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MiR-143通过靶控KRAS表达对白血病细胞增殖的影响: 2016年; 目的：探讨miR-143靶向KRAS对急性髓系白血病细胞系HL-60增殖的影响。方法选取HL-60为研究对象，采用荧光素酶报告基因实验验证miR-143对KRAS的靶向作用；采用RT-PCR检测细胞中miR-143及KRAS mRNA表达；采用Western印迹检测细胞中KRAS蛋白表达；采用MTT法检测HL-60增殖水平。结果与正常人外周血单个核细胞（ peripheral blood mononuclear cell， PBMNC）相比较， HL-60中miR-143表达显著降低， KRAS蛋白表达显著增加（ P＜0.01）。 miR-143可与KRAS基因3＇-非翻译区（ un-translated region， UTR）特异性结合。转染miR-143模拟物（ miR-143 mimic）可使HL-60中miR-143表达显著提高， KRAS蛋白表达显著降低，细胞增殖受到抑制；转染miR-143模拟物＋KRAS可使KRAS蛋白表达显著提高，同时部分逆转miR-143对HL-60细胞增殖的抑制作用。结论 miR-143可通过靶向KRAS抑制急性髓系白血病细胞系HL-60增殖。; 陈宏陈群齐鑫苏玉明; 关键词：MIR-143 KRAS 白血病靶控细胞增殖

microRNA-184在小儿先天性心脏病中的表达及其与心肌细胞的关系被引量：4: 2017年; 目的研究先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）患者的心肌组织中microRNA-184表达水平及其与心肌细胞的相关性。方法采用microRNA（miRNAs）芯片技术和RT—PCR检测40例先天性心脏病患儿和10例心脏正常患儿心肌组织中microRNA-184的表达，同时应用原位TUNEL观察心肌细胞的凋亡情况。结果先天性心脏病患儿的心肌组织中的microRNA-184表达下调，RT—PCR的验证结果与microR—NA芯片技术的实验结果一致；伴随着microRNA-184的低表达。先天性心脏病患儿的心肌细胞凋亡增加。结论在先天性心脏病患儿的心肌组织中microRNA-184表达下调；microRNA-184的表达与心肌细胞的凋亡情况成负相关，对心肌细胞有保护作用。; 陈宏陈群齐鑫于婷婷吴士明苏玉明; 关键词：先天性心脏病心肌细胞凋亡

疏风解毒胶囊对反复呼吸道感染急性发作患儿IFN-γ、IL-1β、IL-2和IL-4炎性因子的影响研究被引量：16: 2016年; 呼吸道感染是常见的儿科疾病,其中病毒感染占较高的比例,小儿易于反复发作,影响小儿的生长发育.临床联合疏风解毒胶囊治疗小儿反复呼吸道急性期感染发现,联合疏风解毒胶囊能够加快小儿反复呼吸道感染患儿恢复,为了进一步了解疏风解毒胶囊在治疗小儿反复呼吸道感染的临床价值,我们开展自此临床研究,报告如下.; 陈宏陈群齐鑫于婷婷柳琳琳; 关键词：解毒胶囊 IFN-Γ IL-1Β 急性发作炎性因子 IL-4

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齐鑫