付海洋
- 作品数：35 被引量：61H指数：4
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划北京市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程农业科学一般工业技术更多>>
- 可降解丝素蛋白防粘连凝胶局部反应研究被引量：1
- 2019年
- 目的:通过可降解防粘连材料的皮下植入实验,分析材料降解过程中组织细胞的反应,评价可降解丝素蛋白防粘连凝胶局部组织相容性,探讨材料体内降解过程,为研究可降解防粘连材料体内降解机制提供支持。方法:将实验样品(丝素蛋白防粘连凝胶)植入新西兰家兔脊柱右侧皮下,对照样品(聚乳酸防粘连凝胶)植入新西兰家兔脊柱左侧皮下,于植入后1周、4周、12周和26周两侧取样进行组织病理学观察及降解情况研究,并对材料周围细胞进行分类计数和评价。结果:材料周围组织病理学显示,12周时实验样品组纤维囊厚度小于对照样品组;细胞分析结果显示,实验样品组1周、4周主要以淋巴细胞浸润为主,炎症反应高峰在4周,对照样品组1周、4周样品周围以巨噬细胞为主,12周时出现大量淋巴细胞和浆细胞,反应高峰在12周,26周时两组炎症细胞均降为0;半定量评价结果显示,与对照样品相比,丝素蛋白防粘连凝胶植入局部无明显刺激。结论:根据植入材料的局部反应情况,推测丝素蛋白防粘连凝胶的降解过程主要是以淋巴细胞为主的炎性浸润;聚乳酸防粘连凝胶4周前以巨噬细胞介导的呑噬反应为主,同时伴有炎症浸润,12周时转变为以淋巴细胞为主的炎性浸润。
- 付海洋付海洋姜爱莉姜爱莉王召旭
- 关键词：降解皮下植入
- MTT法评价国外参照样品ZDEC-PU和ZDBC-PU的细胞毒性
- 1.引言目前我国生物学评价用参照样品仍处于空白状态包括细胞毒性参照样品.国外研发的并已投入应用的细胞毒性阴性参照样品为高密度聚乙烯,细胞毒性阳性参照样品主要有两类,一类是由日本提供的含二甲基二硫代氨基甲酸辛的聚氨酯(简称...
- 林红赛王志杰付海洋王春仁
- 蛋白质补充液的细菌内毒素检测被引量：3
- 2013年
- 目的考察蛋白质补充液的细菌内毒素检查方法的可行性。方法依据《中华人民共和国药典》2010年版附录XIE细菌内毒素检查法和美国FDA的鲎试验应用指南,使用内毒素分散剂消除供试品的干扰作用,检测蛋白质补充液的细菌内毒素含量是否符合规定。结果蛋白质补充液在使用内毒素分散剂稀释2倍后对细菌内毒素实验无干扰作用,其细菌内毒素限值符合规定。结论该产品可以采用细菌内毒素检查法。
- 陈丹丹付步芳付海洋黄清泉
- 关键词：细菌内毒素分散剂
- 猪源性医疗器械中猪内源性逆转录病毒的检测方法研究及白蛋白生物胶的研制
- 本课题分为两部分。第一部分的目的是设计实时荧光PCR实验检测猪源性医疗器械中猪内源性逆转录病毒(porcineendogenousretrovirus，PERV)RNA。PERV是普遍存在于猪体内的一种内源性的逆转录病毒...
- 付海洋
- 关键词：内源性逆转录病毒实时荧光病毒安全性生物胶
- 动物源性心血管植入物抗钙化评价 大鼠皮下植入试验
- 本文件规定了大鼠皮下植入评价动物源性心血管植入物抗钙化性能的试验方法。本文件适用于动物源性心血管植入物的大鼠体内抗钙化性能评价试验。
- 付海洋付步芳杜昶刘静金磊李家林王书晗于秋航王春仁韩倩倩王召旭
- 纳米银妇女外用抗菌凝胶的细菌内毒素检测被引量：3
- 2010年
- 目的考察纳米银妇女外用抗菌凝胶的细菌内毒素检查方法的可行性。方法依据中国药典2005年版附录ⅪE细菌内毒素检查法,确定纳米银妇女外用抗菌凝胶的有效稀释浓度和细菌内毒素限值。结果纳米银妇女外用抗菌凝胶在稀释50倍后对细菌内毒素实验无干扰作用,其细菌内毒素含量均小于6.25EU/mL。结论该产品可以采用细菌内毒素检查法。
- 陈丹丹付海洋付步芳
- 关键词：细菌内毒素鲎试剂
- 一种新型骨充填黏合剂的骨修复评价实验研究被引量：3
- 2021年
- 目的比较由β-磷酸三钙、聚α-羟基丙酸-羟基乙酸共聚物组成的新型骨充填黏合剂与自固化磷酸钙人工骨的骨修复效果。方法选取15只骨骼成熟的健康成年新西兰家兔,手术造成双侧股骨髁损伤,形成腔洞,分别在15只家兔右侧股骨髁处植入新型骨充填黏合剂(观察组),左侧股骨髁处植入自固化磷酸钙人工骨(对照组),在术后1、4、12周每组处死5只家兔并取整段股骨髁,骨组织经处理后行苏木精-伊红染色,显微镜下观察新骨的形成情况。结果术后1周与术后4周对照组的成骨能力较观察组强,术后12周观察组的骨形成方式与对照组不同,对照组的骨母细胞主要被覆于成骨表面,而观察组的骨母细胞位于成骨的中央,同时观察组的成骨较对照组更成熟。结论采用新型骨充填黏合剂进行骨修复成骨速度较慢,但成骨的结构要优于采用自固化磷酸钙人工骨进行骨修复。
- 付海洋孟仲恺杨柳于秋航王召旭
- 关键词：自固化磷酸钙人工骨骨修复
- 羟基磷灰石基复合骨修复材料研究进展被引量：8
- 2019年
- 羟基磷灰石因为接近骨组织成分,具有优良的生物相容性,而被广泛应用于骨修复领域。由于单一材料不具有多种优异的生物学性能,因此,制备性能优越的羟基磷灰石/聚合物复合骨修复材料成为骨修复材料领域的热点之一。本文综述了设计羟基磷灰石基复合骨修复材料的一些要点,总结了近几年国内外羟基磷灰石/聚合物复合材料的研究状况,并介绍了载药羟基磷灰石骨修复材料的研究情况,最后对羟基磷灰石基复合骨修复材料的发展提出展望。
- 陈涛付海洋李岩付步芳
- 关键词：骨修复羟基磷灰石复合材料载药
- DEHP标准物质的研制
- 本文以纯度值99％以上的DEHP为原料，研制出了PVC类材料中增塑剂DEHP溶出量检测用的DEHP纯品标准物质.采用气相色谱/质谱连用(GC-MS)技术对原料进行检查.对DEHP标准物质纯度的定值选用气相色谱质谱联用面积...
- 付步芳付海洋陈丹丹
- 关键词：等离子体质谱
- 经导管瓣膜镍钛合金支架镍离子释放体外模拟及细胞毒性评价
- 2021年
- 目的:研究经导管瓣膜镍钛合金支架动态疲劳中镍离子释放及其潜在体外细胞毒性,为该类创新医疗器械产品的临床前安全性评价提供参考,为推动医疗器械创新发展提供技术支撑。方法:以经导管瓣膜镍钛合金支架为研究对象,利用脉动疲劳试验模拟支架临床植入10年的情况(4亿次疲劳测试),研究其动态疲劳过程中镍离子的释放情况,并利用细胞模型评估所释放镍离子的潜在毒性效应。结果:随着镍钛合金支架疲劳试验时间的增加,测试溶液中镍离子浓度增大,测试液中镍离子最大浓度为0.075 mg·L^(-1)。利用不同浓度梯度的镍离子溶液对L929细胞进行细胞毒性试验,当离子浓度为小于等于6.25 mg·L^(-1)时,无体外细胞毒性,当镍离子浓度大于等于12.5 mg·L^(-1)时,有潜在的细胞毒性。结论:经4亿次动态疲劳测试后(模拟临床使用10年)经导管瓣膜支架中镍离子的释放量低于安全限值,无体外细胞毒性。
- 刘丽刘丽红付海洋柯林楠胡立刚
- 关键词：镍钛合金支架细胞毒性
