宋洪明
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
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- miR-130a-3p下调CYLD表达对乳腺癌MCF-7细胞功能的影响
- 2014年
- 目的:探讨miR-130a-3p对人乳腺癌MCF-7细胞功能的影响及其可能的靶向基因。方法:应用脂质体介导方法将miR-130a-3p模拟物(实验组)或对照模拟物(对照组)转染MCF-7细胞,分别采用MTT方法和细胞划痕实验检测细胞增殖和迁移能力变化,印迹法检测细胞中miR-130a-3p靶基因圆柱瘤基因(CYLD)的表达。结果:与对照组比较,实验组MCF-7细胞的增殖和迁移能力增强(P<0.05),细胞中CYLD蛋白表达水平明显下调(P<0.05)。结论:miR-130a-3p可能通过靶向调节CYLD蛋白表达增强人乳腺癌MCF-7细胞的增殖和迁移。
- 李登峰魏传奎宋洪明李晓宇罗颀枫陈磊黄毅祥菅伟房林
- 关键词：乳腺肿瘤MCF-7细胞
- 外源性下调miR-18lb表达对甲状腺癌TPC1细胞功能的影响
- 目的：探讨下调miR-181b的表达对人甲状腺癌TPC1细胞功能的影响及其可能的靶向基因.方法：应用脂质体介导的方法将miR-181b inhibitor转染TPC1细胞后,通过MTT、细胞克隆、流式细胞仪分别检测细胞增...
- 李登峰魏传奎宋洪明花开尧陈磊黄毅祥王刚房林
- 关键词：甲状腺癌
- 小儿肾母细胞瘤1例
- 2007年
- 患者女，2岁。因右上腹部包块20d入院。既往无明硅心肺肾等病症及外伤史。入院查体：右上腹可触及一约7cm×6cm大小包块，听诊末闻及明显血管杂音。查血常规、尿常规均正常，肝肾功均无明显异常；彩色超声检查：右上腹肝肾之间可见约10．0cm×7．6cm不均质低回声团．边界清晰．内部回声不均质，部分呈分叶状，内部血流信号较丰富。MRI示：
- 宋洪明
- 关键词：肾母细胞瘤上腹部包块小儿彩色超声检查回声不均质血管杂音
- 金属环致阴茎嵌顿2例被引量：3
- 2007年
- 例1 男,43岁.自慰时将一环状机械齿轮环套至阴茎根部10h,随后阴茎充血,肿胀,疼痛,排尿障碍,齿轮无法取出,急诊入院.入院查体：阴茎根部环套一钢制机械齿轮,阴茎充血水肿肿胀,如小茄子般大小,表面散在细小水泡,阴茎无破溃,龟头感觉尚可.齿轮直径约2cm,外径约5cm,厚度约1.5cm.移动困难.
- 宋洪明徐涛范克军高琳
- 关键词：阴茎根部嵌顿排尿障碍入院查体急诊入院充血
- 前哨淋巴结活检在甲状腺癌中的应用被引量：11
- 2015年
- 目前,甲状腺癌最主要治疗手段是手术治疗,但具体手术方式尤其在颈淋巴结清扫的指征和范围上仍存在分歧和争议。前哨淋巴结活检(sentinel lymph node biopsy,SLNB)对指导甲状腺癌的颈淋巴清扫术具有重要意义,其作为一种探索性技术,方法有多种,但目前国际上尚无明确统一标准。本文综述了SLNB的技术方法、适用性及诊断价值等在甲状腺癌中的研究进展。
- 宋洪明房林
- 关键词：甲状腺肿瘤前哨淋巴结活检淋巴结转移
- 外源性下调miR-181b表达对甲状腺癌TPC1细胞功能的影响
- 目的:探讨下调miR-181b的表达对人甲状腺癌TPC1细胞功能的影响及其可能的靶向基因。方法:应用脂质体介导的方法将miR-181b inhibitor转染TPC1细胞后,通过MTT、细胞克隆、流式细胞仪分别检测细胞增...
- 李登峰魏传奎宋洪明花开尧陈磊黄毅祥王刚房林
- 关键词：甲状腺癌
- 文献传递
- 经尿道等离子电切治疗成人输尿管开口囊肿(附12例报告)被引量：2
- 2008年
- 目的观察经尿道等离子电切治疗成人输尿管开口囊肿的效果。方法回顾性分析12例成人输尿管囊肿患者采用经尿道等离子电切治疗的临床资料。结果12例患者均经IVU、B超及膀胱镜检查确诊,采用经尿道等离子电切行输尿管囊肿低位横行切开术4例,3例肾积水消失,1例肾积水改善;8例行输尿管膨出囊壁部分切除,积水全部消失。均一次手术成功,术后平均随访8个月,2例术后出现输尿管返流,均于3个月后自行缓解。结论经尿道等离子电切治疗成人输尿管开口囊肿是一种安全、简单、有效的治疗方法,可以减少手术创伤及术后并发症,创伤小、恢复快。囊壁部分切除术效果更为理想。
- 周锋徐涛郭建忠宋洪明刘飞
- 关键词：输尿管囊肿经尿道等离子电切术成人
- RNA干扰YAP基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨RNA干扰YAP基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响。方法使用阳离子脂质体转染试剂LipofectamineTM2000将靶向沉默YAP基因的siRNA序列转染至乳腺癌M DA-M B-231细胞中,采用qRT-PCR和Western印迹法分别检测转染后MDA-MB-231细胞中YAP基因及蛋白的表达水平,噻唑蓝(MTT)实验和细胞平板克隆实验检测转染前后细胞增殖的变化,Transwell小室和划痕实验观察转染对细胞侵袭及迁移的影响,流式细胞术评价转染后细胞周期及凋亡的变化情况。结果转染siRNA后,YAP RNA和蛋白的表达量相对于空白对照及阴性对照组均明显下降(P<0.01)。MTT实验及细胞平板克隆实验显示,siRNA干扰YAP表达可以显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖活性;Transwell小室及划痕试验显示,siRNA干扰YAP的表达可以明显抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭及迁移能力;细胞周期实验显示,沉默YAP后,细胞周期出现G0/G1期阻滞,细胞凋亡检测证实沉默YAP后细胞凋亡率并未出现明显上升。结论抑制YAP在乳腺癌细胞的表达可有效降低细胞的增殖、迁移和侵袭能力,改变细胞周期分布,但对细胞凋亡无明显影响。
- 花开尧宋洪明宋佳璐李登峰房林
- 关键词：乳腺肿瘤SIRNA细胞功能
