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排序方式：

汕优63的DNA分子标记及种子纯度鉴定研究被引量：13: 1996年; 利用改进了的ＤＮＡ提取方法，从“三系”杂交水稻汕优６３的不育系、保持系、杂种一代和恢复系单株中提取ＤＮＡ，进行特异基因片断的ＰＣＲ基因扩增分析。结果表明：从２００个随机引物和设计的特定引物中筛选出３个引物，能有效地从不育系中鉴别出保持系，从汕优６３中分别鉴定出不育系、保持系、恢复系。研究结果表明，利用这些ＤＮＡ分子标记鉴定种子纯度，具有快速、准确、可靠的优点。; 邵启明裴炎侯磊唐彬杨光伟张志吴敏苏秀肖伦; 关键词：杂交种子纯度脱氧核糖核酸汕优63

水稻胞质雄性不育系珍汕 97A及其保持系的AFLP标记及序列分析被引量：27: 2000年; 用 32对引物组合对水稻 (OryzasativaL .)珍汕 97不育系与保持系的总DNA进行AFLP分析 ,显示出 88个差异带。其中 ,引物组合EcoRⅠ_AAC×MseⅠ_CTC产生的差异片段———珍汕 97不育系的A1与保持系的A2 ,信号强 ,差异明显。用该引物组合对杂种F1代汕优 6 3及其F2 分离世代单株以及恢复系明恢 6 3进行比较研究 ,结果表明 ,与不育系胞质相同的汕优 6 3和F2 单株均具A1特征带 ;明恢 6 3具有A2 特征带。进而比较了珍汕 97不育系与保持系的叶绿体DNA和线粒体DNAAFLP谱带 ,证明A1和A2 产生自叶绿体基因组 ,而且DNA序列测定结果表明 ,A1比A2 多一个 6碱基的重复片段 :AGAAAA。DNA序列同源性比较也证实了A1和A2 来自于水稻叶绿体基因组。这对差异片段可以作为鉴别珍汕 97不育系与保持系细胞质的分子标记。; 侯磊杨光伟何光华唐彬肖月华裴炎; 关键词：水稻胞质雄性不育系 AFLP标记叶绿体DNA

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唐彬