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吴军

作品数：4 被引量：8H指数：2
供职机构：北京医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇吡啶
  • 3篇甲基
  • 2篇定量构效关系
  • 2篇抗癌
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇甲基吡啶
  • 2篇氨基
  • 2篇3-D
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇叶酸
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇抗癌药

机构

  • 4篇北京医科大学

作者

  • 4篇吴军
  • 3篇李仁利
  • 2篇周建国
  • 1篇叶颖
  • 1篇张怡
  • 1篇李敏
  • 1篇夏青
  • 1篇徐波
  • 1篇崔景荣
  • 1篇郝劲松
  • 1篇刘勇

传媒

  • 3篇中国药物化学...
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 2篇1999
  • 1篇1995
  • 1篇1993
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
2,4-二氨基-5-甲基-6-(取代苯胺基)甲基吡啶[2,3-d]并嘧啶类化合物的合成及定量构效关系被引量：6
1999年
参照文献方法合成了１８个２，４二氨基５甲基６（取代苯胺基）甲基吡啶［２，３ｄ］并嘧啶化合物（Ⅳ），用Ｈａｎｓｃｈ方法研究了它们对Ｌ１２１０细胞株抑制作用的定量构效关系，其结果表明：苯环对位取代基不利于抑制作用。
夏青吴军李仁利
关键词：抗癌定量构效关系
2，4－二氨基－5－甲基－6－（取代苯胺基）甲基－吡啶〔2，3－4〕并嘧啶类化合物的合成及其定量构效关系被引量：2
1995年
参照ＪＲＰｉｐｅｒ的方法合成了１６个２，４－二氨基－５－甲基－６－（取代苯胺基）甲基－吡啶（２，３－ｄ）并嘧啶类化合物（Ⅲ），用Ｈａｎｓｃｈ方法研究了它们对Ｌ１２１０细胞株抑制作用的定量构效关系，初步结果为：ｌｏｇ１／Ｃ＝－１．７５（±０．６２）π２＋２．４４（±０．６１）π５，６－１．５７（±０．５０）Σσ＋６．９４（±０．２２）ｎ＝１５，ｒ＝０．９５２，ｓ＝０．２５６还需扩大（Ⅲ）的取代基疏水性参数的变化幅度以进一步研究其构效关系。
郝劲松周建国刘勇李仁利臧传兵吴军
关键词：定量构效关系
以端粒酶活性为作用靶点筛选抗肿瘤药的一种快速简易方法被引量：1
1999年
利用ＰＣＲ扩增端粒重复序列，通过电泳和银染色测定扩增产物，以电泳胶中６ｂｐ梯状条带确定端粒酶活性。温度３０℃，反应时间为６０ｍｉｎ时可以使酶提液与未知化合物作用后还保持着酶的活性。从电泳的上样量及不同浓度细胞酶提液的结果表明，最低上样量１０μｌ和细胞酶提液０５μｇ时，能得到清晰６ｂｐ的梯状条带。ＲＮａｓｅ０．０５μｇ对端粒酶活性显示抑制作用，而对ＴａｑＤＮＡ酶没有影响。
崔景荣徐波李敏叶颖吴军张国青冉福香
关键词：端粒酶活性PCR扩增药物筛选抗癌药
2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶[2,3-d]并嘧啶衍生物的合成及抗癌活性的研究
1993年
二氨基吡啶并嘧啶类化合物具有很强的抑制二氢叶酸还原酶的作用。这类化合物中BW301u已进行临床试验以治疗癌症。本文报道了17个2,4-二氨基-6-取代苄基-5-甲基-吡啶[2,3-d]并嘧啶类化合物的合成及对L1210细胞的抑制作用。合成化合物的结构经由MS-EI,1H-NMR及元素分析确证。以MTT法测定了它们对L1210细胞的抑制作用。
张怡周建国李仁利吴军战洪升
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