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蔡可

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:南通大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓瘤
  • 1篇多发性骨髓瘤...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学异常
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇荧光原位杂交...
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇原位杂交检测
  • 1篇杂交检测
  • 1篇通路
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞遗传

机构

  • 2篇南通大学

作者

  • 2篇黄红铭
  • 2篇蔡可
  • 1篇丁润生
  • 1篇陆伟
  • 1篇姜胜华
  • 1篇马亚男
  • 1篇孙中伟
  • 1篇吴艳
  • 1篇沈毅

传媒

  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
多发性骨髓瘤中Hedgehog家族与NF-κB信号通路的关系研究
蔡可黄红铭
多发性骨髓瘤患者荧光原位杂交检测遗传学异常的回顾性分析被引量:5
2016年
目的:探究多发性骨髓瘤(MM)患者荧光原位杂交(FISH)结果与临床特征之间的关系。方法:回顾性统计57例初诊MM患者的临床特征及FISH检测的遗传学异常(其中17例患者经CD138磁珠分选),分析其间的关系。结果:D13S319缺失和RB1缺失均与更高水平的乳酸脱氢酶(LDH)(P=0.024;P=0.018)及骨髓瘤细胞比例相关(P=0.027;P=0.013)。1q21扩增与更高水平的LDH量相关(P=0.030),与轻链型骨髓瘤发生相关(P=0.023)。IgH重排与患者发生肾功能损伤相关(P=0.009)。D13S319缺失、1q21扩增、RB1缺失及Ig H重排之间均两两相关(P<0.01)。结论 :FISH检测的MM患者遗传学异常与多种临床预后指标相关,对于更完善地评估患者的病情及预后有较大作用。
蔡可黄红铭马亚男姜胜华丁润生陆伟沈毅孙中伟吴艳
关键词:多发性骨髓瘤荧光原位杂交细胞遗传学异常
共1页<1>
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