苑博
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：桂林医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西科技基础条件平台建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核受体在非酒精性脂肪肝中的研究进展被引量：4
- 2018年
- 核受体(NRs)是葡萄糖代谢,胆汁酸代谢,能量消耗以及肝炎、肝纤维化和肝细胞增殖等主要代谢过程的配体激活转录调节因子。这些过程的失调促进非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病和发展。这使NRs处于研究NAFLD的新颖治疗方法的前沿。某些NRs药物已经可以针对性的治疗代谢障碍,如氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)激动剂贝特类药物治疗高脂血症以及氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂格列酮类药物治疗糖尿病,并且这些药物潜在应用于NAFLD。其他具有潜在治疗作用的NRs有维生素D受体(VDR)和外源性传感器,如组成型雄烷受体(CAR)和孕烷X受体(PXR)。之后又发现NRs亚型的组合配体,如PPARα/δ配体。其他新颖的关键因子有核胆汁酸受体、法尼醇X受体(FXR,其目的是合成FXR配体,如奥贝胆酸)和RAR相关孤儿素受体γ2(RORγt)。本综述概述了NRs对NAFLD的代谢、炎症和纤维化的治疗策略。
- 苑博王宇晖曹后康朱梦琳段小群
- 关键词：核受体非酒精性脂肪肝肝脏代谢
- 隐丹参酮抑制恶性神经胶质瘤细胞C6增殖及对JAK2-STAT3信号通路的影响被引量：7
- 2016年
- 目的评估隐丹参酮对恶性神经胶质瘤细胞C6的增殖作用及对JAK2-STAT3信号通路的影响。方法使用MTT法评价隐丹参酮对C6细胞存活率的影响,使用hochest染色和Brd U插入法检测隐丹参酮对C6细胞凋亡和增殖的影响,使用Western blot法检测隐丹参酮对C6细胞p-JAK2和p-STAT3(Tyr705)的影响。结果隐丹参酮显著抑制C6的生长和增殖(P<0.05),但不促进凋亡。隐丹参酮显著抑制p-STAT3(Tyr705)蛋白表达,但不影响p-JAK2。结论隐丹参酮是恶性神经胶质瘤C6的抗增殖剂,其作用机制与抑制STAT3信号有关。
- 唐焕焕沈晓燕段小群徐庆苑博张嫦丽吕良
- 关键词：恶性神经胶质瘤增殖
- 不同U87细胞数量对裸鼠原位恶性胶质瘤模型构建的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察不同数量的人恶性胶质瘤U87细胞对裸鼠原位恶性胶质瘤模型构建的影响。方法将20只裸鼠随机分成A、B、C、D组各5只,于右侧纹状体分别注射0、0.05×105、0.2×105、1×105/μL的U87细胞悬液5μL。接种前及接种后4周称取体质量,接种4周后取脑组织测量肿瘤体积,并行脑组织病理检查。结果接种后4周,D组体质量较A组降低(P<0.05),其他组间无统计学意义。A组无肿瘤形成,脑组织病理检查未见异常;B、C、D组均可见肿瘤组织,细胞核中Ki-67蛋白表达强阳性;肿瘤体积分别为(1.57±0.09)、(4.25±1.15)、(16.32±0.41)mm3,组间比较,P均<0.05。结论 U87细胞颅内接种可构建原位恶性胶质瘤模型,且接种细胞数量越多建模效果越好。
- 唐焕焕沈晓燕段小群苑博张艳群张嫦丽吕良
- 关键词：颅脑肿瘤胶质瘤U87细胞
- D-葡萄糖同系物作为人类肝癌细胞BEL-7402荧光探针的价值
- 2016年
- 目的评价荧光D-葡萄糖同系物2-NBDG作为肝癌细胞BEL-7402荧光探针的价值。方法肝癌细胞株BEL-7402培养24 h后分为实验组及对照组,其中实验组加入5 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基,对照组加入不含5 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基,再将两组各分为两个亚组加入不同浓度的2-NBDG(0.3 mmol/L、1 mmol/L),即共4组:0.3 mmol/L2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组、1 mmol/L 2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组、0.3 mmol/L 2-NBDG组、1 mmol/L 2-NBDG组。比较各组细胞荧光强度,分析2-NBDG在肝癌细胞BEL-7402中的摄取及荧光成像情况,以及D-葡萄糖对2-NBDG的抑制竞争作用。结果 0.3 mmol/L 2-NBDG组的相对荧光强度为(78.72±3.78)%,低于1 mmol/L 2-NBDG组的(100.00±8.23)%(P<0.05)。0.3 mmol/L 2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组的相对荧光强度为(20.67±1.46)%,明显低于0.3 mmol/L 2-NBDG组的(78.72±3.78)%(P<0.05)。1 mmol/L 2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组的相对荧光强度为(22.23±2.01)%,明显低于1 mmol/L 2-NBDG组的(100.00±8.23)%(P<0.05)。结论 2-NBDG可被肝癌细胞BEL-7402快速摄取,并可通过荧光强度的方式量化其摄取程度,D-葡萄糖可竞争性抑制肝癌细胞BEL-7402对2-NBDG摄取。2-NBDG可以作为人源肝癌细胞株BEL-7402的检测荧光探针。
- 吕良唐焕焕阳艳丽苑博陈梦青陈高建张可锋卢曦钟明利徐庆韦京辰罗艳韦桂娇蒋璐慧段小群
- 关键词：肝癌肝癌细胞BEL-7402荧光探针糖摄取
