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基于切刻内切酶信号放大的电致化学发光DNA生物传感器的研究被引量：1: 2016年; 利用切刻内切酶的酶切作用实现信号放大,结合量子点高效的电化学发光性能,构建了一种新型电化学发光DNA生物传感器。将捕获探针DNA(c-DNA)通过自组装的方式固定到金电极表面,后与目标DNA(t-DNA)互补杂交形成双链DNA,利用切刻内切酶Nt.Bst NBI特异性识别双链上的酶切位点(5'-GAGTC-3'),然后在c-DNA相应的切割位点(识别序列3'端后的4个碱基处)对其进行剪切,释放出目标链,参与下一轮的杂交及酶切,通过目标物的循环利用,实现信号放大。利用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-乙基-3-3-二甲基氨丙基碳化二亚胺(EDC)活化羧基化Cd Te量子点表面的羧基,与电极表面残留的c-DNA末端的氨基共价交联,通过测定捕获的量子点的电化学发光信号对目标DNA进行检测。优化后的检测条件为:c-DNA浓度1μmol/L,杂交时间60 min,Nt.Bst NBI浓度0.5 U/μL,酶切反应时间4 h。在优化条件下,目标DNA浓度在2.0×10^(-13)~2.0×10^(-11)mol/L范围内,其对数与电化学发光强度呈线性关系,检出限为7.3×10^(-14) mol/L。人体血样加标回收率为96.4%~108.0%。; 海洪黄文刚梁顺超李建平; 关键词：DNA生物传感器量子点电致化学发光信号放大

镍配合物分子印迹光电流型传感器的研究被引量：6: 2016年; 制作了一种基于光电流检测的分子印迹传感器,并应用于Ni^(2+)测定。此传感器以Cd Te量子点为光电材料,将量子点覆盖在导电玻璃表面,并在此层上以光聚合法制作镍-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)分子印迹膜。365 nm紫外光作为激发光源,量子点在光照下生成电子-空穴对,电子与电子受体-抗坏血酸作用形成的光电流作为检测信号,根据"门效应"进行Ni2+检测。实验中对配合物进行了红外表征,对量子点进行了紫外和荧光表征,对洗脱吸附时间和底液中抗坏血酸浓度的用量进行了优化。实验表明Ni2+浓度在5×10^(-11)~5×10^(-8)mol/L的范围内与光电流大小呈线性关系,检出限达8.3×10^(-12)mol/L。此传感器具有较好的选择性,已用于水样分析。; 魏小平梁顺超黄文刚李建平; 关键词：分子印迹传感器镍

适配体电化学传感器检测汞离子进展被引量：5: 2016年; 适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列。适配体中的胸腺嘧啶(T)碱基可与Hg^(2+)形成比双链DNA更加稳定的T-Hg^(2+)-T结构。利用该性质结合电化学测量方法可制作检测Hg^(2+)的特异性强、灵敏度高的适配体电化学传感器,并建立微量Hg^(2+)的检测方法。该文对近年来发展的检测Hg^(2+)的适配体电化学传感器进行了综述和总结,对文献报道的几类传感器的构建过程和检测机理进行了详述,对检测方法的优缺点进行了分析。最后,对此类传感器今后的发展方向提出了展望,引用文献83篇。; 梁顺超魏小平黄文刚李建平; 关键词：适配体 HG^2+电化学传感器

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黄文刚