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甲状腺乳头状癌与乳腺癌发病的相关性及危险因素研究: [目的]1、甲状腺癌(Thyroid cancer,TC)与乳腺癌(Breast cancer,BC)发病风险之间的联系尚不明确,目前仍具争议,本研究旨在探究TC与BC发病风险的相关性,为研究TC与BC发病的共同基础机制...; 李诗琴; 文献传递

EBSS饥饿人鼻咽癌CNE-2细胞株诱导自噬的机制研究被引量：1: 2019年; 目的:观察饥饿状态下永生化正常鼻咽上皮NP69细胞、鼻咽癌CNE-2细胞的自噬变化及自噬与凋亡的相互作用,为Baf-A1在鼻咽癌中的应用前景提供证据。方法:EBSS溶液替代DMEM溶液在NP69和CNE-2细胞中制造体外饥饿环境,Baf-A1抑制细胞自噬。应用Western blot及透射电镜检测细胞自噬,MTT检测细胞存活率,qRT-PCR检测mRNA表达。结果:与NP69细胞相比,EBSS制造的饥饿环境显著促进CNE-2细胞发生自噬,处理24时后出现大量细胞凋亡,100 nmol/L Baf-A1抑制细胞自噬可延缓饥饿诱导的细胞凋亡。qRT-PCR检测结果:EBSS作用下,LKB1、AMPK、ULK1、Beclin1、ATG5 mRNA水平均显著上升(P <0. 05)。结论:EBSS通过LKB1/AMPK/m TOR通路显著诱导CNE-2细胞自噬的发生。; 刘芮吟吴梦鸽曾汶张睿李诗琴费继敏; 关键词：鼻咽癌自噬饥饿 LKB1 BECLIN1

改变IFT57表达水平对结肠癌SW480细胞增殖的影响及其分子机制被引量：1: 2016年; IFT57是一种纤(鞭)毛内转运蛋白,其功能与信号通路的转导相关。该研究通过改变IFT57表达水平后,观察其对结肠癌SW480细胞增殖能力的影响,探讨IFT57基因改变SW480增殖能力的分子机制。首先,构建IFT57过表达及干扰质粒,分别转染结肠癌SW480细胞株后,采用Realtime PCR及Western blot技术检测Hedgehog信号通路关键转录因子Gli1、主要靶基因Cyclin D1的表达水平变化;采用CCK-8法及Brd U法检测SW480活性及增殖能力的情况。成功构建了IFT57高表达质粒及3个sh RNA质粒并筛选出干扰效率最高的1个(P<0.05)。将IFT57过表达质粒转染SW480细胞株后,Hedgehog信号通路活性升高,细胞活性和增殖能力增强(P<0.05);当沉默IFT57表达后,Hedgehog信号通路活性下降,细胞的活性及增殖能力降低(P<0.05)。以上结果提示,IFT57表达水平可影响结肠癌SW480细胞株活性及增殖能力,其可能机制是通过调控Hedgehog信号通路活性来影响SW480细胞的增殖活力。; 吴剑贾亚春彭琳聂睿智王萌李诗琴王伟陈扬辉吴君颖潘泽政; 关键词：结肠癌细胞 HEDGEHOG信号通路细胞增殖

巴弗洛霉素A1对舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖及自噬的抑制作用被引量：1: 2016年; 目的探讨巴弗洛霉素A1(Baf-A1)对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖、凋亡及自噬的影响。方法采用终浓度为0.1、0.5μmol/L的Baf-A1处理Tca8113细胞,并设不加药的对照组。MTT比色法测定对照组及不同浓度Baf-A1处理0、24、48、72 h细胞的增殖情况,流式细胞仪检测0.5μmol/L Baf-A1处理72 h的细胞周期,Western blotting、细胞免疫荧光检测自噬标记蛋白LC3B的表达,电子透射显微镜观察细胞自噬体形成情况。结果 Baf-A1呈剂量依赖性抑制Tca8113细胞增殖,0.5μmol/L Baf-A1处理72 h时细胞增殖抑制作用最明显。流式细胞仪检测显示,与对照组比较,Baf-A1组sub-G1期、G1期细胞增多(P<0.05),S期和G2/M期细胞减少(P<0.05)。Baf-A1组LC3B-II蛋白的相对表达量为1.83±0.23,高于对照组的0.79±0.18(P<0.01);细胞免疫荧光检测显示,对照组中可见少量LC3B表达,而Baf-A1组72 h后可见大量LC3B点状聚集物;电镜观察显示,与对照组比较,0.5μmol/L Baf-A1处理后可见大量自噬体形成,自噬溶酶体形成增加。结论 Baf-A1对舌鳞癌Tca8113细胞有增殖抑制作用,可能与其阻滞细胞周期和抑制细胞自噬有关。; 曾汶潘宜云李诗琴张睿费继敏; 关键词：舌鳞状细胞癌自噬细胞增殖

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李诗琴