郑波
- 作品数：7 被引量：49H指数：3
- 供职机构：鞍山市肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 赫赛汀联合化疗药物在转移性乳腺癌治疗中的疗效观察被引量：2
- 2020年
- 目的分析注射用曲妥珠单抗(商品名:赫赛汀)联合化疗药物治疗转移性乳腺癌的效果。方法100例转移性乳腺癌患者,根据数字表法分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者仅使用赫赛汀治疗,观察组患者在对照组基础上增用化疗药物治疗。比较两组患者的治疗成效、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的总成效率为98.00%,高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的贫血、白细胞降低、红细胞降低、腹泻、恶心呕吐发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的心脏毒性反应发生率为4.00%,低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对转移性乳腺癌患者,采用赫赛汀联合化疗药物进行治疗,可以很大程度上转变病情,减少不良反应,安全可靠。
- 郑波
- 关键词：化疗药物转移性乳腺癌
- 阿法替尼对人表皮生长因子受体突变阳性晚期NSCLC患者的治疗效果被引量：3
- 2021年
- 目的观察阿法替尼治疗人表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和不良反应。方法91例晚期NSCLC患者根据DNA直接测序法结果分为EGFR野生型组(n=43)及EGFR突变型组(n=48),野生型组给予常规化疗方案治疗,突变型组在野生型组的治疗基础上增加阿法替尼口服,28 d为1个疗程,2组均化疗3个疗程;采用实体肿瘤药物治疗疗效评价标准(RECIST1.1)评估近期疗效,于治疗前和治疗3月时比较2组患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)水平,采用FPS、OS反映药物对于病情的控制效果,并评估化疗药物疗效,比较2组患者治疗期间的不良反应。结果EGFR突变型组的客观有效率(ORR)及疾病控制率(DCR)高于野生型组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者CEA、CYFRA21-1及CA125均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),且EGFR突变型组低于EGFR野生型组,差异有统计学意义(P<0.05);EGFR突变型组中位FPS和OS分别为9.8月和18.1月,高于野生型组的6.4月和15.8月,差异有统计学意义(P<0.05);EGFR突变型组不良反应发生率(22.69%)低于野生型组(27.9%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿法替尼对EGFR突变阳性晚期NSCLC患者具有较好的临床疗效,EGFR基因检测可为阿法替尼治疗提供参考。
- 郑波张敏
- 关键词：EGFR突变晚期非小细胞肺癌
- 索拉非尼靶向治疗晚期肾癌的临床疗效及对不良反应的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨索拉非尼靶向治疗晚期肾癌的临床疗效及对不良反应的影响。方法60例晚期肾癌患者,随机分为实验组和对照组,各30例。对照组采用干扰素-α(IFN-α)、白细胞介素-2(IL-2)交替治疗,实验组采用索拉非尼靶向治疗。比较两组患者治疗效果、用药不良反应发生率。结果实验组患者治疗总有效率96.67%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者腹泻、乏力发生率分别为13.33%、16.67%,对照组分别为10.00%、10.00%,两组患者腹泻、乏力发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组的皮疹、手足皮肤反应发生率分别为13.33%、16.67%,均高于对照组的0、0,发热发生率3.33%、恶心发生率0均低于对照组的23.33%、13.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论索拉非尼靶向治疗晚期肾癌患者的疗效,明显优于IFN-α、IL-2交替治疗,但是,采用过量索拉非尼药物治疗易引起患者出现手足皮肤反应、腹泻、皮疹等明显的毒副作用,适量索拉非尼药物治疗晚期肾癌,用药安全且可靠,可提升癌变控制率,改善患者的生活质量。
- 郑波
- 关键词：晚期肾癌临床疗效
- 多西他赛对比奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察被引量：7
- 2015年
- 目的：探讨多西他赛（TXT）联合卡培他滨（希罗达，Xeloda）对比奥沙利铂（LOHP）联合希罗达（Xeloda）治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法选取我院收治的49例晚期胃癌患者，随机分为两组。A组24例患者采用TXT联合Xeloda治疗方案。B组25例采用LOHP联合Xeloda治疗方案。结果A，B两组有效率、中位无进展生存期分别为（CR＋PR）54.17%、（CR＋PR）56%；（PFS）6.1个月（95%CI：5.36～9.84）、PFS 6.3个月（95%CI：5.12～9.46），两组均无明显差异（P＞0.05）。结论 TXT联合Xeloda治疗晚期胃癌的临床疗效与LOHP联合Xeloda治疗晚期胃癌的临床疗效基本接近,不良反应可以耐受。
- 郑波刘君金莉
- 关键词：多西他赛奥沙利铂希罗达晚期胃癌
- 安罗替尼联合多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：19
- 2020年
- 目的探讨安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2017年5月至2019年1月间鞍山市肿瘤医院收治的100例晚期非小细胞肺癌患者。根据治疗方法不同进行分组,其中,采用静脉滴注多西他赛进行治疗的50例患者纳入对照组,采用安罗替尼和多西他赛治疗的50例患者纳入治疗组,两组患者均治疗2个疗程,观察两组患者的近期以及远期疗效进行疗效评估。结果治疗组的临床有效性为84.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。9个月以上时,治疗组存活率为56.0%,高于对照组的46.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均完成了两个疗程,其中对照组出现了消化系统反应6例、过敏6例、白细胞减少9例以及肝功能异常1例;治疗组出现了消化系统反应7例、过敏4例、白细胞减少13例以及血小板减少3例,两组患者的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼联合多西他赛可以有效地治疗晚期非小细胞肺癌,延长患者的生存期,值得在临床推广。
- 郑波刘君
- 关键词：多西他赛晚期临床疗效
- 培美曲塞对比吉他西滨联合卡铂治疗老年非鳞非小细胞肺癌患者的临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨培美曲塞联合卡铂对比吉他西滨联合卡铂治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌患者的临床疗效和不良反应。方法:选取我院2008年1月-2010年12月收治的老年晚期NSCLC患者80例,分为观察组和对照组各40例。观察组患者采用培美曲塞联合卡铂方案治疗,对照组患者采用吉他西滨联合卡铂方案治疗。对比评价两组有效率(RR)、肿瘤进展时间(TTP)、中位生存期(MST)、1年生存率以及毒性反应。结果:实验组和对照组的有效率分别为43.5%和40.9%,两组间比较无显著性差异(P>0.05);中位TTP和中位生存时间分别为6.2与8.9个月和5.8与7.8个月;1年生存率分别为50.0%和47.5%。两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:实验组和对照组相比,中位TTP和生存时间及1年生存率均相似,但实验组耐受性及毒性反应低于对照组。培美曲塞联合卡铂治疗方案可作为老年晚.期NSCL.C有效的化疗方案。
- 郑波刘君金莉
- 关键词：培美曲塞卡铂
- 序贯放化疗和同期放化疗对老年局部晚期非小细胞肺癌患者的疗效与不良反应被引量：16
- 2015年
- 目的探讨老年局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者同期放化疗和序贯放化疗的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析100例局部晚期NSCLC患者资料,采用随机表抽签法分为同期放化疗组和序贯放化疗组,每组50例,比较两组患者的近期疗效、不良反应和生活质量。结果序贯放化疗组患者的总有效率为58.0%,显著低于同期放化疗组（80.0%,P〈0.05）;同期放化疗组患者的Ⅲ-Ⅳ级血小板减少及急性放射性食管炎发生率分别64.0%和48.0%,明显高于序贯放化疗组（42.0%和26.0%,P〈0.05）。治疗前,两组患者躯体功能及总健康状况评分差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗1个月后,同步放化疗组躯体功能及总健康状况评分显著高于序贯放化疗组（P〈0.05）。结论相比于序贯放化疗,同期放化疗可提高局部晚期NSCLC的临床疗效及生活质量,不良反应虽比序贯放化疗大,但经积极治疗未出现治疗相关死亡病例,适合在临床上推广。
- 郑波金莲玉
- 关键词：肺肿瘤
