吴双
- 作品数：3 被引量：12H指数：1
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国中医科学院自主选题项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 何首乌水提物及其主要成分对人肝细胞L02中CYP1A2、CYP2C9和CYP2E1mRNA表达的影响
- 目的：分析何首乌水提物中主要化学成分及其含量,阐明何首乌水提物及其主要成分对人正常肝实质细胞L02 中CYP1A2、CYP2C9 和CYP2E1 mRNA 表达的影响.方法：HPLC 法测定何首乌水提物中主要化学成分及其...
- 子建李浩陈静李登科吴双孙震晓
- 关键词：CYP1A2CYP2C9CYP2E1
- Metridia荧光素酶检测条件的优化
- 2016年
- 目的:探讨培养基p H、血清对Metridia荧光素酶(MLuc)检测的影响并尝试找到一种优化的检测条件。方法:构建表达MLuc的逆转录病毒载体,瞬时转染人宫颈癌细胞系He La,制备收获MLuc;利用化学发光仪检测不同条件下的培养基对MLuc发光性能的影响,并尝试通过不同缓冲液与试剂的组合代替培养基来获得最佳条件。结果:培养基p H变化导致MLuc发光值产生较大波动,血清的存在会导致检测背景;添加0.02%(V/V)NP-40的磷酸盐缓冲液(PBS)(p H=7.4)作为MLuc检测的缓冲体系代替培养基,其发光值大小相当,检测背景值由原来的600左右降低到20左右。结论:以添加0.02%NP-40的PBS作为MLuc检测的缓冲体系可消除培养基p H、血清的影响,使检测结果更加准确和灵敏。
- 郭志兰车路阳李晶哲吴双孙震晓刘长振
- 关键词：荧光素酶PH血清
- 制何首乌对大鼠肝CYP1A2酶活性及mRNA表达的抑制作用被引量：12
- 2016年
- 目的:考察制何首乌水提物对大鼠肝细胞色素P450酶亚型CYP1A2的酶活性及mRNA表达的影响。方法:水回流提取得制何首乌水提物,HPLC确定主要成分并测定其含量。大鼠随机分为空白对照组、制何首乌水提物组(2 g/kg和20g/kg),给药组每天按10 m L/kg量灌胃给予制何首乌水提物,连续7 d。取肝分离肝微粒体,HPLC测定肝微粒体对CYP1A2酶的底物非那西丁的代谢消除率,考察肝微粒体CYP1A2酶活性;实时荧光定量PCR技术检测肝组织中CYP1A2基因mRNA的表达。结果:与空白对照组相比,制何首乌水提物20 g/kg组大鼠肝CYP1A2酶活性和mRNA的表达均明显降低(CYP1A2酶活性,P<0.01;CYP1A2的mRNA表达,P<0.05)。结论:制何首乌水提物20 g/kg对大鼠肝CYP1A2酶活性和mRNA的表达有明显抑制作用。
- 吴双杨红莉李浩孙震晓
- 关键词：CYP1A2大鼠肝微粒体MRNA表达
