王英
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沉默CITED1基因对甲状腺乳头状癌K1细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨沉默CITED1(Cbp/p300 interacting transactivator with Glu/Asp rich carboxy-terminal domain 1)基因表达对甲状腺乳头状癌K1细胞增殖、凋亡和迁移等生物学行为的影响。方法:将携带特异性靶向CITED1基因的shRNA(CITED1-shRNA)及其阴性对照shRNA(negative control-shRNA,NC-shRNA)的重组慢病毒分别感染甲状腺乳头状癌K1细胞株,采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测CITED1基因沉默效率;然后采用CCK-8法检测细胞增殖,FCM法检测细胞周期和细胞凋亡,划痕愈合实验检测细胞迁移能力。结果:经携带CITED1-shRNA的重组慢病毒感染后,甲状腺乳头状癌K1细胞中CITED1 mRNA和蛋白的表达水平均明显降低(P值均<0.01),证明成功获得了CITED1基因沉默的K1细胞株。沉默CITED1基因表达后,K1细胞的增殖能力明显降低(P <0.01),细胞凋亡率明显升高(P=0.001),G0/G1期细胞所占比例明显增高(P=0.007),G2/M及S期细胞所占比例均明显降低(P值均<0.05),而且12 h和24 h时细胞迁移能力明显减弱(P值均<0.01)。结论:沉默CITED1基因表达可以抑制甲状腺乳头状癌K1细胞的增殖和迁移,促进肿瘤细胞凋亡。
- 王英庞华黄欢刘倩李佳张磊
- 关键词：甲状腺肿瘤RNA干扰
- 神经内镜下扩大经鼻切除鞍上及三脑室内颅咽管瘤的集束化护理管理体会
- 目的通过回顾性分析内镜下扩大经鼻入路治疗鞍上及三脑室内颅咽管瘤的62例病人资料,分析总结围手术期护理管理体会。方法收集我科2014年11月至2017年12月间使用内镜扩大经鼻入路治疗的62例鞍上颅咽管瘤的临床资料。结果术...
- 李英王英霍钢孙晓川
- 关键词：神经内镜护理
- 文献传递
- 经鼻间歇正压通气联合珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析被引量：12
- 2013年
- 早期、及时、有效的治疗是降低新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）死亡率，改善预后的关键。目前，国内临床医学中普遍采取经鼻持续气道正压通气（NcPAP）联合珂立苏治疗NRDS，其能大大降低NRDS死亡率lLlJ。经鼻间歇正压通气（NIP—PV）是在广泛应用NCPAP的基础上给予间歇正压的一种呼吸支持模式，是治疗新生儿呼吸衰竭的无创呼吸支持方式，能够降低早产儿拔管后再次插管的比例，有助于治疗早产儿呼吸暂停_2J。本研究通过采用NIPPV联合珂立苏治疗NRDS，取得了满意疗效，现报告如下。
- 李辉王英经廷森杜国平任小玲
- 关键词：珂立苏新生儿呼吸窘迫综合征死亡率
- 177Lu-DOTA-anti-CITED1-PNA的制备、鉴定及其对甲状腺乳头状癌K1细胞增殖能力的影响被引量：1
- 2019年
- 目的研究放射性镥核素(^177Lu)标记的结合转化激活因子(Cbp/p300 interacting transactivator with Glu/Asp rich carboxy-terminal domain 1,CITED1)mRNA反义肽核酸(antisense peptide nucleic acid,asPNA)即^177Lu-DOTA-anti-CITED1-PNA的制备,鉴定标记物的理化性质并探讨其在人甲状腺乳头状癌K1细胞系中的摄取能力及细胞毒性作用。方法实时荧光定量PCR(RT-PCR)鉴定肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)的靶向特异性。通过间接标记法得到反义探针^177Lu-DOTA-anti-CITED1-PNA并测定其标记率,检测其体内外的稳定性。体外细胞实验测定反义探针的摄取能力及对K1细胞增殖能力影响。结果 RT-PCR显示反义肽核酸作用于K1细胞后能明显降低CITED1的表达;反义探针的放射化学纯度为(94.5±0.12)%,比活度为(8.7±0.53)MBq/μg,48 h的放射化学纯度仍大于90%;体外细胞摄取、滞留以及细胞增殖实验显示反义探针能被人K1细胞特异性摄取,且相较于未偶联的^177Lu和asPNA,^177Lu和asPNA偶联后联用具有显著的抗肿瘤细胞作用。结论成功制备了^177Lu标记的CITED1mRNA反义肽核酸探针,证实反义探针对K1细胞具有特异性、靶向性且反义探针的联合作用能有效降低细胞活力及增殖能力。
- 李佳王政杰张磊王英黄欢曹熠熠庞华
- 关键词：甲状腺乳头状癌反义肽核酸
- 枸杞多糖通过线粒体途径抑制放射性肠损伤小鼠小肠上皮细胞凋亡被引量：6
- 2020年
- 目的研究枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharide,LBP)对辐射损伤小鼠小肠上皮细胞(intestinal epithelial cells,IECs)的辐射防护机制。方法利用直线加速器构建放射性肠损伤小鼠模型,各LBP干预组接受辐射后,通过灌胃分别给予不同剂量LBP(200、400、800 mg/kg),连续7 d,辐射组接受射线处理,并给予等量生理盐水,LBP组仅使用800 mg/kg LBP灌胃不经过X线照射,正常组不作任何处理。镜下观察近十二指肠上段小肠上皮病理变化情况,采用CCK-8检测IECs活力,流式细胞仪检测IECs细胞凋亡率,分光光度法检测IECs细胞抗氧化指标超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量, Western blot检测IECs细胞凋亡调节因子Bcl-2(B-cell lymphoma-2)和Bcl-2同源的水溶性相关蛋白Bax(Bcl-2-Associated X)的表达,以探究LBP对肠黏膜的辐射防护机制。结果 X线照射小鼠后7 d,与辐射组相比,经不同剂量LBP处理的各组小鼠肠绒毛长度及隐窝数量均有一定增加,且IECs细胞活力均较高(P<0.05)。随着枸杞多糖剂量增加,经过枸杞多糖处理的各组IECs细胞中SOD活性逐渐升高[(1.22±0.05)vs(1.32±0.06)vs(1.53±0.03) U/mL],凋亡率及MDA含量出现逐渐降低趋势。经枸杞多糖干预的各组IECs细胞较辐射组Bcl-2表达量明显增加(当LBP为800 mg/kg时,Bcl-2表达增加近1倍),Bax表达量降低(当LBP剂量为800 mg/kg时,Bax表达减少近0.5倍)。结论 LBP可能通过作用于凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax来减少IECs细胞凋亡,提高SOD活性,减低MDA含量,增强IECs细胞抗氧化能力。
- 张磊王政杰李文波李佳黄欢王英曹熠熠庞华
- 关键词：枸杞多糖小肠上皮细胞细胞凋亡BCL-2BAX
- 枸杞多糖对电离辐射所致小鼠骨髓单核细胞凋亡的抑制作用被引量：11
- 2018年
- [目的]探究枸杞多糖对X射线所致的小鼠骨髓单核细胞(BMNCs)凋亡的作用机制。[方法]体外培养BMNCs,建立放射损伤细胞模型。X射线照射后枸杞多糖组立即给予100、200、400、800μg/mL枸杞多糖,辐射对照组和正常组给予等量不含枸杞多糖的RPMI1640培养液,分别于照射后24、48、72、96 h采用MTT法检测细胞活力,用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,用JC-1荧光探针法检测细胞线粒体膜电位,用分光光度法检测细胞中半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3活性,用蛋白免疫印迹法检测B淋巴细胞瘤(Bcl)-2和细胞色素C的表达。[结果]照射后24 h,与辐射对照组相比:枸杞多糖各组和正常组细胞活力均升高(P <0.01);枸杞多糖各组和正常组细胞凋亡率分别降低5.95%、5.84%、5.33%、3.96%、5.48%(P <0.01);200、400、800μg/mL枸杞多糖组和正常组线粒体膜电位下降的细胞数占总细胞数的比例明显减少(P <0.01)(分别减少5.79%、10.16%和11.21%、19.01%);枸杞多糖各组和正常组Caspase-3活性下降(P <0.05);400、800μg/mL枸杞多糖组和正常组Bcl-2的表达明显升高(P <0.05),细胞色素C的表达量明显下降(P <0.05)。[结论]枸杞多糖对X射线所致的小鼠骨髓单核细胞的凋亡有抑制作用,可能是通过作用于Caspase-3,细胞色素C和Bcl-2所在的线粒体途径来实现。
- 黄欢庞华王英张磊李佳
- 关键词：枸杞多糖骨髓单核细胞线粒体途径X射线
