曾信豪
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- EpCAM阳性的不成熟胆道上皮细胞促进胆道闭锁肝纤维化的研究被引量：2
- 2016年
- 目的分析在胆道闭锁患儿肝组织中增生的EpCAM阳性的不成熟胆道上皮细胞与肝纤维化形成的关系，从而探讨不成熟的胆道上皮细胞在胆道闭锁病程进展中的作用。方法选取2012年1月至2015年6月于我院就治的患儿肝石蜡标本进行连续切片，其中胆道闭锁（biliary atresia，BA）65例，胆总管囊肿（choledochal cyst，CC）27例，门静脉海绵样病变（cavernous transforrnation of portalvein，CTPV）15例，应用CK19、EpCAM免疫组织化学染色及饱和苦味酸天狼星红染色方法，分析肝组织中增生的胆道上皮细胞的成熟性、EpCAM阳性的不成熟胆道上皮细胞与肝纤维化在位置上的关系，并应用Image-pro对400倍视野下肝组织切片中EpCAM阳性细胞进行计数，观察其增生数量与肝纤维化分级间的关系。结果在CTPV组可见由CK19阳性的胆道上皮细胞组成的正常成熟的胆管，未见明显增生的胆道上皮细胞。在BA组及有纤维化的CC组可见胆道上皮细胞增生明显，邻近肝纤维化部位的胆道上皮细胞主要为EpCAM阳性的不成熟胆道上皮细胞，与肝纤维化存在位置上的关联。在胆道闭锁肝组织中随着肝纤维化的程度越高，EpCAM阳性的不成熟胆道上皮细胞的数量越多，且不同肝纤维化分期中EpCAM阳性细胞增生的数量存在显著差异（r=0．56，Pd0．001）。结论在小儿胆道闭锁疾病中，EpCAM阳性的不成熟胆道上皮细胞在短时间内迅速增生，可能是胆道闭锁患儿肝纤维化进展迅速的主要原因。
- 曾信豪林泽锋张红张锐忠周庆和夏慧敏钟军
- 关键词：胆道闭锁肝硬化免疫组织化学
- Notch信号通路靶基因HES1在胆道闭锁中表达水平及意义的研究
- 目的: 分析临床胆道闭锁（Biliary atresia, BA）患儿肝组织中胆道上皮细胞的发育情况，并建立洹河猴轮状病毒感染诱导的小鼠胆道闭锁动物模型，利用这一模型来观察Notch信号通路靶基因HES1与胆道上皮细胞...
- 曾信豪
- 关键词：胆道闭锁NOTCH信号通路基因表达发病机制
- 不同滴度轮状病毒对新生小鼠肝胆系统损伤的比较
- 2017年
- 目的 比较不同滴度轮状病毒（Rhesus rotavirus,RRV）对新生小鼠肝胆系统损伤的差异.方法 新生小鼠出生24 h内,腹腔注射恒河猴轮状病毒（MMU18006病毒株）建立肝胆损伤动物模型;将80只BALB/c新生小鼠随机分成4组,每组20只,实验组分别注射不同滴度轮状病毒悬液,依次为高滴度（1×107 PFU/ml）、中滴度（1×10^6 PFU/ml）、低滴度实验组（2.5×10^5 PFU/ml）,正常对照组仅注射病毒培养液;观察小鼠体重、黄疸发生时间,于出生后第12天收取标本时,经小鼠胆囊行肝外胆道造影,镜下观察小鼠胆管情况,并收取血清和肝胆组织,分别进行肝功能检测和病理染色分析.结果 与正常小鼠相比,实验组小鼠均有不同程度的皮肤黄疸、体重增加缓慢、生存率下降、肝功能损伤.低滴度组表现较轻且皮肤黄疸、体重及肝功能可恢复正常;与低滴度组相比,高滴度组皮肤黄疸更明显,体重显著性降低且不可逆,生存率低（50％）,肝功能指标TBIL、DBIL、TBA、ALT、ALP显著性升高.进一步胆道造影显示高滴度组闭锁率高（80％）,低滴度组无闭锁.病理学分析显示高滴度组肝内胆管闭锁,汇管区大量炎症细胞浸润,而低滴度组肝内胆管形态正常,汇管区仅有少量炎症细胞浸润.结论 不同滴度轮状病毒对新生小鼠肝胆系统影响不同：高滴度易引起胆道闭锁,低滴度引起肝炎.
- 林泽锋曾信豪张红付铭张锐忠夏慧敏
- 关键词：轮状病毒属胆道闭锁肝炎
