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益气活血类中成药改善冠状动脉粥样硬化性心脏病患者内皮保护功能的系统评价被引量：1: 2022年; 目的:系统评价益气活血类中成药改善冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者内皮保护功能的疗效。方法:在中国知网、万方数据库、中文科技期刊全文数据库、PubMed、Embase数据库、Cochrane图书馆等数据库检索所有已上市的益气活血类中成药治疗冠心病的随机对照试验。评估筛选后的文献质量,提取文献数据,对纳入的临床试验进行Cochrane风险偏倚评价系统风险偏倚评估,进行Meta分析,并使用RevMAan 5.3软件进行质量评价。结果:Meta分析显示,益气活血类中成药可升高血浆一氧化氮(Nitric Oxide,NO)水平(P<0.00001),降低内皮素(Endothelin,ET)水平(P<0.0001),改善肱动脉介导的内皮依赖性舒张功能。结论:益气活血类中成药可升高冠心病患者的血浆NO水平,降低血浆ET水平,改善内皮依赖性舒张功能,改善内皮细胞功能。; 张程苏文革冯楚涵田颖; 关键词：内皮细胞功能

2020年版《国家医保药物目录》收载降压中成药的功效和安全性分析被引量：7: 2022年; 目的分析2020年版《国家医保药物目录》收载降压中成药的功效和安全性。方法检索目录中纳入治疗高血压的中成药,结合2020年版《中国药典》梳理其功效和安全性,并根据功效分类和组方频数统计进行关联规则分析。结果共纳入8类、70种降压中成药,含145味中药,品种最多的依次是平肝类、化瘀类、清肝类,出现频率最高的依次是当归、川牛膝、茯苓、丹参、地黄,明确写出不良反应的有16种(22.9%),药物禁忌有30种(40%),注意事项有50种(71.4%)。核心药物组合7对,关联度最高的依次是山药-山茱萸、茯苓-牡丹皮、当归-柴胡。结论本研究对指导临床合理用药,探索高血压用药的配伍规律,开发新药品种具有指导意义。; 田颖郭栋刘永成樊茂霞魏思宁朱俊潼; 关键词：安全性

丹参川芎嗪注射液辅助治疗72h内急性缺血性卒中的系统评价被引量：13: 2021年; 目的系统评价丹参川芎嗪注射液辅助治疗72 h内急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)的疗效与安全性。方法通过系统检索知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、中国临床试验注册中心、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、Clinical Trails,收集丹参川芎嗪注射液辅助治疗72 h内AIS的临床随机对照试验,检索时限均为建库至2019年12月31日。采用《Cochrane干预措施系统评价手册》推荐的质量评价方法评价纳入研究的质量,提取资料后通过RevMan5.4和Stata14软件进行Meta分析。结果共纳入52篇文献,5182例患者。Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液辅助西医常规治疗(试验组)与单纯西医常规治疗(对照组)相比,可显著提高临床总有效率[RR=1.24,95%CI(1.21,1.28),P<0.00001],2种神经功能缺损评分改善程度[SMDNIHSS=−3.62,95%CI(−4.37,−2.87),P<0.00001;MDCSS=−5.65,95%CI(−6.46,−4.85),P<0.00001]和日常生活活动能力评分的改善程度[SMDADL=12.41,95%CI(8.60,16.22),P<0.00001];显著降低多种血液流变学指标。2组不良反应发生率无统计学差异[RR=1.34,95%CI(0.87,2.06),P=0.18>0.01]。结论丹参川芎嗪注射液辅助治疗72 h内AIS可以显著提高其临床疗效,且安全性较好,但纳入文献质量较低,缺乏更多高质量证据支持。Prospero注册号CRD42021225911。; 姜言红田颖练佳颖徐向青; 关键词：丹参川芎嗪注射液 META分析随机对照试验

复方丹参滴丸治疗原发性高血压的系统评价和Meta分析被引量：14: 2022年; 目的系统评价复方丹参滴丸治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法电子检索CNKI、VIP、Wanfang、CBM、ChiCTR、PubMed、EmBase、Cochrane Library、Web of Science和Clinical Trials数据库中复方丹参滴丸治疗原发性高血压的中英文文献,时间从建库至2021年7月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取数据和评价纳入研究偏倚风险后,对资料进行系统评价和Meta分析。结果纳入22项研究,包含2759例研究对象。复方丹参滴丸联合化学降压药在收缩压[MD=−9.46,95%CI(−12.16,−6.75),P<0.00001]、舒张压[MD=−5.85,95%CI(−7.58,−4.12),P<0.00001]、降压有效率[RR=1.17,95%CI(1.12,1.22),P<0.00001]、室间隔厚度(interventricular septal,IVS)[MD=−0.42,95%CI(−0.73,−0.11),P=0.008<0.05]、左心室舒张末内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)[MD=−1.49,95%CI(−2.11,−0.86),P<0.00001]、心脑血管事件[RR=0.12,95%CI(0.05,0.29),P<0.00001]方面的疗效均明显优于单用化学降压药,在左心室后壁厚度(left ventricular posterior wall,LVPW)[MD=−0.20,95%CI(−0.47,0.07),P=0.15>0.05]、不良反应[RR=0.61,95%CI(0.33,1.15),P=0.13>0.05]方面两组无显著差异。结论目前临床证据表明复方丹参滴丸辅助治疗原发性高血压疗效确切且安全性较好。因纳入研究少,单用时的疗效及安全性尚不明确。由于纳入研究质量较低,尚需更多高质量临床研究予以验证。; 刘永成田颖郭栋陈文强樊茂霞赵吉森; 关键词：复方丹参滴丸高血压 META分析中成药

基于Python的中医药数据挖掘中标准数据集的加工—以高血压治疗数据为例被引量：1: 2023年; 中医药独特的理论体系使得其现代化研究面临着巨大的困难。基于日常医疗信息的真实世界证据为解决随机对照试验不能解决的问题提供了重要的证据支持。当前越来越多的慢病中医药数据库被建立,数据量急剧增加。中医药数据自身的特点使得大量的时间和精力耗费在数据的预处理阶段。本文以Python为例展示快速高效的实现中医药数据挖掘中的标准数据集的加工,以进一步降低中医药数据挖掘的门槛。; 田颖郭栋彭伟范晓艳张晨岳朱俊潼; 关键词：中医药数据挖掘预处理 PYTHON

天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压病的系统评价: 目的：系统、全面的了解天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压病的临床研究在科研设计、实施及疗效评价等方面的现状及存在的问题，同时对方法学质量作出评估，并客观评价天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压的有效性和安全性。方法：计算机检索19...; 田颖; 关键词：肝阳上亢型高血压病天麻钩藤饮

山东陵县城乡社区原发性高血压病流行病学调查被引量：7: 2016年; 目的了解山东城乡社区人群原发性高血压病的流行情况,初步揭示正常高值血压人群证候分布规律。方法 2011年11月—2012年6月,选择山东陵县县城驻地的城镇社区和农村社区进行整群抽样调查。记录研究对象的高血压患病情况、知晓及治疗情况、证候分布及高危因素等。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果城镇和农村社区原发性高血压患病率分别为37.2%和35.5%,高危人群占33.5%和37.1%。城镇和农村男性高血压患病率分别为45.7%、53.3%,高于女性的30.2%、25.3%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。城镇和农村新检出高血压率分别为14.0%、15.4%,轻度所占比例最高。城镇高血压知晓率、治疗率与控制率分别为43.7%、31.5%、9.4%,农村分别为40.7%、29.2%、8.5%,两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。正常高值血压人群以肝阳上亢证、痰浊壅盛证和阴虚阳亢证为多。结论在我国城乡亟需开展社区防治高血压的具有中医特色的知识健康宣教,进行有效中医药防治高血压适宜技术推广应用,加强对基层医生的培训,尝试建立起基于不同人群特点的社区管理模式。; 田颖郭栋苏文革王怡斐杨传华; 关键词：原发性高血压流行病学患病率

基于循证的中成药治疗原发性高血压临床证据评价被引量：4: 2022年; 目的汇总和评价降压类中成药的临床研究证据。方法计算机检索8个主要的中英文数据库,搜集2020年医保目录中收载的降压中成药治疗原发性高血压的所有临床研究(包括二次研究),检索时限从建库初始至2020年7月底。参照牛津大学循证医学中心证据分级和推荐标准对证据进行分级。采用Cochrane协作网随机对照试验偏倚风险评估工具评估临床研究的方法学质量,采用中医药复方临床试验报告的统一标准评估报告质量。结果共检索到66种具有降压循证支持的中成药且部分中成药已积累了大量的临床证据。临床研究以随机对照试验为主,其次为非随机对照研究;部分研究尚有结合证型、临床症状、合并症或靶器官损害等的临床证据。证据评价分级显示,50种中成药具有1级证据。总体上临床研究的方法学质量不高,多体现在无盲法应用。报告质量不高多表现在研究对象无辨证分型及对干预措施的细节描述。结论临床医生对中成药在高血压防治中发挥的作用有较高的关注度,但各类临床研究总体上方法学质量不高且报告不够规范,影响了研究结果的可靠性。相关研究缺乏中医特色。; 田颖郭栋彭伟彭伟刘永成周鹏陆峰; 关键词：中成药原发性高血压辨证分型

中成药治疗原发性高血压的系统评价再评价被引量：5: 2022年; 目的对降压中成药治疗原发性高血压的系统评价进行再评价。方法计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、万方、维普及PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆等数据库,搜集2020年国家医保目录中收载的中成药治疗原发性高血压的系统评价/荟萃分析,检索时限从建库初始至2020年7月底。对纳入研究的基本特征和荟萃分析结果进行定性综合,对部分纳入研究数量较少且分散的荟萃分析进行定量合成;并利用系统综述和荟萃分析优先报告的条目(PRISMA)声明、系统评价质量评价工具2(AMSTAR-2)和等级推荐、判定、发展和评价(GRADE)评级软件分别评价所纳入系统评价的报告质量、方法学质量和证据质量。结果最终纳入28个系统分析,包含21种中成药,22个结局指标;发表系统评价最多的中成药是松龄血脉康和养血清脑颗粒;纳入原始研究均为随机对照试验,试验方法包括补充疗法(试验组采用中成药联合对照组措施)和替代疗法(试验组单用中成药),二者比例4∶1;对照措施采用常规抗高血压化学药物。采用替代疗法的22个荟萃分析(6个中成药品种)中,19个显示中成药和化学药物的降压疗效差异无统计学意义;采用补充疗法的78个荟萃分析(17个品种)中,70个结果显示联合中成药的降压疗效优于单用化学药物;36个结果显示中成药补充疗法可使收缩压平均降低6.17~15.21 mm Hg;34个结果显示可使舒张压平均降低2.28~14.16 mm Hg。不良反应的结果显示,中成药与化学药物之间比较差异无统计学意义或中成药组不良反应低于化学药物组。总体上看,近几年发表的系统评价报告质量和方法学质量优于早年;系统评价结局指标的证据等级多为“低”和“极低”级,共性问题多体现在方法学内容上。结论中成药作为替代疗法的降压证据不足,而作为补充疗法积累的证据较多,但由于系统�; 田颖郭栋彭伟彭伟魏思宁周鹏樊茂霞陆峰; 关键词：中成药原发性高血压

血脂康治疗冠心病合并脂血紊乱随机对照试验的系统评价: 背景：血脂康作为一种植物降脂药已经广泛应用于临床并被2007年中国成人高脂血症指南所推荐。冠心病患者往往伴有血脂紊乱，而血脂紊乱也是影响冠心病预后的独立危险因素。因此，血脂康在降脂的同时，是否能降低冠心病患者临床终点事件...; 田颖; 关键词：冠心病高血脂随机对照试验

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田颖

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