王素玲
- 作品数：5 被引量：46H指数：1
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿缺氧缺血性脑病的观察与护理被引量：1
- 2004年
- 何丽娇王素玲
- 关键词：缺氧缺血性脑病新生儿护理
- GRACE评分联合血清Lp-PLA2 NT-proBNP水平监测在急性心肌梗死患者PCI术后MACE事件预测中的应用被引量：44
- 2019年
- 目的:探讨全球急性冠状动脉事件注册评分(GRACE)联合血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平监测在急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)术后心血管不良事件(MACE)预测中的应用价值。方法:选取我院急性心肌梗死患者189例(2016年11月至2018年3月),PCI术后随访6个月,将发生MACE的56例心肌梗死患者设为MACE组,其余未发生MACE的133例心肌梗死患者设为非MACE组。统计两组一般情况(性别、年龄、BMI、舒张压、收缩压、心衰病史、糖尿病史、心率)及GRACE评分,以双抗夹心免疫荧光定量法测定血清NT-proBNP水平,经酶联免疫吸附法测定血清Lp-PLA2水平。统计两组一般情况、GRACE评分及血清NT-proBNP、Lp-PLA2水平,并统计分析急性心肌梗死患者发生MACE的相关危险因素。结果:MACE组性别、年龄、BMI、糖尿病史与非MACE组间无显著差异(P>0.05),MACE组舒张压及收缩压低于非MACE组、心率及存在心衰病史率(32.14%)高于非MACE组(3.76%)(P<0.05);MACE组GRACE评分及血清NT-proBNP、Lp-PLA2水平显著高于非MACE组(P<0.05);经Logistic多元线性回归分析可知,GRACE评分≥140分、血清NT-proBNP水平≥1000ng/nl、血清Lp-PLA2水平≥210ng/ml及存在心衰病史为急性心肌梗死患者发生MACE的重要危险因素(P<0.05)。结论:急性心肌梗死PCI术后发生MACE的患者GRACE评分及血清NT-proBNP、Lp-PLA2水平均异常增高,且GRACE评分及血清NT-proBNP、Lp-PLA2水平、存在心衰病史为患者发生MACE的重要危险因素,临床可通过测定上述指标预测急性心肌梗死患者PCI术后MACE发生风险,及早做好对应防控工作。
- 王素玲王素玲贾永平
- 关键词：急性心肌梗死LP-PLA2NT-PROBNPPCI
- 格列吡嗪片在中国健康受试者中的生物等效性研究
- 2024年
- 目的研究2种格列吡嗪片制剂在中国健康受试者的生物等效性。方法用单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉对照试验设计,空腹试验、餐后试验各入组28例健康受试者,2个周期分别口服格列吡嗪片受试制剂或参比制剂5 mg。用液相色谱串联质谱法测定给药后不同时间点格列吡嗪的血药浓度,用非房室模型计算药代动力学参数,评价2种制剂的生物等效性。结果空腹试验中格列吡嗪受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(551.60±91.26)和(518.10±105.10)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3074.33±861.91)和(3026.77±934.25)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3204.85±990.78)和(3166.35±1107.36)h·ng·mL^(-1)。餐后试验中格列吡嗪受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数C_(max)分别为(517.30±98.97)和(472.80±114.48)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3001.12±830.87)和(2932.79±736.35)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3067.00±918.84)和(2997.44±819.14)h·ng·mL^(-1)。受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)经对数转换后几何均值比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%。空腹组与餐后组均未发生严重不良事件。结论2种格列吡嗪片在空腹及餐后状态下均具有生物等效性,且安全性良好。
- 郑飞浪程林忠李海菊杨璐刘泽源王素玲
- 关键词：格列吡嗪片生物等效性药代动力学安全性
- 头孢克洛干混悬剂在中国健康受试者中的生物等效性研究被引量：1
- 2023年
- 目的研究在中国健康受试者中头孢克洛干混悬剂的药代动力学,评估国产受试制剂与原研参比制剂的生物等效性。方法采用单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉对照试验设计,空腹试验、餐后试验各入组36例健康受试者,2个周期分别口服头孢克洛干混悬剂受试制剂和参比制剂0.125 g,在给药前后按设计的时间点采集静脉血。用液相色谱串联质谱法测定血浆中的头孢克洛浓度,用SAS 9.4软件计算药代动力学参数,并进行生物等效性分析。结果空腹试验受试制剂和参比制剂的头孢克洛Cmax分别为(7277.82±1501.52)和(7470.28±1647.19)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(5867.31±650.95)和(5856.08±673.84)ng·mL^(-1)·h,AUC0-∞分别为(5907.58±652.96)和(5895.61±676.11)ng·mL^(-1)·h。餐后试验受试制剂和参比制剂的头孢克洛Cmax分别为(1894.29±381.99)和(1964.57±551.52)ng·mL^(-1),AUC0-t分别为(5072.71±638.83)和(5101.20±674.18)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(5115.37±642.61)和(5149.54±696.66)ng·mL^(-1)·h。空腹试验和餐后试验Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比(受试制剂/参比制剂)及其90%置信区间在80.00%~125.00%。结论在空腹和餐后给药条件下,2种头孢克洛干混悬剂在中国健康受试者体内均具有生物等效性,且安全性良好。
- 李海菊程林忠常生张红莲王素玲杨璐
- 关键词：药代动力学生物等效性安全性
- 一种采血冰浴盒及样本固定装置
- 本实用新型涉及医疗器械领域，具体为一种采血冰浴盒及样本固定装置。本实用新型包括盒体、翻盖和样本固定组件。其中，样本固定组件由支撑面板、样本存放筒、旋盖、样本托、底部抬升组件和传动组件构成。本实用新型在存放样本试管时，可以...
- 张育敏杨璐王素玲
