程烽
- 作品数：42 被引量：237H指数：8
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NADH-细胞色素b5还原酶突变型蛋白的结构与功能研究
- 2007年
- 目的探讨NADH-细胞色素b5还原酶基因突变引起遗传性高铁血红蛋白血症的分子病理机制,研究突变型(b5R)蛋白结构和功能的关系。方法用基因重组技术将野生型和突变型(L72P)b5RcDNA克隆于pGEX-2T载体,在大肠杆茵BL21中诱导表达。Western印迹鉴定表达的蛋白为GST-b5R融合蛋白。应用谷胱甘肽-Sepharose4B亲和层析,还原型谷胱甘肽洗脱得到纯化的GST-b5R和GST-b5RL72P融合蛋白,比较GST-b5R和GST-b5RL72P酶活性。结果突变型酶活性低,为野生型的3%。结论L72P突变可引起蛋白质二级结构改变从而导致酶的活性下降。
- 郑德柱兰风华黄粱浒吴玉水谢飞程烽朱忠勇
- 关键词：NADH-细胞色素B5还原酶原核表达GST融合蛋白
- 福建地区先天性甲状腺功能减退症患儿的基因突变谱分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨福建地区先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿相关致病基因的突变特点。方法回顾性分析2019年1月至2020年9月116例在福建省妇幼保健院临床确诊的无血缘关系的CH患儿的临床资料,其中女50例,男66例,确诊时平均年龄为(20±10)d。采用靶向外显子组测序技术检测患儿29个甲状腺素合成或甲状腺发育相关基因的突变频率、类型及分布特点。结果在116例CH患儿中,105例共检出351个潜在致病基因突变,检出率为90.5%(105/116);其中,突变频率最高的基因为DUOX2(66.4%,77/116),其次为TG(23.3%,27/116)、DUOXA1(23.3%,27/116)和TPO(12.1%,14/116),均与甲状腺激素合成有关。而这105例患儿中,70例携带双等位基因突变,除3例为甲状腺发育不良相关基因(2例TSHR和1例GLIS3)外,其余的也均与甲状腺激素合成有关,携带率最高的基因为DUOX2(68.8%,59/70),其次是TG(8.6%,6/70)、TPO(4.3%,3/70)、DUOXA2(1.4%,1/70)和DUOXA1(1.4%,1/70)。结论福建地区CH患儿的主要突变基因是参与甲状腺激素合成过程中的关键基因,如DUOX2、TG和TPO。
- 程烽苏跃青王心睿吴枫瑶孙凤方娅张瑞佳赵双霞宋怀东
- 关键词：先天性甲状腺功能减退症基因突变
- 凝血因子Ⅶ基因突变的检测被引量：3
- 2001年
- 目的 为检测福建省福州市一个遗传性凝血因子缺乏症先证者的因子Ⅶ基因突变类型。方法 采有ＰＣＲ结合限制性内切酶ＨｇｉＣＩ，以先证者及其母亲的 ＦⅦ基因片进行分析。结果表明先证者的 ＦⅦ基因为 Ｃ３２９Ｇ纯合子，其母亲为杂合子。结论 该家系为ＦⅦ基因存在Ｃ３２９Ｇ突变的第２个遗传性因子Ⅶ缺乏症家系。
- 吴玉水朱晓辉程烽方国安林青何菊英朱忠勇
- 关键词：错义突变基因突变
- 人血浆蛋白S成熟肽基因在大肠杆菌中的融合表达
- 2004年
- 目的 构建人血浆蛋白 S的原核表达载体并诱导其表达。方法 自行设计引物 ,采用 PCR法 ,以现有人血浆蛋白 S真核表达载体为模板 ,扩增人血浆蛋白 S成熟肽的编码序列。 PCR产物经 Eco RI和 Bam HI双酶切后 ,克隆至 GST融合表达载体 p GEX-2 T中 ,在 E.coli BL2 1 中诱导 GST-人血浆蛋白 S融合蛋白的表达。结果 对重组质粒的序列分析表明 ,插入片段的序列与 Gen Bank登录的人血浆蛋白 S基因编码序列完全一致。 1 0 % SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳显示 ,在IPTG的诱导下 ,BL2 1 重组菌高效表达分子量约为 96k D的产物 ,并可通过 GST亲和层析柱纯化。结论 人血浆蛋白 S编码序列已被克隆至 GST融合表达载体 p GEX-2 T,并在 E.coli BL2 1
- 卢爱薇兰风华程烽郑德柱谢飞朱忠勇
- 关键词：大肠杆菌分子克隆蛋白S
- 5种纤维蛋白原测定方法的比较被引量：57
- 2000年
- 对我国常用的纤维蛋白原测定方法———亚硫酸钠盐析法、热浊度法、免疫浊度法和PT der法与NCCLS推荐的克劳斯法进行了比较。研究表明盐析法、热浊度法等物理化学方法与克劳斯法结果存在较大差异 ,免疫浊度法差异也较大 ,PT der法与克劳斯法差异较小。建议我国临床实验室应尽快采用准确。
- 程烽朱忠勇王丹朱晓辉陈敏
- 关键词：纤维蛋白原克劳斯法血清诊断
- 福州地区健康体检人群脂肪肝患病现况分析被引量：4
- 2013年
- 目的调查福州地区健康体检人群脂肪肝患病率以及年龄分布特征,并探讨脂肪肝的健康管理方案。方法对2011年1—3月,在福建中医药大学附属第二人民医院健康体检中心进行健康体检的11 343例个体进行调查,根据脂肪肝超声诊断标准,将脂肪肝分为轻度、中度、重度,并按性别、年龄分组进行统计学分析。结果福州地区体检人群脂肪肝的总患病率为20.43%,男性(28.77%)高于女性(10.68%),差异有统计学意义(P<0.01)。脂肪肝的总患病率随着年龄增长而增加。性别分层后,在20～59岁各年龄组间,男性脂肪肝患病率均高于女性,差异有统计学意义(P<0.01)。在60～69岁和≥70岁2个年龄组,女性患病率略高于男性,但差异无统计学意义。结论福州地区健康体检人群的脂肪肝患病率与其他城市相近,并呈年轻化趋势。提倡定期健康体检,及时发现脂肪肝,并通过健康教育,早期防治脂肪肝。
- 程烽周丽黄松雄
- 关键词：健康体检脂肪肝健康教育
- 体外定点突变法构建凝血因子ⅦC329G突变型真核表达载体被引量：2
- 2005年
- 以野生型凝血因子Ⅶ(FⅦ)真核表达载体为模板,通过定点突变方法构建FⅦC329G突变型表达载体;序列分析鉴定C329G突变重组子。重组子目的基因的序列分析结果显示FⅦ基因编码的第329个半胱氨酸残基被甘氨酸残基替换(C329G),即成功构建了FⅦC329G突变型真核表达载体,为下一步在哺乳类细胞中表达该突变型FⅦ,并对其进行功能性研究提供了条件。
- 李极品连云宗吴玉水程烽朱忠勇
- 关键词：定点突变真核表达载体
- 病毒白细胞介素-10的基因克隆与原核表达被引量：1
- 2005年
- 目的:构建病毒白细胞介素IL-10(vIL-10)基因的原核表达载体并在大肠杆菌中表达。方法:以EB病毒B95-8细胞培养上清为模板,用PCR扩增EB病毒BCRF1基因。PCR产物经EcoRI和XhoI双酶切后,克隆至原核表达载体pET-28a中,以重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS,在IPTG诱导下表达目的蛋白。结果:以终浓度为100μmol/L的IPTG于30℃诱导6h后,重组菌可高效表达相对分子质量(Mr)约为24000的His-vIL-10融合蛋白。结论:成功地克隆vIL-10的编码基因并在大肠杆菌中高效表达,为制备抗vIL-10单克隆抗体(mAb)、分析vIL-10结构与功能的关系提供了条件。
- 连云宗李极品吴玉水程烽朱忠勇
- 关键词：大肠杆菌
- 纤维蛋白原的生物化学及检测方法进展被引量：8
- 2000年
- 纤维蛋白原（Ｆｉｂ）与消耗性凝血病、心血管疾病、糖尿病及恶性肿瘤等密切相关；Ｆｉｂ的遗传变异所致的出血或血栓性疾病及反复自发流产也屡见报道，Ｆｉｂ测定在临床上越来越受到重视。本文就纤维蛋白原的生物化学特性、遗传性缺陷及检测方法进展作一简要综述。
- 程烽
- 关键词：纤维蛋白原生物化学
- 肝酶和透明质酸变化作为供肝缺血/再灌注损伤的敏感指标
- 目的探讨肝移植术中,供肝植入、血流再灌注后,受者血清肝酶(ALT、AST、GLD)和透明质酸(hyaluronic acid,HA)的变化规律及此变化与供肝缺血保存/再灌注损伤的关系。方法:对20例行原位肝移植术的病人进...
- 王丹程烽
- 关键词：透明质酸肝酶
- 文献传递
