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刘秋霞
作品数:
1
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黄石市中心医院
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合作作者
郑新民
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1999
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MTS1基因在人BPH中突变缺失的初步研究
被引量:1
1999年
目的探讨MTS1基因在人前列腺增生症(BPH)发病机制中的作用和变异情况。方法用PCR银染SSCP技术检测18例正常前列腺和38例BPH中抑癌基因MTS1各外显子的纯合性缺失和突变。结果12例BPH出现MTS1基因缺失,总缺失率为32%;正常前列腺组织中有1例出现MTS1基因缺失,缺失率为6%,两者之间差异有显著性(P<005);无1例有MTS1基因的突变。结论BPH的发病机制可能与MTS1的纯合性缺失有关,未见有突变发生。
邱启裕
胡礼泉
郑新民
全欣鑫
姚学军
刘秋霞
夏焱森
关键词:
前列腺增生
多肿瘤抑制基因
基因缺失
基因突变
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