蒋静
- 作品数：11 被引量：6H指数：1
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生化学工程更多>>
- 他达拉非的有关物质H、E、G的合成方法
- 本发明公开了他达拉非的有关物质H、E、G的合成方法，其中，有关物质H的合成路线为：<Image file="DDA0000946590300000011.GIF" he="19" imgContent="undefine...
- 张士磊钱彭飞苑来旗胡延维陈韶华蒋静
- 文献传递
- 稠环类化合物、制备方法和用途
- 本发明公开了稠环类化合物、制备方法和用途，其为一类具有式I所示结构的全新稠环结构的化合物，并发现其具有较佳的雌激素受体抑制活性，能对一系列激素依赖的肿瘤细胞增殖产生抑制作用，并且能够较好的克服他莫昔芬产生的耐药。
- 张士磊杨继羊胡延维蒋静陈韶华
- 高中化学实验校本课程的开发和实践
- 新课程改革的重要举措之一是把部分课程的决策权还给学校，由此校本课程的开发势在必行。如何合理利用社会、学校教学资源，采用多样的学习方式，开发与实施适合学生需要和学生发展的、达成学校特色的校本课程，促进学生科学素养的提高，是...
- 蒋静
- 关键词：高中化学教学化学实验教学校本课程开发教师素养
- 一类特殊的分子内类Aldol反应产物他达拉非有关物质E的合成研究被引量：1
- 2016年
- 在合成他达拉非有关物质D、E、G、H的过程中,发现了一类特殊的分子内类aldol反应.在这个反应中,酮的α位碳进攻酰胺的羰基,形成一个稳定的胺基半缩酮结构.这个反应需要用硅胶催化来实现,其它酸碱性反应条件均难以得到所需的产物.这是对aldol反应一个有意义的补充和拓展.
- 钱彭飞万惠新蒋静胡延维陈晓蓓张士磊
- 关键词：ALDOL反应酰胺
- 一种在含水溶剂中从1,1-二溴乙烯合成末端炔的新方法
- 2017年
- 报道了1种从1,1-二溴乙烯制备端炔的方法,使用便宜易得的四丁基溴化铵(TBAB)、碳酸钾和三苯基膦为试剂,在含水二甲基甲酰胺(DMF)中进行反应。该反应条件温和、底物适应范围广、收率高,是传统Corey-Fuchs反应的重要改进。
- 蒋静刘石惠胡延维张士磊
- 关键词：有机合成化学端炔四丁基溴化铵
- 他达拉非的有关物质H、E、G的合成方法
- 本发明公开了他达拉非的有关物质H、E、G的合成方法，其中，有关物质H的合成路线为：<Image file="DDA0000946590300000011.GIF" he="270" imgContent="drawing...
- 张士磊钱彭飞苑来旗胡延维陈韶华蒋静
- 文献传递
- 由氨茴内酐合成12H-色烯[2,3-b]喹啉-12-酮和6H-色烯[4,3-b]喹啉-6-酮被引量：1
- 2019年
- 高温下氨茴内酐可以和4-羟基香豆素反应得到两种位置异构的杂环化合物12H-色烯[2,3-b]喹啉-12-酮和6H-色烯[4,3-b]喹啉-6-酮.该反应是一种热促下的转化,不需要催化剂或者添加物的协助,也没有毒害的废弃物产生.反应路线简短,优于已有的制备此类杂环的其它方法.
- 孙婉婉毛玉健蒋静余靓陈凌云胡延维张士磊
- 关键词：4-羟基香豆素杂环合成
- 氨茴内酐在高温下的反应及二砜亚甲基介导的烯键合成研究
- 本论文内容主要分为两个部分： 第一部分为氨茴内酐在高温下的反应。氨茴内酐是一类比较特殊的苯并杂环类化合物，虽然在100多年前就已经被合成出来，但是直到最近才逐渐受到人们的重视。氨茴内酐的氮氧键在过渡金属催化下容易发生断...
- 蒋静
- 具有激酶抑制活性的含氮杂环化合物、制备方法和用途
- 本发明公开了具有激酶抑制活性的含氮杂环化合物、制备方法和用途，其具有较佳的CDK激酶抑制活性，能对一系列肿瘤细胞增殖产生抑制作用，并且与对照化合物LEE011相比，除了具有较高活性外，较好的克服了LEE011的部分缺陷，...
- 张士磊钱鹏飞胡延维蒋静陈韶华
- 文献传递
- 稠环类化合物、制备方法和用途
- 本发明公开了稠环类化合物、制备方法和用途，其为一类具有式I所示结构的全新稠环结构的化合物，并发现其具有较佳的雌激素受体抑制活性，能对一系列激素依赖的肿瘤细胞增殖产生抑制作用，并且能够较好的克服他莫昔芬产生的耐药。
- 张士磊杨继羊胡延维蒋静陈韶华
- 文献传递
