薛文达
- 作品数：44 被引量：219H指数：9
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 产后抑郁母代对子代小鼠青少年期抑郁发病的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨产后抑郁母代对子代小鼠青少年期抑郁发病的影响。方法 48只Balb/c雌鼠按随机数字表法分为对照组及应激组,每组24只。对照组不予任何刺激,应激组给予慢性应激3周：束缚（6 h/d）联合光照24 h（2次/周）。应激结束后,应激组分为3组,每组8只,分别于造模后、造模后正常饲养3周后、分娩3周后予以行为测量,以验证产后抑郁造模成功。正常母代与造模成功的产后抑郁母代所生的F1代雄鼠为：正常对照子代组（CTL-F1）及产后抑郁子代组（PPD-F1）。3～4周龄CTL-F1及PPD-F1雄鼠糖水偏好、强迫游泳及新奇环境摄食实验测量子代的抑郁样行为。结果 PPD-F1代3及4周龄体质量显著低于正常对照组（CTL-F1）（P=0.000,P=0.002）;糖水偏好显著下降（P=0.000）;强迫游泳不动时间显著延长（P=0.001）;摄食潜伏期显著延长（P=0.000）,并且单位体质量摄食量显著下降（P=0.005）。结论产后抑郁子代可能更易患抑郁症,最早可能发病于青少年期。
- 吴如燕陆彩夏宝妹薛文达陶伟伟陈刚
- 关键词：抑郁症青少年期
- 越鞠丸对皮质酮模型小鼠抑郁样行为和神经新生的影响被引量：20
- 2019年
- 目的探讨越鞠丸对慢性皮质酮诱导小鼠的抑郁样行为及神经新生的作用。方法 C57BL/6N小鼠进行皮质酮注射造模及给药,行为学检测模型及药效,免疫组化法比较小鼠海马DG区Ki67^+细胞数量,蛋白免疫印迹法检测PKA-ERK-CREB信号通路的表达变化。结果糖水偏好结果显示,皮质酮诱导小鼠糖水偏好程度明显下降,越鞠丸则能逆转这一表型;悬尾测试和陌生环境摄食测试的结果与糖水偏好结果相类似。免疫组化结果显示,皮质酮诱导小鼠海马DG区Ki67^+细胞数量明显减少,而越鞠丸能够增加阳性细胞数量。蛋白免疫印迹结果显示,皮质酮诱导小鼠海马中PKA、CREB、ERK的表达水平均明显下调,而越鞠丸则可以上调这些蛋白表达。结论在皮质酮诱导抑郁模型小鼠中,越鞠丸通过激活PKA-ERK-CREB信号通路,进而增强海马神经新生,从而起到抗抑郁的作用。
- 马瑶周童张海楼严瑶瑶王薇薛文达王福顺
- 关键词：越鞠丸皮质酮抗抑郁神经新生
- 栀子是越鞠丸快速持久抗抑郁的主效成分
- 我们之前的研究发现越鞠丸醇提物具有快速和持久抗抑郁的作用。然而，越鞠丸的主效成分仍然不清楚。因此本研究我们探究越鞠丸组分醇提物是否具有快速持久的抗抑郁作用及其作用的分子机制。结果表明单次给药后从2小时到24小时，栀子都显...
- 薛文达张海楼武润洁龚彤陶伟伟周欣陈刚
- 越鞠丸醇提物对孕前应激诱导的产后抑郁小鼠模型的快速抗抑郁作用被引量：7
- 2016年
- 目的:以孕前应激诱导建立产后抑郁(PPD)小鼠模型,观察越鞠丸醇提物(YJ)对该模型的快速抗抑郁作用。方法:将40只BALB/c雌鼠随机分为2组,空白对照组不予任何刺激,孕前应激组给予慢性束缚刺激。3周后孕前应激组小鼠雌雄合笼交配怀孕,于分娩后3周检测模型组母鼠行为学,包括蔗糖偏好测试(SPT)、强迫游泳测试(FST)、悬尾测试(TST)及陌生环境摄食实验(NSFT)。造模成功后,将模型组随机分为4组:模型组、越鞠丸醇提物组、氯胺酮组、氟西汀组。越鞠丸醇提物及氯胺酮为单次给药,氟西汀为连续21d给药。结果:产后3周,与空白对照组相比,孕前应激诱导的产后抑郁组模型母鼠在糖水偏好测试中的蔗糖消耗百分比显著降低(P<0.001),在强迫游泳测试和悬尾测试中绝望状态不动时间显著增加(P<0.01,P<0.01),在陌生环境摄食实验中摄食潜伏时间明显增加而单位时间摄食量显著减少(P<0.01,P<0.01)。单次给予YJ和氯胺酮24h之后,模型组母鼠的糖水消耗百分比显著增加(P<0.01),强迫游泳和悬尾测试的绝望不动时间明显降低(P<0.01,P<0.01),陌生环境摄食测试中潜伏时间显著缩短且单位时间摄食量明显增加(P<0.01,P<0.01),而氟西汀组未显示相同作用。结论:氟西汀连续给药对于孕前应激诱导的PPD模型小鼠无明显治疗作用,提示该模型可能属于难治性抑郁模型;在此模型上,越鞠丸具有与西药氯胺酮一致的快速抗抑郁作用。
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- 关键词：产后抑郁越鞠丸
- 越鞠丸快速改善帕金森病抑郁的机制研究被引量：5
- 2017年
- 目的:本文主要研究越鞠丸快速改善帕金森病抑郁(Depression of Parkinson’s Disease,DPD)的机制。方法:参照文献DPD亚急性造模方法,通过抑郁行为学方法如开场实验(Open Field Test,OFT)、悬尾实验(Tail Suspension Test,TST)、强迫游泳实验(Forced Swimming Test,FST)和糖水偏好实验(Sucrose PreferenceTest,SPT)评价越鞠丸快速起效抗抑郁的作用;同时运用PC12细胞株进行离体实验,在细胞水平基于环磷腺苷效应元件结合蛋白(c AMP Response Element Binding Protein,CREB)信号通路,探讨越鞠丸对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP+)引起神经元损伤的保护作用。结果:DPD模型小鼠在TST、FST行为测试中,不动时间较正常小鼠明显延长(P<0.01),SPT比率明显下降(P<0.01)。越鞠丸能够减少DPD模型小鼠FST的不动时间(P<0.05),提高SPT比率(P<0.01),起效时间为单次给药后的第3天;MPP+处理的PC12细胞CREB磷酸化水平降低,与模型组比较,越鞠丸可以提高磷酸化CREB表达(P<0.01)。结论:越鞠丸能够快速改DPD,其作用机制与激活CREB信号、保护神经元有关。
- 王省唐娟娟陈畅陶伟伟薛文达任荔刘红权郭小燕陈刚
- 关键词：越鞠丸
- 越鞠甘麦大枣汤对抑郁子代小鼠海马Akt及m-TOR分子表达的影响被引量：21
- 2016年
- 目的观察越鞠甘麦大枣汤对子代抑郁症的快速疗效,并分析其对Akt及m TOR分子的影响。方法成功建立产后抑郁子代模型后,随机分组如下:正常子代组(CTL-F1,8只),抑郁子代生理盐水组(Veh,8只)、越鞠甘麦大枣汤组(YG,8只)。Veh组给予生理盐水,YG组给予越鞠甘麦大枣汤(8.3 g·kg^(-1))。单次给药24 h后测量强迫游泳实验(FST)。取脑,Western blot法检测小鼠海马Akt及m-TOR的磷酸化及总体水平。结果 YG组的游泳不动时间比Veh组明显缩短(P<0.01),并且小鼠海马p-Akt和p-m TOR表达明显上调(P<0.05)。结论越鞠甘麦大枣汤可能通过上调Akt和m TOR表达,快速缓解子代抑郁样行为。
- 吴如燕陆彩陶伟伟夏宝妹薛文达任荔吴颢昕陈刚
- 关键词：AKT
- 产后抑郁动物模型的建立方法及其应用
- 本发明公开了一种产后抑郁动物模型的建立方法及其应用，该方法包括如下步骤：步骤一，建立孕前应激诱导的产后抑郁动物模型；步骤二，产后抑郁动物模型的鉴定。本发明所涉及孕前应激方法建立产后抑郁模型的方法，更加接近于临床致病诱因，...
- 陈刚夏宝妹陶伟伟薛文达张海楼吴如燕
- 基于药对探讨中药复方越鞠丸抗抑郁作用配伍规律被引量：21
- 2018年
- 目的以药对研究为切入点,开展中药复方越鞠丸抗抑郁作用配伍规律。方法在中药复方越鞠丸抗抑郁作用的研究基础上,通过依次拆方获得不同中药药对组合,并通过小鼠急性给药获得越鞠丸中具有抗抑郁作用的关键药对;建立慢性温和不可预知性刺激小鼠模型,进一步验证关键药对的抗抑郁作用,并探讨其分子机制。结果小鼠急性给药结果表明,栀子与川芎组合为其中发挥抗抑郁作用的关键药对;在慢性温和不可预知性刺激小鼠模型中,栀子与川芎药对组小鼠糖水消耗明显升高;悬尾实验及强迫游泳实验的不动时间明显降低;小鼠海马组织中炎症因子IL-6、TNF-α的水平以及相关炎症蛋白p-NF-κB p65、p-IκBα的表达受到抑制,BDNF、TrkB蛋白表达水平明显上调。结论栀子-川芎组合为越鞠丸发挥抗抑郁作用的关键药对,该药对可以显著降低栀子产生抗抑郁作用所需剂量,且该作用与其调节小鼠海马组织中炎症因子IL-6、TNF-α与相关炎症蛋白p-NF-κB p65、p-IκBα,以及BDNF及其受体TrkB的表达有关。
- 陶伟伟肖东吴浩然沈佳丽黄晓燕薛文达陈刚
- 关键词：越鞠丸抗抑郁免疫印迹法
- 越鞠甘麦大枣汤调节小鼠海马PKA-CREB-BDNF信号通路的抗抑郁作用（英文）被引量：15
- 2018年
- 目的探讨越鞠甘麦大枣汤(YG)的抗抑郁功效及其与PKA-CREB-BDNF信号通路的关联。方法强迫游泳(FST)检测越鞠甘麦大枣汤单次给药后抗抑郁的时效性。慢性不可预测模型(CMS)进一步检测越鞠甘麦大枣汤在抑郁模型上的抗抑郁作用。蛋白印迹表达法检测越鞠甘麦大枣汤单次给药30min和24h后海马中PKA、CREB、BDNF的蛋白表达。结果YG在FST中显示出持久的抗抑郁潜力,并且快速逆转了慢性应激小鼠的抑郁样行为。在慢性小鼠模型中,海马中PKA,CREB和BDNF的表达显著上调。结论越鞠甘麦大枣汤(YG)显示出快速和持久的抗抑郁样作用,其抗抑郁功能与PKACREB-BNDF通路有关。
- 张艺王江荟张海楼沈琴琴孙焱王春秀薛文达聂春莹盛莉陈刚王薇
- 关键词：PKA
- 肝纤维化过程中基因表达变化的研究进展被引量：2
- 2010年
- 朱述钧孙文薛文达
- 关键词：肝纤维化基因表达
