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许艳艳

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:天津师范大学化学与生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇光催化
  • 3篇催化
  • 1篇多核
  • 1篇修饰
  • 1篇水热
  • 1篇水热法
  • 1篇水热制备
  • 1篇镍配合物
  • 1篇配合物
  • 1篇热法
  • 1篇吡啶
  • 1篇联吡啶
  • 1篇纳米
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇可见光
  • 1篇可见光催化
  • 1篇可见光催化活...
  • 1篇活性
  • 1篇活性物种

机构

  • 4篇天津师范大学

作者

  • 4篇许艳艳
  • 3篇张国英
  • 2篇张欣
  • 2篇高东昭
  • 2篇孙亚秋
  • 1篇黄萌
  • 1篇冯艳
  • 1篇刘晓旭
  • 1篇崔志华
  • 1篇刘春梅
  • 1篇吴林
  • 1篇魏海霞
  • 1篇田欣

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇天津师范大学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
两个以大环草酰胺为主配体的多核铜及镍配合物的合成及晶体结构
2011年
本文利用大环草酰胺与2,2′-联吡啶、间苯二甲酸共配设计并合成了2个同多核配合物[Cu2L(2,2′-bipy)(H2O)(ClO4)]ClO4(1)和[Ni3L2(ipt)(H2O)]H2O(2)(ipt=isophthalic acid,H2L=2,3-dioxo-5,6,14,15-dibenzo-1,4,8,12-tetraazacyclo-pentadeca-7,13-diene),并利用单晶X-射线结构分析、红外对该配合物进行了结构表征,研究了其荧光性质。结构分析表明,配合物1为单斜晶系,空间群为P21/n,a=1.413 1(17)nm,b=1.091 7(13)nm,c=2.325 4(19)nm,β=119.35(5)°,Z=4。配合物2为单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.159 7(2)nm,b=2.059 9(4)nm,c=1.847 7(4)nm,β=90.788(3)°,Z=4。配合物1和2分别是通过草酰胺桥联的双核、三核配合物,并通过氢键分别构成三维、二维超分子结构。
刘晓旭孙亚秋张国英许艳艳高东昭
关键词:间苯二甲酸晶体结构超分子
Bi2WO6微纳米结构材料的表面修饰及可见光驱动光催化性能
张国英张欣许艳艳冯艳魏海霞崔志华黄萌吴林
在该项目研究中,我们首先探索了Bi<,2>WO<,6>微纳米超结构材料的水热/溶剂热制备.详细考察了溶剂、反应温度和时间、介质酸度、前驱体浓度、有机分子添加剂等因素对纳米片构筑单元自组装的影响,确定了最佳反应参数.该超结...
关键词:
关键词:表面修饰光催化性能
TiO2纳米光催化材料的研究进展被引量:13
2019年
在环境污染物的光催化分解中,高活性光催化剂的使用是关键环节.本文综述了近年来TiO2光催化材料改性的重要方法以及新型TiO2光催化剂的研究进展.TiO2光催化剂的改性方法主要有复合半导体、染料光敏化、贵金属沉积、金属离子掺杂、非金属掺杂、多元共掺杂等.新型光催化剂种类主要有钙钛型光催化剂、层状金属氧化物光催化剂、隧道结构化合物光催化剂等.未来可以考虑利用普鲁士蓝类纳米配合物和金属-有机框架材料(MOFs)对TiO2光催化材料进行改性,得到新型的具有高催化活性的的TiO2光催化剂.
孙亚秋邓国志田欣田欣
关键词:改性光催化剂活性
{110}晶面取向Ag3PO4多面体的水热制备及可见光催化活性被引量:3
2015年
采用简易水热法在聚乙二醇-6000(PEG-6000)辅助下合成了Ag3PO4多面体.系统考察了水热反应温度、时间及PEG-6000用量对产物形貌和结构的影响.通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和荧光(PL)光谱等测试手段对光催化剂进行了表征.结果表明,适宜的水热温度及PEG-6000用量是制备具有{110}活性晶面取向Ag3PO4多面体的必要条件,该多面体通过纳米颗粒的Ostwald熟化效应生长而成.可见光催化降解罗丹明B(Rh B)的实验表明,该Ag3PO4多面体活性明显优于其它水热条件下所制备的非{110}取向晶面样品和离子交换法所得纳米颗粒,其降解反应速率常数(k)为离子交换法所得Ag3PO4纳米颗粒的8.3倍.总有机碳含量(TOC)及循环实验证明,该Ag3PO4多面体可以有效地矿化Rh B并保持较好的循环稳定性.活性自由基捕获实验表明,空穴(h+)和羟基自由基(OH)是光催化氧化的主要活性物种.结合活性物种的氧化还原电位以及Ag3PO4的能带结构分析,提出了催化反应界面光生电子-空穴(e–-h+)对的分离及转移机制.
刘春梅张国英张欣许艳艳高东昭
关键词:PEG-6000水热法光催化活性物种
共1页<1>
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