刘慧华
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区第二人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑梗死患者颈动脉粥样硬化与尿白蛋白关系的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:观察脑梗死患者尿白蛋白(UALB)与颈动脉粥样硬化的关系。方法:将100例脑梗死患者分为UALB阳性组58例和UALB阴性组42例,比较2组患者尿白蛋白排泄的变化、颈动脉超声检测结果以及二者之间的关系。结果:UALB阳性组患者颈总动脉内膜中层厚度、粥样斑块出现率均高于UALB阴性组患者,尿白蛋白排泄水平升高,粥样斑块出现率升高(P<0.05),内膜中层厚度与UALB、血总胆固醇、糖基化血红蛋白、血尿酸(UA)等呈正相关,而内径与UA、UALB呈负相关。结论:UALB阳性患者易出现颈动脉粥样硬化,当尿白蛋白排泄≥60 mg/24 h时危险性进一步增加。
- 刘慧华王军
- 关键词：脑梗死微量白蛋白动脉粥样硬化
- 咪哒唑仑在蛛网膜下腔出血患者镇静镇痛的应用及效果评价
- 2009年
- 目的评价蛛网膜下腔出血患者应用咪哒唑仑镇静镇痛治疗的效果及其安全性。方法选择蛛网膜下腔出血患者44例，随机分为治疗组22例（持续静脉泵入小剂量咪哒唑仑）和对照组20例（常规治疗）。记录两组病人在给药前、给药后15min、1h、24h和48h的呼吸频率、平均动脉压、动脉血氧饱和度及心率变化。结果治疗组呼吸频率、平均动脉压、动脉血氧饱和度及心率情况好于对照组，治疗组在用药过程中呼吸频率、平均动脉压、动脉血氧饱和度平稳；患者的镇静镇痛评分好转。结论小剂量咪哒唑仑对蛛网膜下腔出血患者有良好的镇痛镇静效果。
- 王军刘慧华
- 关键词：蛛网膜下腔出血
- 脑干出血和梗死的病因及恢复比较被引量：1
- 2004年
- 目的 研究脑干出血和梗死的恢复情况的不同。方法 根据脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准对 16 6例急性脑干卒中患者 1个月、3个月、6个月分别进行评分 ,评价病变程度及疾病恢复状态 ,从而比较脑干出血和梗死功能恢复的不同。结果 重型脑干出血急性期的死亡率较重型脑干梗死高 ,但渡过急性期后 ,其功能恢复较后者好。
- 刘慧华
- 关键词：脑干出血脑干梗死脑干卒中尼莫地平功能锻炼
- 联合独立成分和网络同质性分析对帕金森病患者默认网络及警觉功能的研究被引量：3
- 2019年
- 目的应用静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)和注意网络测试(ANT)研究帕金森病(PD)患者默认网络(DMN)的网络同质性(NH)及警觉功能变化。方法对40例PD病患者(研究组)和45例性别、年龄、受教育年限相匹配的健康对照(对照组)进行全脑rs-fMRI扫描及ANT测试。通过独立成分分析(ICA)和NH分析方法研究PD患者的默认网络(DMN),将PD患者显示异常脑区的NH值与病程、各种警觉反应时间(RT)进行相关分析。结果与对照组相比,研究组右侧内侧额上回、双侧角回、左侧背外侧额上回、左侧额中回的NH值显著减低(P<0.05),双侧小脑上脚、左侧海马旁回、右侧颞下回、左侧颞中回、左侧楔前叶的NH值显著增高(P<0.05);与对照组相比,研究组的警觉功能中,包括位相性RT、固有警觉RT、警觉RT在内的各项警觉功能指标均明显延长(P<0.05)。但未发现研究组NH异常脑区的NH值与病程、各种RT有相关关系(P>0.05)。结论PD患者存在默认网络同质性异常以及警觉功能异常。
- 刘慧华高玉军刘运昌蒋艳王源乔丽丽
- 关键词：帕金森病静息态功能磁共振成像默认网络
- 线粒体DNA部分点突变与遗传性共济失调的关系研究
- 2007年
- 目的探索线粒体DNA部分点突变与遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA)的关系。方法对广西壮族自治区第二人民医院神经内科和广西医科大学附属第一医院神经内科1985—2004年收治的临床确诊为HA的30例患者及其部分亲属与2003年7月至12月35名健康体检者外周血白细胞的4个mtDNA片断,即点3243、8993、8344和点11778所在片断采用聚合酶链反应(PCR)扩增。对点3243、8993的PCR产物采用限制性片断长度多态性(RFLP)分析法检测该片断中有无A3243G、T8993G或T8993C点突变;对点8344、11778的PCR产物进行单链构象多态性分析(SSCP),并与患者亲属及健康人进行比较。对SSCP出现异常条带的研究对象进行相应mtDNA片断测序。结果所有研究对象均未检测到A3243G、T8993G或T8993C点突变;点8344所在mtD-NA片断中均未检测到突变。但在家系1中的2例患者及1名无临床症状亲属检测到mtDNAA11893G点突变。结论HA的发生、发展可能与该区域点突变有关。
- 刘慧华王进
- 关键词：遗传性共济失调线粒体DNA点突变
- 遗传性共济失调线粒体DNA11778、8344点突变的研究
- 2005年
- 目的:探索线粒体DNA点突变与遗传性共济失调的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增临床确诊为遗传性共济失调的26例患者和35例健康对照组外周血白细胞的线粒体DNA,并对PCR产物进行单链构象多态性(SSCP)分析。结果:所有对象均未检测到点突变。结论:遗传性共济失调的发生、发展可能与该区域点突变无关。
- 王进刘慧华罗曙光
- 关键词：遗传性共济失调线粒体DNA点突变
- 遗传性共济失调一家系中发现的线粒体DNA突变被引量：7
- 2006年
- 目的探索遗传性共济失调(hereditaryataxia,HA)家系中的线粒体DNA突变。方法采用聚合酶链反应扩增两个HA家系及35名健康对照者外周血白细胞的线粒体DNA,并对PCR产物进行单链构象多态性分析,对出现异常条带者进行线粒体DNA片段测序。结果其中一家系中的2例患者及1例无临床症状亲属检测到线粒体DNA11893(A→G)点突变。结论遗传性共济失调的发生、发展可能与线粒体DNA11893(A→G)点突变有关。
- 王进刘慧华罗曙光
- 关键词：遗传性共济失调线粒体DNA点突变
