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粟弯孢霉叶斑病菌G蛋白β亚基基因克隆及表达: 2014年; 旨在获得粟弯孢霉叶斑病菌G蛋白β亚基基因,明确其表达模式,为阐明该基因对粟弯孢霉叶斑病菌致病性的调控机制奠定基础。运用SMART RACE RT-PCR技术,克隆粟弯孢霉叶斑病菌G蛋白β亚基基因ClGβ全长cDNA序列,以qRT-PCR技术,对该基因在粟弯孢霉叶斑病菌不同生长时间的表达特征进行分析。结果表明,ClGβ基因cDNA编码区为1 056 bp,DNA包含4个内含子和5个外显子,编码351个氨基酸。该基因的cDNA序列在GenBank中注册的登录号为JQ768316。qRT-PCR结果表明,Gβ基因在菌株生长过程中表现出前期表达量较低而后期表达量明显升高的趋势。构建了pET28(a)-ClGβ原核表达载体,经IPTG诱导,目的蛋白在宿主菌E.coli BL21中获得表达,表达产物分子量与ClGβ蛋白计算分子量一致。; 司贺龙佟亚萌郝志敏李志勇王楠董志平董金皋; 关键词：QRT-PCR 原核表达

谷子白发病菌LAMP快速检测方法的建立: 本发明涉及一种通过LAMP技术从谷子籽粒中快速检测谷子白发病菌的方法。该技术根据谷子白发病病原菌<I>Sclerospora graminicola </I>18S rDNA序列设计了2对LAMP特异性引物，通过琼脂糖凝...; 李志勇白辉董立马继芳董志平王楠全建章刘磊; 文献传递

谷子与锈菌非亲和互作基因表达研究: 李志勇白辉王永芳马继芳董立全建章董志平王楠朱彦彬郑直; 该课题选择十里香与锈菌非亲和互作作为研究对象，利用转录组、数字基因表达谱及实时荧光定量技术研究谷子与锈菌非亲和互作过程中基因表达情况。首次构建谷锈菌诱导的谷子十里香转录组文库，进行基因COGs分类，基因序列总数为2029...; 关键词：; 关键词：谷子基因表达病害防治

谷子锈菌巢式PCR检测体系的建立被引量：4: 2015年; 由粟单胞锈菌（Uromyces setariae-italicae）引起的谷子锈病是一种危害严重的真菌性病害，该病可在短期内大面积流行，通常导致减产10％-30％。谷子锈病病原菌usetariae—italicae．属担子菌亚门（Basidiomycotina）、柄锈菌科（Pucciniaceae）、单胞锈菌属（Uromyces），是一种多孢型转主寄生真菌。; 王楠李志勇董立白辉朱彦彬全建章董志平; 关键词：柄锈菌谷子担子菌亚门寄生真菌

谷子十里香抗锈抑制消减杂交文库构建及初步分析被引量：3: 2014年; 为了研究十里香抗锈分子机理及其调控机制。以谷子抗锈十里香接种12,24,48,72,96 h叶片为材料,利用抑制差减杂交技术,构建了谷锈菌诱导的SSH文库,筛选十里香接种与未接种锈菌差异表达的基因片段,通过GenBank进行同源比对,对差异表达基因进行功能注释,并利用荧光定量PCR技术对部分差异表达片段进行表达分析。随机挑取差减文库中阳性克隆测序,共获得368个EST序列,插入片段大小为200-750 bp,通过网上Gen Bank非冗余数据库比对分析,发现其中32个EST与抗病相关。对与抗病相关的EST分析,推测WRKY转录因子、MAPK信号途径、钙信号途径、谷胱甘肽-S-转移酶、细胞色素P450、病程相关蛋白等可能参与了十里香与谷锈菌非亲和互作。进一步利用荧光定量PCR技术对SSH文库中4个基因做了表达分析,结果表明这些基因均受锈菌诱导表达。通过构建十里香受锈菌诱导的SSH文库,初步明确了十里香参与抗锈相关的基因,为下步谷子抗锈分子育种奠定基础。; 李志勇贾丽霞董立王楠白辉全建章刘磊董志平; 关键词：抑制消减杂交谷子表达序列标签

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王楠