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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇端粒
  • 3篇端粒酶
  • 2篇端粒酶活性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇活性
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇血清蛋白
  • 1篇医院内
  • 1篇医院内感染
  • 1篇试剂
  • 1篇清蛋白
  • 1篇肿瘤发生
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤细胞株
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞株
  • 1篇临床病原菌
  • 1篇瘤细胞株

机构

  • 5篇重庆医科大学...
  • 3篇重庆医科大学

作者

  • 5篇刘祥贵
  • 3篇张莉萍
  • 3篇蒋纪恺
  • 2篇黄长武
  • 1篇何渝军
  • 1篇刘小珊
  • 1篇康格非
  • 1篇刘北忠
  • 1篇唐波
  • 1篇李兴禄
  • 1篇陈维贤
  • 1篇张彦

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇陕西医学检验

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
聚合酶链反应检测肿瘤细胞株的端粒酶活性被引量:15
1998年
目的比较聚合酶链反应酶免法(PCRELISA)和聚合酶链反应聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCRPAGE)方法检测白血病细胞端粒酶活性的临床应用价值。方法PCRELISA以地高辛标记对端粒重复片段特异的探针与PCR变性产物杂交,通过ELISA系统检;PCRPAGE方法直接用电泳法分离PCR扩增端粒酶的合成产物,经溴乙啶染色,分析端粒酶活性。结果PCRELISA方法能准确特异地检测白血病细胞的端粒酶活性,检测灵敏度可达1×102细胞数。经PAGE分离显示,端粒酶的PCR产物有含50bp等6条梯带。结论两种方法均可用于临床检测。PCRELISA方法似更简单、方便一些。
张莉萍蒋纪恺刘祥贵
关键词:聚合酶链反应端粒酶
端粒·端粒酶与肿瘤发生被引量:11
1998年
端粒·端粒酶与肿瘤发生张莉萍综述蒋纪恺①刘祥贵审校重庆医科大学第二临床学院临检中心(重庆市400010)端粒(Telomere)是指真核细胞线性染色体末端的蛋白质-DNA结构,其作用是保护和稳定染色体的末端。细胞正常的DNA复制时,均需RNA引物,由...
张莉萍蒋纪恺刘祥贵
关键词:肿瘤端粒端粒酶
临床病原菌回顾性调查分析被引量:13
2001年
目的 了解进入 90年代医院感染病原菌学分布变化。方法 应用回顾性调查分析方法 ,对我院 1990年 1月~ 1997年 12月间 ,临床标本中分离的 2 6 19株病原菌进行统计分析。结果  8年间感染病原菌总体分布已发生显著性变化 (χ2 =15 2 .16 ,P<0 .0 5 ) ;革兰阳性球菌、真菌比例呈上升趋势 ,革兰阴性杆菌比例呈下降趋势。结论 临床感染的主要病原菌为革兰阴性杆菌 ,大肠埃希菌占绝对优势 ;
黄长武李兴禄陈维贤刘祥贵
关键词:病原菌医院内感染
标准品、试剂对血清蛋白标准化测定影响的探讨
2000年
为了提高血清蛋白测定的准确性 ,在实验方法标准化的前提下〔1〕,分别用国内外五个厂家的蛋白标准品定标 ,以溴甲酚绿法和双缩脲法对其余四个厂家的蛋白标准品和质控血清进行平行对比测定 ,拟筛选出一个较好的标准品及试剂 ,测定结果经统计学分析显示 :以自配试剂 ,上海生物制品研究所的蛋白标准品定标 ,用于临床检测血清总蛋白 (平均 VIS68.2 )和白蛋白 (平均 VIS37.2 )准确、经济、实用。
黄长武唐波曾怀益刘祥贵
关键词:试剂血清
端粒酶活性与白血病细胞系的分化被引量:10
1999年
为了探讨白血病细胞的分化和端粒酶活性改变的关系。方法:采用PCR-ELISA方法检测白血病细胞株K-562和HL-60诱导分化前后的端粒酶活性。结果:未经药物处理的K-562和HL-60细胞有高的端粒酶活性;用苦参碱作用K-562细胞和维甲酸处理HL-60细胞一定时间后,端粒酶活性被明显抑制:分化诱导剂不能直接抑制端粒酶活性;端粒酶活性的高低与细胞所处的分化状态有关。结论:分化是细胞自身调控的过程,端粒酶活性的高低与细胞所处的分化状态密切相关。
张莉萍刘祥贵蒋纪恺张彦许湘儒刘北忠何渝军康格非刘小珊
关键词:端粒酶活性白血病细胞系PCR-ELISA
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