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郑瀚
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
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发文基金:
国家科技部专项基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
邱宏
湖南医药学院
刘志杰
中国疾病预防控制中心传染病预防...
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2篇
医药卫生
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猪链球菌
2篇
链球菌
2篇
LAMP
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中南大学
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中国疾病预防...
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湖南医药学院
作者
2篇
刘志杰
2篇
郑瀚
2篇
邱宏
传媒
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年份
2篇
2016
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快速检测猪链球菌的环介导等温扩增方法(英文)
被引量:1
2016年
目的建立猪链球菌(S.suis)的环介导等温扩增方法(LAMP)。方法通过BLASTn序列比对确定较为保守的S.suis种特异基因,用软件PrimerExplorer V4设计针对靶基因的LAMP试验引物;分别用煮沸法和试剂盒提取法提取基因组做敏感性试验,并用62株非S.suis菌株评价了实验的特异性;再用100株分离自不同地区不同时间的S.suis菌株评价该方法的可靠性。结果确定了S.suis种特异性基因dnaN为靶基因,并针对该基因建立了检测S.suis的LAMP方法。敏感性实验中,每个反应的检测下限是31.25fg纯DNA,相当于14个拷贝;煮沸法的检测下限是每个反应27CFU。在对62株非S.suis菌株与有争议的S.suis菌株的特异性评价实验中,未发现有假阳性。结论成功建立了针对dnaN基因检测S.suis的LAMP方法。
邱宏
邱宏
刘志杰
关键词:
猪链球菌
LAMP
快速检测猪链球菌的环介导等温扩增方法
2016年
目的建立猪链球菌(S.suis)的环介导等温扩增方法(LAMP)。方法通过BLASTn序列比对确定较为保守的S.suis种特异基因,用软件Primer ExplorerV4设计针对靶基因的LAMP试验引物;分别用煮沸法和试剂盒提取法提取基因组做敏感性试验,并用62株非S.suis菌株评价了实验的特异性;再用100株分离自不同地区不同时间的S.suis菌株评价该方法的可靠性。结果确定了S.suis种特异性基因dnaN为靶基因,并针对该基因建立了检测S.suis的LAMP方法。敏感性实验中,每个反应的检测下限是31.25fg纯DNA,相当于14个拷贝;煮沸法的检测下限是每个反应27CFU。在对62株非S.suis菌株与有争议的S.suis菌株的特异性评价实验中,未发现有假阳性。结论成功建立了针对dnaN基因检测S.suis的LAMP方法。
邱宏
刘志杰
郑瀚
关键词:
猪链球菌
LAMP
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