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小儿肠套叠的外科手术治疗被引量：10: 2015年; 分析2008年6月—2013年6月我科手术治疗的35例肠套叠患儿的病例资料,探讨生理解剖因素与疾病的关系。25例患儿行肠套叠复位+固定术;3例行坏死肠段切除、结肠回肠端侧吻合术+固定术。7例未见套叠。测量盲肠及升结肠长度,目测回盲部粗细及夹角,观察肠系膜淋巴结大小。手术无死亡。术后1例并发腹壁疝,1例切口感染,随访38±1.5个月,无复发病例。患儿盲肠及升结肠平均游离长度9.50+1.57cm;8例合并回盲瓣肥厚,2例合并Mecke憩室,21例合并肠系膜淋巴结炎。小儿肠套叠可能与过度游离的盲肠及升结肠长度、回盲部淋巴结肿大等生理解剖因素有关。; 张锋刚李传光徐萌周克俭; 关键词：肠套叠外科治疗

基层医院开展全腹腔销指肠切除手术10例分析: 2024年; 目的研究基层医院开展全腹腔镜胰十二指肠切除手术的安全性及可行性。方法回顾性分析滨州市中心医院2021年1月~2023年5月进行全腹腔镜胰十二指肠切除手术病例。结果2例因腹腔镜探查发现腹腔内转移,需行姑息性手术而被排除。10例顺利完成全腹腔镜胰十二指肠切除手术,手术时长(277.00±23.92)min,术中出血(266.30±125.41)ml;术后1例出现B级胰瘘,1例出现少量胆瘘;术后随访1~14个月,无肿瘤复发。结论全腹腔镜胰十二指肠切除术在基层医院开展是安全、可行的,但需要有开放胰十二指肠切除经验的手术团队,有高清腹腔镜设备和经验丰富的腹腔镜切除及缝合技术。前期可由上级医院教授指导开展。; 李传光王介营王福贻; 关键词：腹腔镜胰十二指肠切除术胰瘘胆瘘腹腔出血

腹腔镜疝囊高位结扎术治疗小儿腹股沟疝的临床效果分析: 2023年; 目的:分析小儿腹股沟疝采用腹腔镜疝囊高位结扎术治疗的临床效果。方法:选取2018年1月—2020年1月滨州市中心医院收治的腹股沟疝患儿100例作为研究对象,采用抽签方式随机分为对照组及观察组,各50例。对照组采用常规开放手术,观察组采用腹腔镜疝囊高位结扎术。比较两组患儿手术时间、住院时间、术后疼痛程度、手术并发症发生情况、随访情况。结果:观察组术中发现9例例鞘状突未闭,发现率23.7%;观察组手术时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,观察组视觉模拟评分法评分低于对照组,手术并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜疝囊高位结扎术治疗小儿腹股沟,疝具有创伤小、恢复快、手术并发症少、住院时间短、能及时发现对侧隐匿性鞘状突未闭等优点,是一项安全、有效的手术方式。; 李传光徐萌王海南; 关键词：小儿腹股沟疝腹腔镜手术疝囊高位结扎鞘状突未闭

下调miRNA-221对肝癌生物学行为的影响: 2020年; 目的:探讨miRNA-221对肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响。方法:针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆入慢病毒载体pGCSIL-GFP,将重组miRNA-221-RNAi-LV感染肝癌HepG2细胞中,设为实验组(miRNA-221-siRNA,SI组)、阴性对照组(negative control,NC组)和正常组(normal,N组);分别采用聚合酶链反应方法检测miRNA-221目的基因的表达情况;噻唑蓝比色法检测增殖情况、transwell小盒实验检测迁移情况、Hochest33258凋亡实验检测凋亡情况;观察miRNA-221-RNAi-LV对裸鼠移植瘤生长的影响。结果:(1)miRNA-221-RNAi-LV可显著降低miRNA-221的表达;(2)MTT实验SI组吸光度显著低于NC组和N组(P<0.05);(3)迁移能力减弱(P<0.05);(4)SI组细胞凋亡明显增加,促凋亡基因Caspase 3基因表达明显上调(P<0.01);(5)各组裸鼠移植瘤生长有差异(P<0.05)。结论:下调miRNA-221的表达抑制肝癌HepG2细胞增殖,促进其凋亡,降低其迁移能力。; 韩双喜王丽王介营王玉虎王海南李传光徐萌成良栋; 关键词：慢病毒肝癌 HEPG2

十二指肠旁疝的诊断与治疗: 2016年; 目的：总结十二指肠旁疝的诊治经验。方法回顾性分析18例手术治疗的十二指肠旁疝患者的临床资料。结果该组患者平均年龄34岁。左侧十二指肠旁疝15例，右侧十二指肠旁疝3例。10例患者平时无任何临床症状；7例患者在饱食后、10例患者在剧烈运动或突然改变体位后出现上腹剧烈疼痛。腹部 X 线检查提示16例为完全或不完全性肠梗阻。腹部 CT 显示10例胰腺与胃之间可见异常囊性小肠袢。18例均行手术治疗，术后10～15 d 痊愈。经2～8年随访，均无疝复发。结论十二指肠旁疝术前诊断困难，积极剖腹探查是正确诊断和治疗成功的关键。; 韩双喜王丽王介营李传光徐萌; 关键词：十二指肠旁疝

miRNA-221对肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响被引量：1: 2016年; 目的通过构建慢病毒介导的miRNA-221-siRNA，探讨其下调miRNA-221对肝癌HepG2细胞系生物学行为的影响。方法针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆人慢病毒载体pGCSIL—GFP，将重组miRNA-221-RNAi—LV感染肝癌HepG2细胞系中，设为实验干扰组（miRNA-221-siRNA。SI组）、阴性对照组（negativecontrol，Nc组）和正常组（normal，N组）；分别采用聚合酶链反应方法检测miRNA-221目的基因的表达情况；用噻唑蓝比色法检测增殖情况、transwell小盒迁移实验检测迁移情况、Hochest33258凋亡实验检测调亡情况。结果（1）miRNA-221-RNAi—LV可显著降低miRNA-221的表达；（2）MTT实验96h，SI组吸光度显著低于NC组和N组（P=0．0032）；（3）迁移能力明显减弱（P=0．0004）；（4）SI组细胞凋亡明显增加，促凋亡基因Caspase3基因表达明显上调（P=0．0002）。结论miRNA-221-siRNA通过抑制miRNA-221的表达抑制肝癌HepG2细胞增殖，促进肝癌HepG2细胞凋亡，降低其迁移能力。; 韩双喜王丽王介营李传光张锋刚; 关键词：慢病毒肝癌 HEPG2

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李传光