您的位置: 专家智库 > >

涂海华

作品数:11 被引量:103H指数:4
供职机构:国家知识产权局更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇奥美拉唑
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇质子泵
  • 3篇质子泵抑制
  • 3篇质子泵抑制剂
  • 3篇泵抑制剂
  • 2篇药物
  • 2篇远志
  • 2篇中国专利申请
  • 2篇抗抑郁
  • 2篇溃疡
  • 2篇活性
  • 2篇埃索
  • 2篇埃索美拉唑
  • 1篇贷款
  • 1篇担保
  • 1篇担保体系
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学性质

机构

  • 6篇国家知识产权...
  • 5篇中国人民解放...
  • 3篇江西中医药大...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 11篇涂海华
  • 4篇田丽丽
  • 4篇何瑜
  • 4篇何奕秋
  • 4篇刘屏
  • 4篇严华
  • 4篇卞志家
  • 2篇王东晓
  • 2篇马亮
  • 2篇谢婷婷
  • 1篇孔令义
  • 1篇汪进良
  • 1篇袁丽燕
  • 1篇穆丽华
  • 1篇陈桂芸
  • 1篇林辉
  • 1篇郭代红
  • 1篇刘耀明
  • 1篇廖红波
  • 1篇黄洪林

传媒

  • 5篇中国发明与专...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇第十一届中国...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 3篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
川芎药材中川芎总酚和阿魏酸的含量测定
川芎为伞形科植物Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根茎,具有行气活血、祛风止痛的功效,为活血化瘀常用中药。其化学成分的研究,国内外报道较多,结合川芎主要成分的药理学研究结果,认为川芎总酚为川芎的...
林辉涂海华刘屏
关键词:川芎阿魏酸
文献传递
奥美拉唑的全球专利申请状况分析被引量:4
2012年
随着人们生活水平的逐步改善,同时伴随工作节奏和工作压力的日益提升,胃肠道疾病尤其是酸相关性疾病如活动性胃炎、消化性溃疡、胃食管反流病(GERD)等成为人类的常见病和多发病。自1988年在罗马举行的世界胃肠病大会报道第一个PPI——奥美拉唑的疗效以来,质子泵抑制剂(protonpump,
卞志家何奕秋何瑜严华涂海华田丽丽
关键词:奥美拉唑质子泵抑制剂相关性疾病胃肠道疾病工作压力工作节奏
奥美拉唑的中国专利申请状况分析被引量:3
2012年
奥美拉唑为第1代质子泵抑制剂,得到了深入和广泛的研究,其确切的疗效也在长期的临床应用中得到了证实。正是基于此,尽管其后不断有其他拉唑系列产品诞生,但奥美拉唑在抗消化性溃疡药物的市场份额中仍然以占据半壁江山的姿态高居榜首。
何瑜何奕秋卞志家涂海华严华田丽丽
关键词:奥美拉唑质子泵抑制剂消化性溃疡市场份额药物
双黄连注射剂的不良反应研究被引量:5
2010年
目的观察黄芩苷、绿原酸和双黄连注射剂的致敏性。方法将黄芩苷、绿原酸、黄芩苷和绿原酸等比混合物(黄绿混合物)和双黄连注射剂与正常BN大鼠血清体外孵育制备完全抗原,免疫BN大鼠,制备抗血清,并采用ELISA法检测组胺含量及其抗血清效价。结果黄芩苷抗血清效价为1:8,绿原酸抗血清效价为1:32,黄绿混合物抗血清效价为1:64,双黄连注射剂抗血清效价为1:128。结论黄芩苷、绿原酸、双黄连注射剂具有致敏性,推测双黄连注射剂作为一个复方引起不良反应可能与黄芩苷和绿原酸相关。
袁丽燕黄洪林涂海华
关键词:黄芩苷绿原酸双黄连注射液致敏性
埃索美拉唑的全球专利申请状况分析被引量:3
2012年
埃索美拉唑(耐信)是阿斯利康公司在治疗胃溃疡的药物研发方面,继奥美拉唑之后又一种"重磅炸弹"药品。奥美拉唑曾经在世界最畅销药物中排名第一,为阿斯利康公司带来了财富。对于原创公司而言,专利迟早都会有到期的一天,专利药一旦专利过期,美国食品药品监督管理局(FDA)就会批准通用名药上市,这样专利药公司就会失去市场垄断权。
严华涂海华田丽丽卞志家何瑜何奕秋
关键词:药物研发奥美拉唑重磅炸弹市场垄断胃溃疡
埃索美拉唑的中国专利申请状况分析被引量:3
2012年
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光异构体,是全球首个异构体质子泵抑制剂(PPI)。由于具有代谢优势,埃索美拉唑较奥美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的药代动力学性质,生物利用度和血药浓度比奥美拉唑或(R)-奥美拉唑高,半衰期延长至2小时以上,因此其药效比奥美拉唑高而持久,
涂海华严华田丽丽何瑜卞志家何奕秋
关键词:奥美拉唑生物利用度质子泵抑制剂动力学性质
远志抗抑郁活性成分寡糖酯的研究
远志Polygala tenuifolia Willd.为常见中药,大多含有酮和皂苷类成分,一般被认为是本科植物的主要成分,尤其是皂苷类成分。然而,对本科植物越来越多的化学研究表明,寡糖酯类成分是本科植物中不容忽视的重要...
涂海华刘屏刘耀明王东晓廖红波马亮于腾飞
关键词:远志抗抑郁活性化学成分
文献传递
远志3,6′-二芥子酰基蔗糖在药物诱发抑郁模型上的药效评价被引量:38
2008年
目的在药物诱发抑郁模型上观察3,6′-二芥子酰基蔗糖(3,′6-d isinapoyl sucrose,DISS)的抗抑郁作用及可能的作用机制。方法采用小鼠5-羟色胺酸(5-hydroxytryptophan,5-HTP)增强实验,小鼠育亨宾(yohimb ine,YOH)毒性增强实验,小鼠阿朴吗啡(apomorph ine,APO)诱导体温下降实验探讨DISS的抗抑郁作用及可能的作用环节,用小鼠自主活动监测仪记录小鼠自发活动行为。结果在小鼠5-HTP增强实验模型上,给予DISS,对5-HTP诱导的小鼠甩头行为具有显著增强作用。在小鼠YOH毒性增强实验模型上,DISS可增强YOH毒性作用。在小鼠APO诱导体温下降实验模型上,ig给予DISS有显著性的拮抗体温降低的作用。结论DISS在药理学抑郁模型有显著的抗抑郁活性。并且其抗抑郁活性与增强5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素能(NE)神经功能均有关。DISS在抗抑郁有效剂量范围内无中枢兴奋或抑制性作用。
刘屏王东晓郭代红涂海华马亮谢婷婷孔令义
关键词:5-羟色胺酸育亨宾阿朴吗啡
远志抗抑郁有效部位中寡糖酯单体的分离及活性研究被引量:31
2008年
目的:研究远志的抗抑郁活性成分。方法:用色谱法分离远志的化学成分,根据波谱学分析鉴定了化合物的结构,用MTT法评价其细胞毒活性。结果从远志分离得到8个化合物,分别鉴定为:西伯利亚远志糖A1(sibiricose A1,1),西伯利亚远志糖A5(sibiricose A5,2),tenuifoliside A(3),西伯利亚远志糖A6(sibiricose A6,4),3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯(3,4,5-trimethoxycinnamate,5),远志酮Ⅲ(polygalaxanthoneⅢ,6),tenuifolioses A(7),tenuifolioses H(8)。结论:化合物1为首次从远志中分离得到,远志中的寡糖酯类成分对谷氨酸造成的PC12细胞损伤均有一定的保护作用。
涂海华刘屏马亮廖红波谢婷婷穆丽华刘耀明
关键词:远志PCI2细胞抗抑郁
开心散对慢性应激大鼠行为及海马p-CREB表达的影响被引量:27
2007年
目的:研究中药复方开心散对慢性应激大鼠行为及海马磷酸化环磷腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)表达的影响。方法:选择Open-filed法评分相近的雄性W istar大鼠,随机分为空白组、模型组、地昔帕明(10mg.kg-1)组、开心散高剂量(8 g.kg-1)组和开心散低剂量(4 g.kg-1)组。采用孤养和慢性不可预见性中等强度应激造成大鼠抑郁模型,观察抑郁大鼠经药物治疗前后的行为学变化及海马p-CREB的免疫组织化学改变。结果:实验第22天,给予应激的各组大鼠体重及糖水摄入量均明显低于空白组,而给予药物治疗的各组大鼠体重及糖水摄入量则明显高于单纯应激组(P<0.01)。开心散4 g.kg-1治疗组大鼠的抑郁行为较模型组有显著改善,水平运动和垂直运动得分均明显提高(P<0.01),其海马CA1,CA3和DG区p-CREB的表达也均明显高于模型组(P<0.05和P<0.01)。结论:开心散可提高慢性抑郁大鼠海马CA1,CA3和DG区p-CREB的表达,改善大鼠的抑郁样行为。
汪进良刘屏王东晓涂海华陈桂芸
关键词:开心散海马
共2页<12>
聚类工具0