戴永辉
- 作品数：16 被引量：117H指数：6
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
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- 便携式Celercare M1分析仪与Beckman DxC800分析仪血糖检测的比较分析被引量：3
- 2014年
- 目的对便携式Celercare M1分析仪与Beckman Dx C800分析仪血糖检测结果进行比较分析。方法参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP9-A2方法比较试验方案,收集100例不同血糖浓度患者血清,使用Celercare M1分析仪与Beckman Dx C800分析仪测定血糖,比较两种方法血糖测定结果的差异。结果 Celercare M1分析仪血糖中值批内和日间精密度变异系数(CV)分别为1.41%、1.88%,血糖高值批内和日间精密度变异系数(CV)分别为0.78%、0.97%。该分析仪血糖测定结果在1.0mmol/L^30.0mmol/L范围内线性良好,回归方程为y=0.9799x+0.0598(R2=0.999)。Celercare M1分析仪(y)和Beckman Dx C 800(x)血糖测定结果的回归方程为y=0.974x+0.139,R2=0.999(P<0.001)。在血糖医学决定水平(2.8mmol/L、7.0mmol/L、11.1mmol/L)处的相对偏倚分别为2.4%、0.6%、1.3%,均低于美国临床实验室改进修正法案(CLIA'88)允许误差范围。结论便携式Celercare M1分析仪血糖测定结果的精密度和线性范围符合临床要求,与Beckman Dx C 800分析仪血糖测定结果具有可比性。
- 戴永辉李英陈兴国康之裔王战会
- 关键词：M1分析仪血糖
- Celercare M1分析仪与Beckman DXC800分析仪检测结果的比对及偏倚评估
- 2015年
- 为了探讨Celercare M1分析仪与Beckman DXC800分析仪常规生化检测结果的可比性,为临床实验室认可与不同实验室检验结果的互认提供依据,文章通过参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP9-A2文件,以Beckman DXC800检测系统为参比方法,以Celercare M1检测系统为待评方法,使用以上两种方法对患者新鲜血清进行常规生化检测,最后计算两个系统间各项目在医学决定水平处的系统误差,并以美国临床实验室修正法案(CLIA’88)允许总误差的1/2为标准来判断检验结果的可比性。实验结果显示,Celercare M1检测系统与Beckman DXC800检测系统测定结果相关性良好(R 0.975,P<0.01),各项目在医学决定水平处的偏倚均低于1/2 CLIA’88标准,表明两个检测系统的测定结果间具有良好的可比性。
- 戴永辉陈兴国王战会
- 关键词：偏倚
- CMV-IgG亲和力鉴别孕妇原发性CMV感染的意义被引量：2
- 2017年
- 目的检测孕妇样本CMV-IgG抗体亲和力,对排除和确认原发性巨细胞病毒(CMV)感染的性能进行分析,为孕妇CMV感染诊断提供参考依据。方法收集符合要求的114例血清样本,根据血清学状态分为原发感染组(第1组)、既往感染组(第2组)以及无血清转换记录的CMV感染待定组(第3组),测定样本CMVIgG抗体亲和力,根据第1组和第2组结果分析该方法排除或确认原发性CMV感染的性能,并通过测定无血清转换记录的样本CMV-IgG亲和力来说明该方法在临床检测中的意义。结果第1组CMV-IgG抗体亲和力结果显示27例(93.1%,27/29)孕妇的AI处于20%~45%,1例孕妇CMV-IgG抗体AI>50%。第2组41例(91.1%)孕妇AI>50%,35例(77.8%)孕妇AI>60%,显示高亲和力。第3组12例(30.0%)孕妇AI<45%,2例(5.0%)孕妇CMV-IgG抗体亲和力中等(45.0%~55.0%),26例(65.0%)孕妇AI>60%。结论 CMV-IgG亲和力测定确认和排除CMV近期感染的性能良好、提高了血清学诊断,能够有效防止侵入性产前诊断。
- 戴永辉何天文林琳石文尚陈宇罗福东林莉林馥嘉徐建华
- 关键词：CMV抗体亲和力产前诊断
- 血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测在造影剂肾病诊断中的临床意义被引量：10
- 2015年
- 目的 探讨血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）检测在造影剂肾病（CIN）诊断中的意义。方法 选取广东省中医院各院区ICU、心血管科、泌尿外科等接受造影技术诊治的患者299例,检测患者空腹血糖、血脂等,记录其基本临床资料。采集患者在造影前及造影后第1、2、6天的血样,分析患者各时间点的血清肌酐（SCr）、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（CysC）和NGAL水平。以造影后24~48hSCr水平升高44μmol/L或较基础值上升25%以上患者为CIN,分析血清NGAL检测在不同时间点的变化趋势。结果 299例受检患者中,共发生CIN 28例,发病率为9.36%。其中患有糖尿病的患者中CIN发病率为16.21%（12/74）,无糖尿病的患者发病率为7.11%（16/225）。与造影前比较,CIN患者SCr和CysC在造影后2d明显升高,到第6天恢复到造影前水平;血清NGAL水平在造影后1d就明显升高,与造影前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,在第6天仍处于较高水平。结论 血清NGAL水平在造影剂使用后1d就可较好地预测CIN,其预测时间早于SCr和CysC,可用于CIN的早期诊断。
- 马骥李思逸陈林尚陈宇戴永辉徐建华
- 关键词：中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白造影剂肾病肾损伤
- 静脉血与末梢血常规生化检测结果的比较分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨Celercare M1分析仪检测静脉血与末梢血常规生化项目的结果可比性。方法取受试者的静脉血与末梢血在Celercare M1分析仪上平行测定Mg2+、Cl-、tCO2、K+、Na+、Ca2+、α-HBDH、LDH、AST、CK、CK-MB、TP、ALB、TBIL、ALT、GGT、ALP、UREA、GLU、UA、CHOL、HDL-C等项目,并对结果进行比较。结果静脉血tCO2检测结果高于末梢血,差异有统计学意义(P<0.05)。末梢血的α-HBDH、LDH、CK、CK-MB检测结果均高于静脉血,差异有统计学意义(P<0.05)。结论除了电解质和α-HBDH、LDH、CK以及CK-MB项目外,末梢血可以替代静脉血在Celercare M1分析仪上进行常规生化项目的检测。
- 戴永辉陈方璐康之裔陈兴国李英王战会
- 关键词：末梢血静脉血生化检测
- CLSI EP9-A3在血液分析仪比对中的应用被引量：17
- 2016年
- 目的探讨美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A3文件在血液分析仪比对中的应用价值。方法根据CLSI EP9-A3文件,用Sysmex XE-5000血液分析仪(XE-5000,参比系统X)和Sysmex XN-1000血液分析仪(XN-1000,待评系统Y)分别测定40份血标本,对WBC、RBC、Hb、PLT结果通过ESD法(extreme studentized deviate)进行离群值检验,选用最佳回归模型拟合回归方程,并计算各参数的95%置信区间(confidence interval,CI)和医学决定水平处的偏移,以≤1/2 TEa(国家临床检验中心室间质评允许总误差)为可接受标准。结果通过ESD法确认离群值,排除离群值并补充相近浓度标本后未发现离群值点。Hb、PLT差值具有恒定CV变化,采用加权最小二乘法(weighted least squares,WLS)回归分析;WBC、RBC差值为混合变化,采用Passing-Bablok回归分析;将医学决定水平分别代入回归方程,其偏移均小于可接受标准。结论 XE-5000和XN-1000血液分析仪检测WBC、RBC、Hb、PLT结果具有可比性。
- 石文戴永辉邱峰罗福东陈林马骥卢燕君林莉徐宁徐建华
- 关键词：性能评价血液分析仪
- CLSI EP15-A3在临床生化精密度验证中的应用
- 目的:探讨CLSI EP15-A3在临床生化精密度验证中的应用价值.
方法:按照EP15-A3基本的5×5精密度设计方案,利用IFCC提供的Rela A(水平1)和Rela B(水平2)标本,分别对肌酐(Cre...
- 徐建华刘冬冬戴永辉林莉石文万泽民柯培锋庄俊华黄宪章
- 关键词：生物化学检验
- 文献传递
- 一种离心式微流控生化分析芯片被引量：4
- 2015年
- 文章介绍了一种低成本、快速、自动化的离心式微流控生化分析芯片。该芯片通过整合样本前处理和多生化指标检测,采用了多级微流道与虹吸微阀相结合的方式把样本的前处理、样本输送、样本与生化试剂反应等过程集成于一体,并通过比色检测获得各个生化检测项目的结果。实验结果显示芯片比色孔光程的精密度的变异系数在0.08%~0.52%,通过血糖结果的精密度评估的芯片对样本和稀释液定量以及两者混合的精密度变异系数为1.4%,同时使用芯片测定15个生化项目的日间和批内精密度均小于3.5%,这表明该离心式微流控生化分析芯片符合临床检测要求。
- 戴永辉陈坦王战会
- 关键词：微流控芯片
- CLSI EP15-A3在临床生化精密度验证中的应用被引量：16
- 2016年
- 目的探讨美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP15-A3在临床生化精密度验证中的应用价值。方法按照EP15-A3精密度5×5设计方案,利用IFCC提供的Rela A(水平1)和Rela B(水平2)样本,分别对肌酐(Cr)、尿素(Urea)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、葡萄糖(Glu)6个临床常用生化指标进行批内和实验室内不精密度验证。每个样本每天1批,每批重复5次,共5 d,每个样本获得25个数据。Grubbs'法计算离群值,单因素方差分析(ANOVA)计算用户批内不精密度(SR)和实验室内不精密度(SWL),分别与厂家声明的批内不精密度(σR)和厂家声明的实验室内不精密度(σWL)进行比较和判断,如果SR≤σR、SWL≤σWL,则用户验证了厂家不精密度声明。如果SR>σR或SWL>σWL,则各自继续与其上限验证值(UVL)比较,如果SR≤UVLR、SWL≤UVLWL,同样用户验证了厂家不精密度声明。否则,需查找原因或与厂家联系。结果 6个生化指标的测定结果均通过Grubbs'法离群值检查,各项目无离群值。SR和SWL分别与σR、σWL或UVLR、UVLWL比较,批内不精密度验证实验中,除Cr(水平1)、TC(水平2)、Glu(水平2)的SR>σR、SR≤UVLR外,其他指标各水平SR均≤σR;实验室内不精密度验证实验中,6个指标两个水平SWL均≤σWL。结论实验室现用的6个Roche生化指标批内与实验室内不精密度达到厂家声明要求,符合质量目标要求。
- 徐建华刘冬冬徐宁戴永辉林莉王建兵万泽民柯培锋庄俊华黄宪章
- 关键词：精密度
- 血清降钙素原、超敏C反应蛋白及白细胞计数在小儿呼吸道感染病原诊断中的价值研究被引量：43
- 2016年
- 目的探讨血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs CRP)和白细胞计数(WBC)在小儿呼吸道感染病原诊断中的价值。方法选取广东省中医院儿科143例呼吸道感染患儿作为研究对象,按感染病原分为病毒组(42例)、支原体组(45例)和细菌组(56例)。其中细菌组包括革兰阳性(G^+)菌组27例,革兰阴性(G^-)菌组29例。分别检测各组血清PCT、hsCRP及WBC,并进行统计学分析。结果细菌组PCT、hsCRP及WBC水平均明显高于病毒组和支原体组(P<0.05),G^-菌组PCT水平明显高于G^+菌感染组(P<0.01)。PCT用于诊断细菌感染和G-菌感染的ROC曲线下面积大于hsCRP和WBC。结论PCT、hsCRP和WBC检测可初步判断小儿呼吸道疾病病原类型且PCT的诊断价值优于hsCRP和WBC。
- 石文戴永辉邱峰肖倩徐建华
- 关键词：降钙素原超敏C-反应蛋白白细胞计数小儿
