您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 5篇淋巴
  • 5篇淋巴瘤
  • 3篇晚期
  • 3篇晚期淋巴瘤
  • 3篇细胞移植治疗
  • 3篇干细胞
  • 3篇干细胞移植治...
  • 3篇IL-2
  • 3篇大剂量
  • 2篇调节性
  • 2篇造血
  • 2篇造血干
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇自体
  • 2篇自体干细胞
  • 2篇自体干细胞移...
  • 2篇自体干细胞移...

机构

  • 10篇复旦大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 10篇吴敏
  • 8篇谢彦晖
  • 4篇李佩
  • 3篇张国芸
  • 3篇陈字
  • 2篇沙颖豪
  • 2篇谢毅
  • 2篇刘军
  • 2篇林果为
  • 2篇陈波斌
  • 1篇王缨
  • 1篇耿炜莲
  • 1篇王小钦
  • 1篇董方元
  • 1篇许小平
  • 1篇徐瑜
  • 1篇冷海燕
  • 1篇宋润华
  • 1篇赵金河
  • 1篇任爱芝

传媒

  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇老年医学与保...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国实用护理...
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇第十次全国淋...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤诱发急性肿瘤溶解综合征一例并文献复习被引量:1
2014年
目的 提高对利妥昔单抗诱发急性肿瘤溶解综合征(ATLS)的认识.方法 回顾性分析1例利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤诱发ATLS患者的临床资料并复习相关文献.结果 患者ATLS确诊后,立即暂缓化疗,补液、碱化尿液,但患者肾功能持续恶化,后经血液透析,肾功能逐渐恢复正常.2周后患者再次接受R-CHOP方案化疗,未再发生ATLS.经外周血造血干细胞移植,患者淋巴瘤完全缓解.结论 在应用利妥昔单抗治疗血液系统恶性肿瘤时需警惕肿瘤溶解综合征的发生,及时诊治可使患者获得较好预后.
董方元徐瑜吴敏沙颖豪谢彦晖
关键词:肿瘤溶解综合征利妥昔单抗
原发于骨骼肌的间变大细胞淋巴瘤激酶阴性间变大细胞淋巴瘤一例并文献复习被引量:1
2012年
目的了解原发于骨骼的间变大细胞淋巴瘤激酶(ALK)阴性的间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床表现、病理特征、治疗及预后。方法对1例原发于骨骼肌的ALK阴性的ALCL患者的临床表现及病理特征结合文献报道进行分析:结果该病例通过活组织检查最后确诊,给予化疗结论活组织检查仍然是该疾病诊断的可靠方法。此类疾病预后不佳,需要积极强烈的治疗。
吴敏李佩谢彦晖
关键词:淋巴瘤KI-1大细胞
IL-2通过上调naǐve CD4^+ T细胞SOCS-3表达抑制CD4^+ T细胞的极化和增殖被引量:1
2008年
目的探讨IL-2预孵育naǐve CD4^+ T细胞后,对其极化(polarization)方向和增殖(proliferation)能力的影响。方法用终浓度为50U/ml的IL-2分别预孵育D011.10TCR转基因小鼠和C57BL/6N小鼠naǐve CD4^+ T细胞,在不同时间点用荧光实时定量PCR(real-time PCR)检测这两种细胞中SOCS-3(suppressor of cytokine signal-3)表达的变化。预孵育4h后,洗去IL-2,分别加入卵清白蛋白(OVA)和灭活后的BALB/c脾细胞,在存在细胞因子IL-12或IL-4情况下共培养14d后,用流式细胞仪检测THl细胞活化和极化的标志IL-12Rβl、IL-12Rβ2,对C57BL/6N小鼠naǐve CD4^+ T细胞的极化中还检测TH2极化的标志——细胞内IL-4的表达;同时将无IL-2预孵育的作为对照组。结果IL-2预孵育后这两种鼠naǐve CD4^+ T细胞内的SOCS-3表达于6h达高峰;在SOCS-3表达达高峰后分别给予特异性抗原和同种异基因抗原刺激,其向TH1方向的极化和增殖能力都受到明显的抑制(P〈0.05)。结论IL-2预孵育naǐve CD4^+ T细胞后,可以上调SOCS-3的表达;SOCS-3的上调表达可以抑制naǐve CD4^+ T细胞接受特异性抗原和同种异基因抗原刺激后向TH1方向的极化和增殖能力。
谢彦晖吴敏张腾龙赵金河王缨林果为
关键词:SOCS-3NAIVECD4^+TH1细胞
自体造血干细胞移植治疗老年血液系统肿瘤4例
2013年
目的自体造血干细胞移植已广泛应用于血液系统肿瘤的治疗,我们希望进一步探讨能否将这种治疗方式应用于60~70岁的老年患者。方法完成自体造血干细胞移植的4例老年患者进行总结。结果4例老年患者中,有1例CD34+细胞不足2×106/Kg,移植后骨髓抑制期发生脑血管意外而死亡,其余3例患者都采集到足够的外周血造血干细胞,造血顺利重建,药物不良反应耐受性好,疗效肯定。结论年龄并不直接影响造血重建,只要能采集到足够数量的造血干细胞,造血就可以顺利重建。这一过程中加强黏膜护理十分重要。此外,在移植后选择恰当的方法维持治疗以降低复发率,延长无病生存时间值得进一步研究。
吴敏沙颖豪谢彦晖
关键词:自体造血干细胞移植老年血液系统肿瘤
大剂量米托蒽醌在晚期淋巴瘤患者治疗中的应用和护理
2007年
米托蒽醌是细胞周期非特异蒽醌类抗肿瘤药,对于淋巴瘤有较好的疗效,但因其使用剂量及方法各家报道不一。我院将蒽醌类药物米托蒽醌引入预处理方案,大剂量(60~80mg/m^2)一次性应用,并采取系统化整体护理从而及时发现患者的病情变化,采取有效的护理对策。应用7年,使晚期淋巴瘤患者的无瘤生存期明显提高,不良反应大大降低,现报道如下。
任爱芝吴敏陈字张国芸
关键词:系统化整体护理晚期淋巴瘤米托蒽醌大剂量无瘤生存期
发热、脾肿大和全血细胞减少被引量:1
2009年
1病史摘要 患者,女性,44岁,银行职员,江西省武宁县人。发现贫血和脾肿大10余年,全血细胞下降3个月,发热1天,于2008年6月30日入院。
王小钦李佩吴敏许小平林果为
关键词:全血细胞减少脾肿大发热银行职员
单次大剂量米托蒽醌预处理后非冷冻保存自体干细胞移植治疗晚期淋巴瘤34例
目的:自身造血干细胞移植能明显改善淋巴瘤的生存。在淋巴瘤诱导缓解的化疗方案中,蒽环或蒽醌类药物最主要,但由于其心脏和肝脏毒性,不能提高剂量引入造血干细胞移植的预处理方案,在缓解期、非冷冻干细胞支持下单次大剂量应用还未见报...
谢彦晖吴敏陈波斌谢毅陈字李佩冷海燕张国芸刘军
文献传递
地塞米松联合IL-2对供鼠体内调节性T细胞选择性扩增作用及对急性移植物抗宿主病反应的抑制作用
2009年
目的通过地塞米松(Dex)联合IL-2处理小鼠,建立体内扩增调节性T细胞(Treg细胞)的方法。观察用该方法处理的小鼠脾细胞移植后受鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生与转归。方法使用Dex和IL-2处理雄性C57BL/6N供鼠3d后提取脾单个核细胞(MNC),用流式细胞术(FCM)分析CD4+CD25+、CD25+FOXP3+细胞的变化。以以上方法处理的雄性C57BL/6N小鼠为供者,对雌性BALB/c受鼠进行非清髓异基因淋巴细胞移植。移植后观测受鼠的生存率、生存时间、组织病理学变化,以及用PCR和FCM分析测定受鼠嵌合体等来评价aGVHD的发生。结果经过Dex和IL-2联合处理,供鼠脾CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞数量[(24.2±7.6)%]明显高于对照组[(4.0±0.8)%](P=0.01)。Dex联合IL-2组供鼠Treg细胞与效应T细胞(Teff)的比值(0.43±0.15)显著高于对照组(0.14±0.01)(P=0.01)。经过Dex联合IL-2处理供鼠后进行异基因淋巴细胞移植,受鼠aGVHD明显减轻,中位生存时间〉60d,与对照组的中位生存时问12d相比明显延长(P=0.0045)。对照组出现典型的aGVHD表现,移植后2周Dex联合IL-2组和对照组的总体死亡率分别为29.4%和71.4%(P〈0.05)。结论经IL-2和糖皮质激素处理供鼠后进行主要组织相容性抗原复合物完全不相合脾淋巴细胞移植能明显减轻aGVHD,显著延长生存时间,可能与供者体内诱导扩增的Treg细胞增加有关。
谢彦晖宋润华耿炜莲吴敏
关键词:地塞米松白细胞介素2调节性T细胞移植物抗宿主病
大剂量米托葸醌为主的预处理后非冷冻保存自体干细胞移植治疗晚期淋巴瘤
2007年
自体造血干细胞移植能明显改善淋巴瘤患者的生存。在淋巴瘤诱导缓解的化疗方案中,蒽环或蒽醌类药物最重要,但由于其对心脏和肝脏的不良反应,不能提高剂量引入造血干细胞移植的预处理方案,在缓解期、非冷冻自体干细胞支持下单次大剂量应用米托蒽醌还未见报道。我们把对心脏、肝脏不良反应小的米托蒽醌引入预处理方案,并大剂量1次应用,取得显著疗效,7年无病生存率明显提高,并预计可治愈部分淋巴瘤患者,未见明显心、肝、肾不良反应和造血功能减退。
吴敏谢彦晖陈波斌谢毅陈字李佩张国芸刘军
关键词:自体造血干细胞移植晚期淋巴瘤冷冻保存细胞移植治疗大剂量
天然调节性T细胞的调节因素研究进展被引量:7
2008年
天然CD4+CD25+调节T细胞来源于胸腺,通过直接接触机制抑制效应细胞的增殖,调节自身免疫和移植免疫。本文主要综述了影响天然调节T细胞分化、发育和功能的主要因素和可能机制。Foxp3是Treg的标志,检测其表达可以作为判定Treg的方法。IL-2主要通过IL-2Rα及STAT5途径促进Treg的增殖活化。膜型和分泌型TGF-β具有不同功能,膜型TGF-β1可能主要介导Treg的抑制功能,而分泌型TGF-β可能主要促进Treg的增殖。树突状细胞由于作用途径不同,对Treg既有正调节,也有负调节。CTLA-4途径可能通过作用于Treg自身、DC或效应细胞直接或间接地调节Treg的功能。
吴敏谢彦晖
关键词:FOXP3IL-2TGF-Β1树突状细胞CTLA-4
共1页<1>
聚类工具0