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郑方超

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:青海大学附属医院更多>>
发文基金:教育部“春晖计划”青海省科技厅应用基础研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇乳腺
  • 2篇回族
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇易感性
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇生物标志
  • 1篇生物标志物
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 4篇青海大学

作者

  • 4篇郑方超
  • 3篇赵久达
  • 3篇沈国双
  • 1篇姬发祥
  • 1篇李进章
  • 1篇曹成珠
  • 1篇赵成玉
  • 1篇江彤
  • 1篇杨洁
  • 1篇何煜暐
  • 1篇王树燕
  • 1篇黄香丽

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇青海医学院学...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
青海地区藏族FGFR2基因多态性与乳腺癌的相关性研究被引量:3
2016年
目的探讨成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因rs2981582、rs1219648和rs2420946位点基因多态性与青海地区藏族乳腺癌的相关性。方法采用病例对照研究的方法,收集青海地区210例藏族乳腺癌患者及230例藏族体检健康女性的外周血标本,提取基因组DNA,以Taqman-MGB探针PCR法及测序方法对两组标本的FGFR2基因rs2981582、rs1219648和rs2420946位点进行统计分型,分析其与青海地区藏族乳腺癌发病风险的关系。结果藏族乳腺癌患者rs 2981582位点CC、CT、TT频率分别为40.48%、39.05%、20.47%,健康对照组为36.09%、48.69%、15.22%,藏族乳腺癌患者rs1219648位点GG、AG、AA频率分别为24.76%、26.19%、49.05%,健康对照组为23.91%、47.39%、28.70%,藏族乳腺癌患者rs2420946位点CC、CT、TT频率分别为29.05%、45.24%、25.71%,健康对照组为30.87%、51.74%、17.39%。两组rs2981582和rs2420946各基因型位点基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05),但存在于rs1219648位点的AA基因型其频率差异有统计学意义(P<0.05),与GG基因型比较,AA基因型携带的女性发生乳腺癌的危险性增加[OR=1.65,95%CI=(1.01,2.69)]。结论 FGFR2rs1219648AA基因型与青海地区藏族女性乳腺癌发病风险有关。
沈国双郑方超曹成珠姬发祥李进章王树燕赵久达
关键词:FGFR2基因多态性乳腺肿瘤藏族
成纤维细胞生长因子受体2基因rs1219648位点多态性与青海回族女性乳腺癌易感性的关联研究被引量:2
2016年
目的探究成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因rs1219648位点单核苷酸多态性(SNP)与青海地区回族女性乳腺癌易感性的关系。方法采用病例对照研究,利用Taq Man-MGB探针法对青海地区110例回族女性乳腺癌病例和110例正常回族女性对照进行FGFR2基因rs1219648位点基因型检测,利用多元Logistic回归分析该位点不同基因型与乳腺癌易感性之间的关系。结果 FGFR2基因rs1219648位点基因型频率在病例组和对照组之间的差异具有统计学意义(P=0.001)。FGFR2基因rs1219648位点A>G改变可以显著的增加青海地区回族女性人群乳腺癌易感性。其中,在校正初潮年龄、是否绝经、乳腺良性疾病史和乳腺癌家族史因素后,该位点A>G的改变仍可以显著增加该地区回族女性人群乳腺癌患病风险(ORAG-GG/AA=2.37,95%CI:1.18,4.73)。结论 FGFR2基因rs1219648位点A>G改变可显著增加青海地区回族女性乳腺癌的患病风险,预期可以作为该地区女性乳腺癌易感性的重要生物标志物。
沈国双郑方超赵久达
关键词:回族单核苷酸多态性生物标志物
青海地区回族胃癌患者PLCE1 rs3765524基因多态性研究
2016年
目的探讨青海地区回族胃癌患者PLCE1 rs3765524基因多态性。方法采用1:1匹配病例对照研究。选取78例青海大学附属医院胃癌住院病例为病例组,按年龄、性别、民族匹配正常对照组。利用Tan Man_MGB探针法对78例病例和78例对照进行PLCE1基因rs3765524位点基因型检测,比较、分析病例组和正常对照组间的该位点基因型频率的分布差异。结果 PLCE1基因rs3765524位点基因型的分布频率在病例组和正常对照组之间的差异无统计学意义(P=0.207,P=0.075)。结论 PLCE1基因rs3765524位点C>T的多态性改变与青海地区回族人群胃癌患病易感性之间无关联。
沈国双郑方超赵久达
关键词:胃癌回族基因单核苷酸多态性
1型糖尿病患者中Th17细胞比例及其相关细胞因子表达水平变化的初步研究
赵成玉黄香丽李月兰杨洁孙秀灵何煜暐江彤郑方超
本课题以1型、2型糖尿病及健康对照组为研究对象,用流式细胞仪检测了外周血Th17细胞比例、ELISA法测定了血浆IL-IL-1β、IL-23和IL-17表达水平,得出以下结果:1型糖尿病组外周血Th17细胞、IL-17A...
关键词:
关键词:1型糖尿病
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