王军博
- 作品数：5 被引量：38H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 儿童人微小病毒B19感染928例临床分析
- 王颖超朱桂英刘满菊王军博蒋兰君赵晓明
- Th17/Treg细胞比例失衡在儿童原发性免疫性血小板减少症中的意义
- 王颖超刘满菊朱桂英王军博蒋兰君
- Th17/Treg细胞比例失衡在儿童原发性免疫性血小板减少症中的意义被引量：35
- 2016年
- 目的探讨Th17/Treg细胞比例失衡在儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)发病及治疗中的意义。方法选取2015年5月至2015年8月确诊为ITP的32例患儿作为ITP组,同期选取22例健康儿童作为健康对照组,采用流式细胞术分别检测初诊ITP患儿、丙种球蛋白治疗后的ITP患儿和健康对照组儿童外周血Th17、Treg细胞的比例。结果 ITP患儿治疗前外周血Th17占CD4+T细胞的比例、Th17/Treg细胞比值均显著高于治疗后及健康对照组儿童(P<0.05),治疗前Treg细胞占CD4+T细胞的比例显著低于治疗后及健康对照组儿童(P<0.05);32例ITP患儿经治疗后,20例完全反应,4例有效,8例无效,完全反应患儿外周血Th17细胞占CD4+T细胞比例、Th17/Treg细胞比值显著低于无效患儿(P<0.05)。结论儿童ITP中存在Th17/Treg细胞比例失衡,丙种球蛋白可通过调节Th17/Treg细胞比例变化进而改变患儿细胞免疫功能,治疗过程中检测该比值变化可能对疾病的疗效有一定的预测作用。
- 王颖超刘满菊朱桂英王军博蒋兰君
- 关键词：TREG细胞免疫性血小板减少症儿童
- ANKRD11基因新变异所致KBG综合征患儿3例的临床及遗传学分析
- 2023年
- 目的探讨3例KBG综合征患儿的临床与遗传学特征。方法选取2019年10月至2020年9月于郑州大学第一附属医院就诊的3例KBG患儿为研究对象。收集2个家系3例患儿及其家系成员的临床资料,并进行家系全外显子组测序(trio-WES)和Sanger测序。结果3例患儿均有喂养困难、先天性心脏缺陷和特殊面容等表现。家系1中的2例患儿均检出ANKRD11基因c.6270delT(p.Q2091Rfs*84)新发杂合变异;家系2中的1例患儿检出ANKRD11基因c.6858delC(p.D2286Efs*51)新发杂合变异,遗传自具有轻微临床表型的母亲。结论ANKRD11基因移码变异可能是3例KBG综合征患儿的遗传学病因。上述发现丰富了ANKRD11基因的变异谱。
- 王莉李晶晶徐菁晗徐彦磊王军博冯银孔祥东
- 遗传性骨髓衰竭综合征的研究进展被引量：3
- 2016年
- 遗传性骨髓衰竭综合征是一组先天性疾病。其发病机制尚不完全明确，目前已发现部分致病基因，而且初步掌握了其诊断和治疗方法。此类疾病的诊断多依据典型的临床表现及相关实验室检查。随着基因检测的开展，致病基因检测正成为确诊该类疾病的主要方法。目前造血干细胞移植是唯一可能治愈本疾病的方法，支持和对症治疗在延缓和改善病情方面至关重要，基因治疗尚不成熟，其他治疗手段均在不断探索中。
- 王军博王颖超
- 关键词：骨髓衰竭基因
