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邢小燕

作品数:16 被引量:52H指数:2
供职机构:咸阳职业技术学院更多>>
发文基金:陕西省高等教育教学改革研究项目国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 3篇护理
  • 2篇中西医
  • 2篇中西医结合
  • 2篇中西医结合疗
  • 2篇中西医结合疗...
  • 2篇老年
  • 2篇老年护理
  • 2篇老年护理学
  • 2篇护理学
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  • 1篇心血瘀阻型冠...

机构

  • 13篇咸阳职业技术...
  • 4篇陕西中医药大...
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  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇宝鸡市人民医...
  • 1篇宝鸡市中医医...

作者

  • 13篇邢小燕
  • 4篇徐长青
  • 3篇果秋婷
  • 2篇冯华
  • 2篇冯华
  • 2篇张存丽
  • 2篇赫光中
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  • 1篇冯小菊
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  • 1篇付小燕
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  • 1篇孟园

传媒

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  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇陕西中医
  • 1篇现代中药研究...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血府逐瘀汤联合西药治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛疗效观察被引量:40
2017年
目的:探讨对52例冠心病心绞痛心血瘀阻证患者采用血府逐瘀汤联合西药治疗的临床疗效。方法:将52例采用血府逐瘀汤联合西药治疗的冠心病心绞痛心血瘀阻证患者分为联合组,将同期收治的70例单独采用硝酸脂制剂、β受体阻滞剂、冠状动脉扩张剂等西药治疗的冠心病心绞痛心血瘀阻证患者分为西药组。6周后观察两组患者的治疗效果。结果:联合组总有效率明显优于西药组(P<0.05);联合组TC、TG、LDL水平、不良反应明显低于西药组,且HDL水平明显更高(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的疗效安全可靠,可以迅速改善患者的心绞痛症状,降低西药的不良反应,优化治疗效果。
邢小燕邢小燕翟向伟范辉王晓峰冯卫星
千佛菌对哮喘模型大鼠BALF中IL-5和IFN-γ的调节作用
2017年
目的观察千佛菌对支气管哮喘模型大鼠细胞因子功能紊乱的影响。方法清洁级雄性SD大鼠40只,按随机数字表法分为正常对照组、哮喘模型组、千佛菌大剂量组和千佛菌小剂量组。采用卵蛋白致敏法建立哮喘大鼠模型。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠肺泡灌洗液中细胞因子IL5、IFN-γ水平。结果哮喘模型组肺泡灌洗液中IL-5水平上升(P<0.05),IFN-γ水平明显下降(P<0.05);千佛菌大剂量组肺泡灌洗液中IFN-γ的值上升(P<0.05)以及肺泡灌洗液IL-5值下降(P<0.05)。结论千佛菌可以改善哮喘体内细胞因子水平,调节细胞因子失衡从而达到治疗目的。
方宁邢小燕冯小菊贺心怀
关键词:千佛菌哮喘
一种中医内科护理用尿液收集装置
本实用新型公开了一种中医内科护理用尿液收集装置,包括箱体,所述箱体底部通过螺栓固定有多个支脚,箱体一侧开设与凹槽,凹槽侧壁通过轴承转动连接有第一直轴,第一直轴上套设固定有转把,第一直轴内侧延伸至箱体内壁并套设固定有第一带...
邢小燕果秋婷冯华
文献传递
齐墩果酸纳米结构脂质载体的制备与药效学评价
2022年
目的制备齐墩果酸纳米结构脂质载体(oleanolic acid nanostructured lipid carriers,OA-NLCs),并考察其控制糖尿病大鼠血糖的效果。方法采用热熔乳化-超声波法制备OA-NLCs,并在该处方的基础上加入维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethyleneglycol 1000 succinate,TPGS),对OA-NLCs进行修饰(TPGS-OA-NLCs);分别考察OA-NLCs和TPGS-OA-NLCs的粒径分布、Zeta电位、微观结构以及体外药物释放等性质;用Caco-2细胞单层模型评价齐墩果酸原料药、OA-NLCs和TPGS-OA-NLCs的细胞跨膜转运性质;比较齐墩果酸原料药、OA-NLCs和TPGS-OA-NLCs经大鼠灌胃给药后的药效学。结果OA-NLCs和TPGS-OA-NLCs的粒径分布分别为(124.2±12.4)、(103.6±8.7)nm,PDI分别为(0.189±0.012)、(0.176±0.008),Zeta电位分别为(-37.4±1.4)、(-35.2±2.7)mV,在透射电镜下可观察到OA-NLCs和TPGS-OA-NLCs均呈球状;体外药物释放实验结果显示,OA-NLCs和TPGS-OA-NLCs中的药物均表现出缓慢释放的特征;TPGS-OA-NLCs能够有效提高药物的跨膜转运能力;与齐墩果酸原料药和OA-NLCs比较,大鼠灌胃给予TPGS-OA-NLCs后血糖水平显著降低。结论将齐墩果酸制备成OA-NLCs,并用TPGS进行修饰,降低血糖水平的作用显著,对齐墩果酸的二次开发、利用具有重要意义。
邢小燕董舒果秋婷
关键词:齐墩果酸纳米结构脂质载体药效学生物利用度血糖水平
线上线下混合式教学模式在老年护理学教学中的应用被引量:2
2021年
为研究线上线下混合式教学模式在老年护理学教学中的应用效果,采用整群随机抽样法,抽取2019级高职护理养老方向两个班分别作为实验组(N=62)和对照组(N=66),实验组采用线上线下混合式教学模式,对照组采用传统教学模式。比较两组教学效果,发现线上线下混合式教学模式有助于调动学生的学习自主性,培养学生综合能力,提高老年护理学的教学效果,具有推广和应用价值。
邢小燕马新红
关键词:混合式教学老年护理学
复方桂枝茯苓丸对SD大鼠的毒性实验研究被引量:2
2018年
目的观察复方桂枝茯苓丸的急性与长期毒性。方法急毒实验:SD大鼠40只,分为空白对照组(生理盐水)、高、中、低剂量组(20 g/kg、40 g/kg、80 g/kg药物),连续灌胃2周,观察大鼠的急性毒性。长毒实验:SD大鼠80只,分为空白对照组(生理盐水)、高、中、低剂量组(4.4 g/kg、8.8 g/kg、17.6 g/kg药物),连续灌胃3个月,停药后恢复性观察2周,检测血液生化学、血常规及主要脏器病理学变化。结果急毒结果表明:80 g/kg下仍未观察到毒性症状。长毒结果表明,大鼠血液生化学指标(AST、TG、UREA、Glu、ALT、TC、Cr及ALP),血常规学指标(PLT、MCV、RBC、HCT、WBC、HGB、MCH、Ne及MCHC),主要脏器指标(脑、肝、心、肺、脾、肾、子宫与睾丸)均与空白对照组一致(P>0.05)。结论复方桂枝茯苓丸在临床拟用量范围内无明显毒性。
邢小燕徐长青张建荣
关键词:复方桂枝茯苓丸急性毒性长期毒性
角色扮演结合情景教学法在《老年护理学》实践教学中的应用研究被引量:3
2015年
目的:研究角色扮演结合情景教学法在《老年护理学》实践教学中的应用效果。方法:采用随机整群抽样法,抽取2013级高职护理2个班分别作为实验组(n=76)和对照组(n=75),实验组采用角色扮演结合情景教学法,对照组采用传统实践教学法即教师示范+学生练习,用问卷调查法和考核法比较两组实践教学效果。结果:实验组学生实践考核成绩高于对照组(P<0.05),实验组学生对角色扮演结合情景教学法的教学效果评价较好。结论:角色扮演结合情景教学法有助于调动学生学习积极性和主动性,培养学生综合职业能力,提高《老年护理学》的实践教学效果。
邢小燕赫光中冯华张存丽
关键词:角色扮演情景教学法老年护理学实践教学
健康服务专业群建设实践与思考被引量:1
2016年
我院抢抓国家政策机遇,探索健康服务专业群的建设方法,在专业设计,人才培养机制创新,培养模式改革,课程、师资队伍及实训基地建设,社会服务能力提升等方面进行有益探索,取得显著效果。
冯华赫光中张存丽邢小燕
关键词:专业群校企合作
生脉散中JAK1抑制剂的虚拟筛选研究
2021年
目的:基于生脉散中的化学成分寻找具有JAK1抑制活性的化合物。方法:通过ARACNe方法构建心血管特异的转录调控网络。通过VIPER方法预测生脉散处理2 h后,大鼠心肌组织蛋白活性改变。通过TCMSP数据库构建生脉散化合物数据库,并进行ADME评估。通过基于结构的虚拟筛选方法,挖掘生脉散化合物数据库中的JAK1活性化合物。并通过JAK1试剂盒以及细胞热迁移方法对化合物的JAK1抑制能力进行评估。结果:通过虚拟筛选的方法筛选出4个与JAK1蛋白结合良好的化合物,其中化合物B1的JAK1抑制活性最为显著。结论:挖掘新的JAK1苗头化合物,有助于更近一步解析生脉散治疗心血管疾病的作用机制。
邢小燕董舒徐长青
关键词:生脉散JAK1
甘草苷纳米胶束的制备与评价被引量:1
2023年
目的 制备甘草苷纳米胶束(Lip-NMs)以提高药物的渗透性,并通过衰老模型大鼠评估其抗衰老作用。方法 以聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(Pluronic?F127)和聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus?)作为载体材料,采用溶剂蒸发-薄膜水化分散法将甘草苷制备成纳米胶束,并以临界胶束浓度、稀释稳定性、粒径分布、多聚分散系数(PDI)、Zeta电位和包封率作为评价指标,通过单因素实验确定Lip-NMs处方中Pluronic?F127和Soluplus?用量的配比;考察甘草苷混悬液和Lip-NMs在不同pH介质溶液中的药物释放情况;评估Lip-NMs对Caco-2细胞的毒性,并进行细胞跨膜转运研究;比较甘草苷混悬液和Lip-NMs对D-半乳糖所致衰老模型大鼠的抗衰老作用。结果 通过综合评估确定Lip-NMs的最优处方:Pluronic?F127和Soluplus?的质量比为25∶75;在透射电镜下可观察到Lip-NMs呈圆整球形;Lip-NMs在不同pH介质溶液中均表现为缓慢释药特性;Lip-NMs能够有效提高药物的渗透性;与对照组相比,Lip-NMs可显著提高衰老模型大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)的含量,降低丙二醛(malondialdehyde, MDA)的含量,有效提高脑的抗氧化能力。结论 将Pluronic?F127和Soluplus?作为载体材料,将甘草苷制备成纳米胶束,有望促进药物吸收,达到更好的抗衰老作用。
邢小燕果秋婷徐长青惠毅
关键词:甘草苷纳米胶束渗透性抗衰老
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