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跨膜前列腺雄激素诱导蛋白1(PMEPA1)促进乳腺癌细胞迁移并维持乳腺癌细胞的间质样特性被引量：3: 2016年; 目的探究转化生长因子β(TGF-β)信号下游重要靶分子跨膜前列腺雄激素诱导蛋白1(PMEPA1)对乳腺癌细胞运动迁移能力的影响及其在上皮间质转化(EMT)过程中的作用。方法用TGF-β刺激MDA-MB-231乳腺癌细胞,并用小分子抑制剂SB431542抑制TGF-β信号通路后,采用Western blot法检测PMEPA1的表达水平;设计针对PMEPA1分子的特异性小干扰RNA(siRNA),采用实时定量PCR检测干涉效率;干涉MDA-MB-231细胞中PMEPA1的表达后,采用划痕实验和TranswellTM实验检测PMEPA1基因沉默对乳腺癌细胞迁移能力的影响;采用鬼笔环肽对细胞骨架进行标记,观察PMEPA1基因沉默后MDAMB-231乳腺癌细胞的形态变化。结果乳腺癌细胞中,PMEPA1分子受经典TGF-β/Smad信号途径的作用发生显著上调;沉默PMEPA1的表达能显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的迁移能力,并使细胞形态由间质样向上皮样转变。结论 PMEPA1促进乳腺癌细胞迁移并维持乳腺癌细胞的间质样特性。; 邹远康张一萌王婷王杉杨安钢贾林涛王磊; 关键词：TGF-Β 乳腺癌

长链非编码RNA UCA1在肿瘤中的作用被引量：1: 2016年; 近年来，长链非编码RNA （ long noncoding RNA， LncRNA）在肿瘤发生发展中发挥的关键作用受到研究人员的重点关注。在众多致癌性LncRNAs中，一种名为尿路上皮癌抗原1（ urothelial cancer associ－ated 1， UCA1）的LncRNA在促进肿瘤细胞的生长增殖、侵袭转移、化疗药物耐药等多种恶性表型方面发挥重要的功能。然而，目前对UCA1的研究仍处于初级阶段， UCA1促进肿瘤细胞多种恶性表型背后的具体分子机制尚不十分明确。文章对UCA1的不同亚型、 UCA1在不同肿瘤中的表达情况、 UCA1的生物学功能以及具体的分子调控机制进行了总结。; 邹远康曹爽张一萌王明星李国印贾林涛王磊; 关键词：长链非编码RNA 肿瘤

Nkx2．2对髓母细胞瘤细胞恶性表型的调控作用被引量：1: 2016年; 目的：探究转录因子NKX2．2（NK2 homeobox 2）在小鼠髓母细胞瘤（medulloblastoma， MB）中的表达及其对人源MB细胞系Daoy增殖、迁移能力的影响。方法采用实时定量PCR检测Nkx2．2在MB和野生型小鼠小脑组织中mRNA水平的表达差异，并通过免疫组化进一步检测其差异；设计针对Nkx2．2的小干扰RNA，分别通过实时定量 PCR 和 Western 印迹检测 Nkx2．2的干涉效率；干涉 Daoy 细胞中的Nkx2．2后采用CCK？8、平板克隆形成实验检测Nkx2．2基因沉默对Daoy细胞增殖和迁移能力的影响，流式细胞术检测细胞凋亡，划痕实验评价细胞迁移能力。结果 NKX2．2在小鼠MB中的表达明显低于正常组织；沉默Nkx2．2能显著促进MB细胞的增殖且抑制其凋亡，但不影响细胞迁移。结论 Nkx2．2能抑制MB细胞的增殖并促进其凋亡，其下调可能参与MB的发生。; 张一萌李天骄王磊王婷邹远康贾林涛; 关键词：髓母细胞瘤

小鼠髓母细胞瘤干细胞分离培养及干细胞标记物的分析被引量：1: 2017年; 目的旨在建立自发髓母细胞瘤模型小鼠肿瘤干细胞分离培养方法，观察其在体外形成克隆的能力，对可能的肿瘤干细胞标志分子CD44、CDl33和CDl5进行流式细胞术分析鉴定。方法将小鼠髓母细胞瘤组织通过温和消化液消化分离成单细胞悬液，于干细胞培养基中培养。计算其细胞球形成率。于含血清培养基中培养观察分化能力。利用流式细胞术对其表面可能的干细胞表面标记分子进行分析鉴定。结果从模型小鼠髓母细胞瘤组织中成功分离培养髓母细胞瘤原代细胞．原代细胞可形成具有高度的自我更新和增殖能力的细胞球；细胞球可在含血清培养基中贴壁分化成为神经元样细胞：干细胞表面标记分子流式细胞术分析表明髓母细胞瘤干细胞中CD44表达较高，CDl33及CDl5的表达无差异或者降低。结论髓母细胞瘤肿瘤细胞中存在一定量的具有自我更新增殖能力、高表达CD44的肿瘤干细胞。并能在体外将其分离培养、连续传代及诱导发生分化。; 李天骄张一萌王庆怡贾林涛王婷; 关键词：髓母细胞瘤肿瘤干细胞细胞球 CD44

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张一萌