多西他赛单周方案二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法对32例ⅢB期或Ⅳ期的一线治疗失败的NSCLC患者给予多西他赛35mg/m2,第1、8天静脉输注。21天为1个周期,每例患者接受治疗2~6周期。结果 32例患者中,PR5例,SD例10例,疾病控制率为46.9%。中位PFS为3.8个月(95%CI:3.1~4.5个月),中位生存期为9.5个月(95%CI:7.8~11.2个月)。3~4级不良反应中,白细胞减少9例,脱发11例,恶心呕吐2例。结论多西他赛单周方案二线治疗NSCLC疗效确切,不良反应可以耐受。
徐利萍
关键词:非小细胞肺癌
血液标本不同保存条件对血细胞分析仪检测结果的影响被引量:6
2014年
目的:探讨血液标本不同保存条件对血细胞分析仪检测结果的影响。方法将抗凝全血标本保存于室温(22~24℃)、冷藏(4~8℃)及高温(33~35℃)条件下,在放置0.5、1、2、4、6、8、12、24、48、72 h时,采用PEN-T RA M S60型血细胞分析仪进行血细胞参数检测。以室温保存标本放置0.5 h时的检测结果为基准,计算其他时间点检测结果稳定性。结果冷藏条件下放置24 h之内,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、血细胞压积(HCT)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均容积(MCV)、红细胞分布宽度(RDW )检测结果基本保持稳定;放置6 h之内,血小板计数(PL T )检测结果无明显变化,6 h后明显下降。室温条件下放置8 h之内,所有参数检测结果无明显变化。高温条件下,除PL T检测结果在标本放置1 h之内基本保持稳定外,其余参数检测结果在标本放置6h之内无明显变化,但随后的变化较其他保存条件下更为明显。结论采用PEN T RA M S60血细胞分析仪进行血细胞参数检测时,标本在室温条件下保存时间不宜超过8 h ,冷藏条件下各参数检测结果更稳定(P L T除外)。不同实验室应针对所使用的分析仪,通过实验分析确定相应的标本保存条件。
陈敏杨昕徐利萍
关键词:血细胞分析标本温度
针对性护理在术后老年胆石症患者护理中效果被引量:4
2014年
目的:探讨针对性护理对术后老年胆石症患者的护理效果。方法:本院收治的96例术后老年胆石症患者,按护理方法随机分成对照组和观察组各48例,两组在护理满意度、术后心理焦虑、术后并发症、进食时间等方面进行比较。结果:观察组护理满意度、术后心理焦虑、术后并发症与对照组比较具有显著性差异(2分别为5.0310,9.8946,6.0952,P<0.05)。护理后观察组进食时间、住院天数相较于对照组(t=5.1633,5.7317,P<0.01),存在显著性差异。结论:对术后老年胆石症患者进行针对性护理,具有良好的护理效果,值得临床推广应用。
徐利萍汪娅君郑彩霞
关键词:针对性护理老年人胆石症护理效果
品管圈管理对肝胆外科80后护士工作积极性与压力感的影响被引量:6
2015年
目的:探讨品管圈管理在肝胆外科80后护士管理中的应用效果。方法:选取衢州市人民医院肝胆外科20名在职护士为研究对象,通过成立品管圈,选定活动主题,把握现状,设定目的,制定对策,进行品管圈管理,比较品管圈管理前后护士的工作积极性、自我效能感、工作压力以及护理质量分变化。结果:品管圈管理后护理,护士的工作积极性、自我效能感高于管理前,压力感小于管理前,有统计学意义(P<0.05)。品管圈管理后,护士的护理文书、基础护理、行为规范、操作技能等护理质量方面的评分均高于管理前,有统计学意义(P<0.05)。结论:品管圈管理充分发挥了护理人员的积极性和创造性,人尽其才,减轻工作压力,改善护理质量。
徐利萍凌燕
关键词:80后护士护理质量
ADA和CEA在诊断良性恶性胸腹水中的价值被引量:9
2006年
目的探讨胸腹水腺苷脱氨酶(ADA)和癌胚抗原(CEA)联合检测在鉴别诊断良恶性胸腹水中的价值。方法应用酶偶联测定法对20例结核性胸腹水、25例癌性胸腺水3例细菌性胸腹水进行胸腹水ADA(PADA)和血清ADA(SADA)测定,并同时检测胸腹水CEA和血清CEA。结果结核性胸腹水ADA活性及PADA/SADA比值均超过癌性和细菌性胸腹水(P<0.01)。以PADA>40 U/L为诊断结核性胸腹水界限,其诊断率为85.0%,特异性为92.8%。以PADA/SADA>1为结核性胸腹水诊断界限,其诊断率为95.0%,特异性为96.4%。CEA在癌性胸腹水中的诊断率为88.0%,特异性为91.3%。在血清中的诊断率为28.0%。均超过结核性和细菌性胸腹水(P<0.01)。结论胸腹水ADA和CEA的测定对诊断良恶性胸腹水有一定的价值。
陈敏杨昕徐利萍
关键词:胸水腹水腺苷脱氨酶癌胚抗原
机械通气患者导管相关性血流感染革兰阳性球菌分布与耐药性分析被引量:4
2015年
目的分析机械通气患者导管相关性血流感染(CRBSI)革兰阳性球菌的耐药性,以指导临床合理使用抗菌药物。方法采集2014年医院机械通气并行中心静脉置管可疑出现导管相关性血流感染患者的血液标本,采用VITEK-32全自动微生物分析系统进行细菌鉴定和药物敏感试验,总结其病原菌分布和耐药性特征。结果 50例机械通气CRBSI患者送检标本共检出革兰阳性球菌58株,前3位分别为凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属,分别占58.6%、24.1%、13.8%;检出耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌占64.7%,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌占85.7%,凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺敏感率均为100.0%。结论机械通气患者CRBSI革兰阳性球菌对常用抗菌药物耐药现象严重,磺胺甲噁唑/甲氧苄啶和利福平对凝固酶阴性葡萄球菌及金黄色葡萄球菌有较好的抗菌活性,未发现对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺的耐药菌株,需加强病原学及耐药性监测。
王伟华郑逸华徐利萍林雪梅林建青徐文芳徐林燕李振华王栩轶
关键词:机械通气中心静脉置管导管相关性血流感染革兰阳性球菌耐药性
万古霉素封管治疗机械通气患者中心静脉导管葡萄球菌感染疗效观察被引量:1
2015年
目的观察万古霉素封管治疗机械通气患者葡萄球菌导致的中心静脉导管相关血流感染(catheter-related bloodstream infection,CRBSI)的临床疗效。方法选择机械通气患者葡萄球菌导致的CRBSI患者,随机分为治疗组(31例)和对照组(32例)。治疗组采用万古霉素封管联合静脉滴注万古霉素治疗;对照组采用静脉滴注万古霉素治疗。观察两组患者的痊愈率、有效率、拔管率及安全性。结果葡萄球菌导致的CRBSI的临床疗效:治疗组痊愈率、有效率、拔管率分别为65.6%、75.0%、18.8%,对照组分别为38.7%、48.4%、38.7%,两组差别有统计学意义(均P<0.05);凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)导致的CRBSI的临床疗效:治疗组痊愈率、有效率、拔管率分别是68.2%、77.3%、18.2%,对照组分别是40.0%、50.0%、35.0%,两组比较差别均有统计学意义(均P<0.05);金黄色葡萄球菌导致的CRBSI的临床疗效:治疗组痊愈率、有效率、拔管率分别是60.0%、70.0%、30.0%,对照组分别36.4%、45.5%、45.5%,两组比较差别均有统计学意义(均P<0.05)。结论万古霉素和肝素混合液封管,同时全身静脉使用万古霉素治疗机械通气患者葡萄球菌感染CRBSI,明显提高痊愈率、有效率,降低拔管率,并有良好的安全性。
王伟华郑逸华徐利萍林雪梅林建青徐文芳徐林燕李振华
关键词:中心静脉导管导管相关性血流感染机械通气万古霉素
鼻塞式CPAP在婴儿重症肺炎治疗中的应用被引量:3
2014年
目的:评估临床工作中鼻塞式CPAP氧疗在治疗婴儿重症肺炎中的作用。方法观察鼻塞式CPAP和传统面罩给氧两种不同用氧方式下婴儿重症肺炎的症状、体征及实验室指标(PO2、PCO2、SPO2)变化情况。结果鼻塞式CPAP氧疗在治疗婴儿重症肺炎中可迅速提高氧分压、血氧饱和度(P〈0.05),改善临床症状、体征(P〈0.01),与传统面罩给氧方法比较,差异有统计学意义。结论鼻塞式CPAP氧疗在婴儿重症肺炎的治疗中效果优于传统面罩给氧。
徐利萍王金
关键词:鼻塞式CPAP婴儿重症肺炎
哮喘儿童血清25-羟基维生素D水平及治疗研究被引量:6
2017年
目的分析儿童哮喘发作时血清25-羟基维生素D水平,并观察维生素D3对其治疗效果。方法选取哮喘儿童137例(哮喘组),另选取同期健康体检儿童122例作为对照组。哮喘组儿童就诊或住院当天治疗开始前检测血清25-羟基维生素D水平,对照组儿童体检时检测血清25-羟基维生素D水平,比较两组儿童血清25-羟基维生素D水平。将血清25-羟基维生素D水平≤30ng/ml的哮喘组患儿按是否应用维生素D3治疗分为A、B组。A组儿童在一般治疗的基础上加用维生素D3肌肉注射治疗,B组儿童接受一般治疗,比较两组儿童的治疗效果。结果哮喘组儿童血清25-羟基维生素D水平低于对照组[(27.410±8.515)ng/ml vs(34.38±10.12)ng/ml,P<0.05]。在血清25-羟基维生素D水平≤30ng/ml的49例哮喘组儿童中,A组儿童20例(40.8%),B组儿童29例(59.2%),A组儿童哮喘控制率高于B组(95.0%vs 51.7%,P<0.05),即A组儿童治疗效果优于B组儿童,且A组儿童未随访到维生素D3中毒病例。结论对于哮喘儿童,临床治疗时应了解其血清25-羟基维生素D水平,对<30ng/ml的儿童予维生素D3治疗是安全、有效的。
王忠平盛文彬昌晓军陈益民陈立峰熊翠莲徐利萍褚雪莲万政
关键词:25-羟基维生素D哮喘儿童
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