李元杰
- 作品数：28 被引量：63H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 宁夏地区汉族MTHFR基因C677T多态性与男性无精和严重少弱精的相关性分析被引量：14
- 2011年
- 目的研究宁夏地区汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与男性不育患者无精和严重少弱精的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用限制性片段长度多态性扩增技术(PCR-RFLP)分析宁夏地区汉族271例男性不育患者(其中无精患者158例、严重少弱精患者113例)和180例正常男性的MTHFR C677T等位基因频率及基因型分布特点。结果①不育患者与正常对照组MTH-FR C677T的各基因型分别为CC 27.7%vs 35.0%、CT 41.3%vs 47.2%和TT 31.0%vs 17.8%,两组间基因型分布及等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。②将不育患者分为无精患者组和严重少弱精患者组后,两组MTHFR C677T基因型分布均仍与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MTHFR C677T多态性可能是宁夏汉族男性不育的易感性风险因素。
- 邱晓峰胡小平李元杰党洁彭亮徐仙李永丽焦海燕
- 关键词：无精症5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶
- 苦豆子中黄酮类成分的网络药理学研究被引量：5
- 2018年
- 该实验运用网络药理学研究苦豆子黄酮类活性成分潜在的药理作用。借助反向药效团匹配的靶标识别服务平台PharmMapper预测苦豆子中11种黄酮类成分潜在作用靶点，通过DAVID和KEGG数据库进行通路注释分析，并采用Cytoscape软件构建苦豆子黄酮类“成分-靶点-通路”网络模型。结果表明苦豆子黄酮类活性成分通过调控INSR，KDR，MET等62个靶点，干预B细胞受体信号转导途径、胰岛素信号通路、神经营养因子信号通路等44条通路发挥抗炎、调节血糖等作用，这与该课题组前期以苦豆子黄酮类成分为基础进行的相关药理学研究所得结果相符合，初步证实了网络药理学的分析结果。该研究探讨了苦豆子黄酮类成分“多成分-多靶点-多通路”的作用机制，体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点，为深入阐释苦豆子药用的相关机制及开发利用苦豆子资源提供了科学依据。
- 肖东庄改改李元杰柳全霞高晓娟雍婧姣张霞赵建军王汉卿
- 关键词：苦豆子黄酮类成分
- CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的分析CYP1A1(rs4646903,T/C)单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对204例男性不育患者和202例正常男性对照的CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性进行测定,分析基因型及等位基因频率在患者组和对照组的分布特点。结果相对于纯合野生基因型TT,未见CYP1A1 rs4646903杂合突变型TC(OR=1.07,95%CI=0.70～1.65)和纯合突变型CC(OR=1.41,95%CI=0.79～2.50)与男性不育有关联(P>0.05)。此外,相对于野生基因T,也未见突变基因C与男性不育有关联(OR=1.17,95%CI=0.88～1.55)。结论 CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育无相关性。
- 彭亮王钢焦海燕李元杰党洁
- 关键词：男性不育细胞色素P4501A1单核苷酸多态性
- 基于近红外光谱和聚类分析技术的甘草快速鉴别方法
- 本发明属于中药材鉴定技术领域，具体涉及基于近红外光谱和聚类分析技术的甘草快速鉴别方法。本发明提供了一种快速鉴别甘草基原及生长条件的方法，所述基原为中国药典2015年版一部规定的甘草基原中的任意一种，所述生长条件包括野生及...
- 王汉卿温奎申陶伟伟李元杰肖东佟月张霞高晓娟雍婧姣赵建军
- 文献传递
- MMS2和P53基因对结肠癌细胞增殖与凋亡的影响被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨MMS2 siRNA与P53 siRNA对人高分化结肠癌细胞(THC-8307)的增殖与凋亡的相互调控作用。方法:以实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白印迹法(Western blot)分析检测细胞转染效率,选择沉默效率具有统计学意义的THC-8307细胞作为实验组,同时将未作处理的THC-8307作为空白对照,转染空质粒细胞作为阴性对照。采用qRT-PCR及Western blot分别检测干扰各组目的基因后其两基因相互关系及表达量。采用流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,以明确其对结肠癌细胞增殖与凋亡的作用。结果:实验组与对照组相比,分别沉默MMS2基因与P53基因的结肠癌细胞内P53与MMS2的mRNA与蛋白水平显著升高(P<0.05)。沉默MMS2实验组其早期凋亡与晚期凋亡率增加(P<0.05)。结论:MMS2和P53在结肠癌细胞增殖与凋亡方面起反向调控作用。
- 马琳园隋御马璐李昕李元杰徐方
- 关键词：P53RNA干扰人结肠癌细胞细胞凋亡
- hMMS2siRNA联合抗癌药对结肠癌细胞SW480增殖与凋亡的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨hMMS2 siRNA联合奥沙利铂和槐定碱对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:运用RNAi技术降低结肠癌细胞系SW480中hMMS2表达,用实时荧光定量PCR和免疫荧光化学检测hMMS2表达量,选择hMMS2低表达具有统计学意义的SW480细胞作为实验组,不作任何处理的SW480细胞作为空白对照组,转染阴性质粒的SW480细胞作为阴性对照组。将三组细胞加入奥沙利铂和槐定碱培养,48 h后运用MTT实验及流式细胞术对各组细胞进行增殖和凋亡检测。结果:与空白对照组相比,hMMS2 siRNA、奥沙利铂、槐定碱单独作用均能促进SW480细胞凋亡并抑制其增殖;与药物空白组相比,hMMS2 siRNA联合一种抗癌药物(奥沙利铂或槐定碱),对SW480细胞抑制增殖和促进凋亡作用比单一因素明显;hMMS2siRNA、奥沙利铂、槐定碱三种因素联合比任两种联合作用效果更加显著,以上结果均具有统计学意义(P<0.05)。结论:hMMS2 siRNA、奥沙利铂、槐定碱均能抑制结肠癌细胞系SW480增殖和促进其凋亡,三者联合具有协同作用。
- 王婷隋御张蕾李元杰贾伟金彩霞徐方
- 关键词：结肠癌流式细胞术
- 切除修复交叉互补组5基因rs17655多态性对精子DNA碎片率和原发性男性不育的影响研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨切除修复交叉互补组5(ERCC5)基因rs17655多态性对精子DNA碎片率和原发性男性不育的影响。方法采用病例对照的研究方法,收集2011年12月—2012年12月在宁夏医科大学总医院生殖医学中心确诊的原发性男性不育患者347例为病例组,选择同期来此院体检的生育史正常的男性368例为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组的rs17655基因型。采用精子染色质扩散(SCD)实验检测病例组患者精子DNA损伤程度。结果病例组和对照组rs17655基因型和等位基因频率的分布间差异无统计学意义(P>0.05)。3个病例组亚组(无精子症组、少弱精症组、精液参数正常不育组)与对照组rs17655基因型和等位基因频率的分布间差异均无统计学意义(P>0.05)。少弱精症组精子DNA碎片率〔(50.0±22.1)%〕高于精液参数正常不育组〔(37.8±20.7)%,P<0.05〕,并且均高于对照组〔(21.4±9.2)%,P<0.05〕。携带rs17655 3种不同基因型的原发性男性不育患者精子DNA碎片率间差异无统计学意义(P>0.05)。rs17655与吸烟、饮酒对原发性男性不育的发病影响无交互作用(P>0.05)。结论 ERCC5基因rs17655的基因型可能与原发性男性不育的发病风险无关,不会影响ERCC5修复精子DNA损伤的能力;其与吸烟、饮酒对原发性男性不育的发病影响无交互作用。精子DNA碎片率增加可能是原发性男性不育的病因之一。
- 马强刘小霞杨杰刘春莲李元杰闫有圣徐仙景万红焦海燕
- 关键词：DNA修复饮酒
- 沉默Rev1基因对人结肠癌细胞放射敏感性的影响被引量：2
- 2018年
- 目的 探讨沉默Rev1基因对人高分化结肠癌细胞THC8307 X射线照射后增殖、凋亡的影响。方法 利用RNA干扰技术将Rev1基因的特异性片段转染THC8307细胞，用实时荧光定量PCR和Western blot检测转染后细胞中目的基因的表达；实验分空白对照组、阴性对照组、Rev1 siRNA组。分别给予0、6 Gy X射线照射，运用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测不同时段（0、24、48、72、96 h）细胞增殖情况，并绘制增殖曲线；流式细胞仪（FCM）检测不同剂量X射线处理后的细胞凋亡；Western blot检测各组PCNA、γ-H2AX、P53、Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果 与空白对照组相比，6 Gy X射线照射后，沉默Rev1基因组细胞增殖速率明显降低（t=7.53，P〈0.05），凋亡明显增加（t=6.23，P〈0.05），增殖细胞抗原（PCNA）表达下降（t=4.39，P〈0.05），γ-H2AX表达升高（t=5.48，P〈0.05），P53表达升高（t=5.09，P〈0.05）、Bax表达升高（t=3.32，P〈0.05）、Bcl-2表达降低（t=6.13，P〈0.05）。结论 沉默Rev1基因，抑制了X射线作用下的结肠癌细胞THC8307的增殖，促进了凋亡，增加了其对X射线的放射敏感性。
- 孔飞飞李元杰马璐隋御折虹徐方
- 关键词：结肠癌细胞X射线
- REV3基因联合抗癌药物对SW-480细胞的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨REV3基因低表达联合抗癌药物对人结肠癌细胞(SW-480)增殖和凋亡的影响。方法利用RNAi技术降低REV3基因在SW-480细胞中的表达,以实时荧光定量PCR和免疫细胞化学检测REV3表达量的降低情况,选择低表达效率具有统计学意义的细胞作为实验组细胞,再用抗癌药物作用48h后运用MTT实验和流式细胞仪,对实验组和对照组细胞进行细胞增殖和凋亡变化情况的检测。结果与空白对照组相比,REV3基因低表达或抗癌药物(顺铂或槐定碱)单独作用均能促进SW-480细胞凋亡并抑制其增殖(P<0.01);实验组内,与药物空白组相比,REV3基因低表达的同时再联合一种抗癌药物(顺铂或槐定碱),对SW-480细胞凋亡和增殖的作用较单一因素更加显著;若将三者联合则比以上任一两种联合作用效果更为显著,以上结果均具有统计学意义(P<0.05)。结论 REV3基因低表达、顺铂、槐定碱或这三因素两两联合均可促进结肠癌SW-480细胞的凋亡并抑制其增殖,若三者同时联合作用效果更加显著,提示"基因+药物"联合抑癌具有协同增效的作用。
- 黄金娟隋御李元杰金彩霞张竞文贾伟李利坚周翔徐方
- 关键词：RNAI技术SW-480流式细胞仪
- RNA干扰联合阻断MMS2和REV3基因表达减轻结肠癌细胞系THC8307/L-OHP对奥沙利铂的耐药性被引量：2
- 2014年
- 目的探讨沉默REV3和MMS2逆转结肠癌耐药细胞系THC8307/L-OHP细胞对奥沙利铂(L-OHP)的耐药性。方法 THC8307/L-OHP细胞转染含microRNA片段重组质粒后,用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)和免疫荧光法检测目的基因表达,选择低表达效率具有统计学意义的细胞作为实验组细胞。分别应用MTT法、罗丹明123实验、流式细胞术检测细胞对L-OHP药物敏感度和细胞凋亡。结果与对照组相比,L-OHP对实验组细胞的半数抑制浓度(IC50)及耐药指数(RI)减低(P<0.05),实验组细胞经L-OHP处理后凋亡率显著增高(P<0.05),实验组细胞MMS2和REV3蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论下调REV3和MMS2在逆转人结肠癌细胞对L-OHP的耐药性和促进肿瘤细胞的凋亡上有一定作用。
- 李元杰张蕾隋御徐方
- 关键词：RNA干扰
