吴燕燕
- 作品数：12 被引量：81H指数：4
- 供职机构：重庆市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：重庆市科委基金重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 2015年某院门诊不合理处方干预结果分析被引量：10
- 2016年
- 目的提高合理用药水平。方法收集2015年1月至12月某院的门诊处方1 208张,查找存在的问题,对其适应证、用法用量和用药疗程等进行点评。结果用法用量不适宜处方302张(25.00%),临床诊断书写不全245张(20.28%),适应证不适宜处方87张(7.20%),疗程不合理处方65张(5.38%)。结论应不断规范医师处方行为,同时提升药师及时干预处方的能力,促使门诊处方用药安全、有效、经济、合理。
- 吴燕燕陶嫦娟冯晓红
- 关键词：处方审核处方干预合理用药门诊处方
- 一种医院药品自动分装装置
- 本实用新型公开了一种医院药品自动分装装置，包括壳体，所述壳体的顶部开设有入料口，所述壳体的内底部固定连接有底板，所述壳体的内侧壁上固定连接有安装环，所述壳体的侧壁上安装有电机，所述壳体的内侧壁开设有滑槽，所述滑槽内设有分...
- 吴燕燕陈琳
- PDCA循环管理在某院门诊处方干预中的应用被引量：49
- 2017年
- 目的:评价PDCA循环管理在门诊处方干预中的应用效果。方法:选取某院2014年1-12月门诊处方895 360张(干预前组)和2015年1-12月门诊处方918 659张(干预后组),对实施PDCA循环管理前后的门诊不合理处方进行分析,并比较用法用量不适宜、临床诊断书写不全、医师处方未签名(章)或与留样不一致等核心指标改善情况。结果:干预前,不合理处方共2 347张,包括不规范处方1 401张、不适宜处方849张和超常处方97张。干预后,不合理处方共1 161张,包括不规范处方695张、不适宜处方425张和超常处方41张,分别较干预前组下降了50.53%、50.39%、49.94%和57.73%;用法用量不适宜、临床诊断书写不全、医师处方未签名(章)或与留样不一致、处方用纸不规范、适应证不适宜、处方修改未签名并注明修改日期或药品超剂量使用未注明原因和再次签名、无特殊情况门诊处方超7 d常用量或急诊处方超3 d常用量等占门诊处方总量的比例分别由干预前的0.72‰、0.57‰、0.45‰、0.27‰、0.20‰、0.19‰和0.15‰降至0.32‰、0.25‰、0.19‰、0.11‰、0.09‰、0.08‰和0.07‰。结论:PDCA循环管理用于门诊处方质量改进效果显著。该院门诊处方仍存在不合理现象,有待持续干预。
- 吴燕燕陈琳
- 关键词：PDCA循环管理处方干预合理用药门诊处方
- 利奈唑胺片致双膝关节痛1例分析
- 2023年
- 目的 通过分析利奈唑胺致双膝关节痛新的不良反应,为利奈唑胺的临床药学监护提供借鉴。方法 以1名39岁女性椎间神经鞘瘤切除术后感染脓肿分枝杆菌患者为例,分析患者服用利奈唑胺片0.6 g(口服,每日2次)+克拉霉素片0.5 g(口服,每日2次)+莫西沙星片0.4 g(口服,每日1次)导致双膝关节痛的原因,并采用诺氏评分表评估可能引起关节痛的药物。结果 患者双膝关节痛可能与利奈唑胺有关,考虑为利奈唑胺导致的新的不良反应。结论 药师除了关注利奈唑胺导致的骨髓抑制如白细胞降低外,还应关注利奈唑胺所致的新的不良反应,做好药学监护。
- 吴燕燕胡雪莲淡重辉
- 关键词：利奈唑胺双膝关节疼痛药品不良反应脓肿分枝杆菌病例报告
- 新生化颗粒改善米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠药物流产效果的系统评价被引量：8
- 2021年
- 目的:系统评价新生化颗粒对米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠药物流产的干预效果,为临床早期药物流产提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库和维普数据库等,收集新生化颗粒(研究组)对比空白组(对照组)干预米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠药物流产的随机对照试验,检索时限均为建库至2020年3月。使用Cochrane手册指南中的标准评价纳入文献的质量,同时对纳入文献采用RevMan 5.3软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:最终纳入15项研究,共2513例患者(研究组患者1272例,对照组患者1241例)。Meta分析结果显示,与对照组比较,研究组治疗方案可显著提高患者的完全流产率(RR=1.14,95%CI=1.11~1.18,P<0.00001)、阴道出血持续时间正常率(≤7 d)(RR=2.19,95%CI=1.34~3.56,P=0.002)和阴道出血量正常率(≤平素月经量)(RR=1.37,95%CI=1.30~1.44,P<0.00001),缩短患者的阴道出血持续时间(WMD=-4.24,95%CI=-4.48~-4.00,P<0.00001)、月经复潮时间(WMD=-3.44,95%CI=-4.22~-2.65,P<0.00001)和孕囊排出时间(WMD=-2.48,95%CI=-2.70~-2.25,P<0.00001),差异均有统计学意义。结论:新生化颗粒能有效改善米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠药物流产的效果,提高完全流产率,缩短阴道出血持续时间、月经复潮时间及孕囊排出时间,减少阴道出血量。未来需要质量更高、方法学更完备的多中心、大样本的随机对照试验,进一步验证新生化颗粒对早期药物流产效果的干预作用。
- 胡霓霓吴燕燕秦露露陈琳
- 关键词：新生化颗粒米非司酮米索前列醇早期妊娠药物流产META分析
- 临床药师参与1例椎间神经鞘瘤切除术后脓肿分枝杆菌感染的药学监护
- 2022年
- 目的为治疗脓肿分枝杆菌感染的药学监护提供思路。方法对临床药师参与的1例椎间神经鞘瘤切除术后脓肿分枝杆菌感染患者的诊疗方案进行分析。临床药师根据创口分泌物细菌培养及药敏试验结果,及时处理治疗过程中出现的药物不良反应,针对患者服用阿米卡星(0.4 g,静脉滴注,q12 h)后引起的耳鸣,建议停用阿米卡星,改为利奈唑胺,但该患者在服用利奈唑胺后出现膝关节痛,临床药师再次建议停用利奈唑胺,继续使用阿米卡星,并将剂量调整为0.8 g,静脉滴注,q24 h;同时对患者进行用药指导并嘱患者出院后定期复查随访。结果临床医师采纳了临床药师的建议,该患者未再出现耳鸣、膝关节痛等不适,肝肾功能也无异常。结论临床药师及时协助临床医师调整用药方案,提高了患者用药的有效性和安全性。
- 吴燕燕吴燕燕杨昕炜孔文强胡雪莲
- 关键词：脓肿分枝杆菌软组织药学监护
- 探讨药品供应、管理和配送系统在药品信息追溯中的运用被引量：8
- 2019年
- 目的:建立药品供应、管理和配送(supply,processing,distribution,SPD)系统在药品全流程管理中的追溯体系。方法:分析药品采购入库、药品养护、审核调剂等环节,结合重庆市第四人民医院先进的SPD系统,以药品批号、药品电子监管码或商品条形码为溯源标识,实现药品的可追溯性。结果:运用基于药品批号、药品电子监管码或商品条形码等工具,基本实现了药品从生产企业到患者的全流程可追溯。在药交所第三方平台生成的药品追溯数据,可为药品监管部门提供决策依据。结论:建立药品管理全流程追溯体系,有利于确保药品质量和患者用药安全。
- 淡重辉蒋德锡吴燕燕
- 关键词：药品供应药品管理药品配送
- 某妇幼保健院药品不良反应241例分析
- 2016年
- 药品不良反应（ADR）监测是提高药品管理质量及合理用药水平的重要手段,也是确保药品安全使用的重要措施。近期,我们对某院2013—2015年度收集的241例ADR报告进行了统计,旨在探讨妇幼保健专科医院ADR发生的特点和规律,为临床安全、合理、有效使用药品提供依据。现分析报告如下。
- 吴燕燕陈琳
- 关键词：妇幼保健院药品不良反应
- 我院2014年妊娠期补铁处方分析被引量：2
- 2015年
- 目的:为妊娠期合理补充铁剂提供参考。方法:回顾性分析我院2014年1-12月产检及分娩的800例产妇的5 023张妊娠期补铁处方,按照国际权威妊娠期补铁指南,考察我院给孕妇补铁的时机、补铁持续时间及补铁剂量的合理性。结果:800例孕妇补铁时机和补铁持续时间均符合标准;5 023张补铁处方中,预防性补铁符合标准62张,缺铁性补铁处方符合标准3 875张。结论:我院孕妇妊娠期补铁剂量存在一定的不规范现象,如剂量偏高等,故应加强临床用药管理,确保孕妇补铁的合理和规范。
- 吴燕燕陈琳吕宗杰
- 关键词：妊娠期补铁贫血
- 基于美国FAERS数据库抗感染药物致药物热的警戒信号挖掘
- 2023年
- 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FDA adverse event reporting system, FAERS),挖掘抗感染药物在临床使用中引起药物热警戒信号,为判断和治疗临床不明原因发热提供参考。方法 用OpenVigil 2.1软件对FAERS数据库进行药物热不良反应数据挖掘,以“body temperature increased”等为首选术语进行检索,采用报告比值比法(ROR)对抗感染药物引起的药物热警戒信号进行数据分析和处置。结果 FAERS数据库中共收录涉药物热药物不良事件(aderse drug events, ADE)报告53 605例,纳入符合条件29种抗感染药物致药物热1 638例,以ROR值排序前10位的分别是头孢他啶(ROR=4.355,95%CI:2.524~7.514)、美罗培南(ROR=4.167, 95%CI:3.002~5.785)、头孢哌酮(ROR=4.072,95%CI:1.309~12.666)、头孢噻肟(ROR=3.666,95%CI:1.830~7.344)、甲氧苄氨嘧啶(ROR=3.630,95%CI:3.159~4.172)、亚胺培南(ROR=3.609,95%CI:2.172~5.995)、哌拉西林(ROR=3.572,95%CI:2.681~4.761)、他唑巴坦(ROR=3.469,95%CI:2.595~4.637)、磺胺甲噁唑(ROR=3.368,95%CI:2.892~3.921)、克拉维酸(ROR=3.167,95%CI:2.384~4.208)。结论 大部分抗感染药物均有引起药物热的风险,关注抗感染药物致药物热的特点,对相关药物风险进行识别与比较,持续监测该不良事件,进而有效降低临床用药风险。
- 淡重辉吴燕燕孔文强
- 关键词：药物热抗感染药物
