王李平
- 作品数：9 被引量：36H指数：4
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：广州市科技支撑计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 双水相萃取分离苦参生物碱被引量：8
- 2012年
- 用乙醇、聚乙二醇和TritonX-100与硫酸铵等无机盐构建双水相体系,研究了各体系的形成过程与性质及对氧化苦参碱和苦参碱的萃取性能,发现乙醇/硫酸铵双水相体系稳定、分相快、萃取率高,更适合苦参生物碱的萃取;对其萃取条件的优化结果表明,乙醇和硫酸铵分别为38%(ω)和18%(ω),体系pH值为7.0,30℃下搅拌萃取15min,氧化苦参碱与苦参碱的分配系数和萃取率分别为4.46和5.10,96.17%和95.74%.在苦参的水提取液中直接用该体系萃取分离氧化苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱、苦参碱及槐果碱5种生物碱,萃取率为91.03%～94.46%,三级错流总萃取率为97.22%～98.78%;该体系用于苦参生物碱的纯化,可显著减小杂质含量,苦参碱含量可提高1倍以上,其焓变△H0和熵变△S0均大于0,且△G0<0,表明萃取过程为吸热熵增的自发过程.
- 刘小琴张薇范华均王李平黄晓文冯颖朱丹
- 关键词：双水相萃取生物碱苦参高效液相色谱法
- 尪痹丸胶囊质量控制方法研究
- 2012年
- 目的:建立尪痹丸胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对尪痹丸胶囊中的肉桂、桂枝、白芍、赤芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)分别对尪痹丸胶囊中蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸进行含量测定。结果:肉桂和桂枝的化学组成成分相近,TLC能清晰鉴别出桂皮醛;白芍、赤芍和防风药材的TLC鉴别的色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC测定蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸含量,其浓度分别在1.0～200.0,5.0～100.0,0.50～15.0 mg.L-1呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别在98.16%～101.6%,1.8%～3.0%。结论:方法灵敏、简便、准确,可作为尪痹丸胶囊质量控制的方法。
- 黄晓文佘旭辉王李平范华均
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
- 以β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精和4-乙烯吡啶为功能单体制备氟比洛芬分子印迹聚合物及其吸附特征被引量：1
- 2013年
- 以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和4-乙烯吡啶(4-VP)为功能单体,以氟比洛芬为模板分子,以环氧氯丙烷和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),对氟比洛芬与功能单体的相互作用和MIPs的结构进行了表征,比较了3种MIPs对氟比洛芬的吸附性能.结果表明,β-CD,HP-β-CD和4-VP与氟比洛芬之间以较强的相互作用形成复合物,通过交联、聚合形成聚合物,以HP-β-CD作功能单体所得聚合物印迹效果最佳,具有较强的特异性吸附能力,印迹因子和特异性吸附率分别为1.79和38.92%,分子印迹机制是β-CD的锥筒包结作用和羟丙基的亲和作用形成印迹空穴.
- 江子滔王李平范华均陈智高啸巍司徒伟良潘宇巫坤宏
- 关键词：氟比洛芬分子印迹聚合物Β-环糊精2-羟丙基-Β-环糊精4-乙烯吡啶
- 几种苯甲酰胺类抗精神病药物的手性色谱拆分及其对映体含量的测定被引量：8
- 2012年
- 采用直链淀粉-三(5-氯-2-甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CSP),以0.1%二乙胺正己烷和0.1%二乙胺乙醇为流动相梯度洗脱,以舒必利、阿米舒必利和莫沙必利为目标物,利用高效液相色谱法研究了这3种苯甲酰胺类药物的手性色谱分离行为。分别考察了流动相组成、添加剂及柱温对3种药物对映体分离的影响,从热力学和结构上探讨了色谱拆分的机理。结果表明:在优化的色谱条件下,舒必利、阿米舒必利和莫沙必利对映体的分离度Rs>1.5;计算了3种药物对映体的色谱保留因子k和分离因子α,以及与CSP相互作用的热力学函数,其相互作用大小依次为舒必利>阿米舒必利>莫沙必利。已将该方法成功地应用于上述3种药物片剂和血清中其对映体的测定,方法简便、准确、可靠。
- 王李平范华均巫坤宏彭晓升江子滔臧林泉
- 关键词：舒必利莫沙必利药物手性拆分
- 聚焦微波辅助双水相萃取/高效液相色谱法测定农吉利中牡荆素与异牡荆素被引量：9
- 2013年
- 以乙醇-硫酸铵双水相体系为萃取溶剂，采用聚焦微波辅助萃取法萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素，HPLC测定，建立了微波辅助双水相萃取（FMAATPE）/HPLC方法测定牡荆素和异牡荆素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验设计方法优化了乙醇质量分数、微波功率、料液比、萃取时间等萃取条件以及色谱分析条件。萃取优化条件为：双水相的组成：35%乙醇-16%硫酸铵，药材颗粒度：80目，料液比：1∶50，微波功率：140 W，萃取时间：20 min。以乙腈－0.5%磷酸（14∶86）为流动相在340 nm检测可较好地分离目标组分。将该方法用于农吉利药材中牡荆素和异牡荆素的萃取测定，可获得满意结果，其回收率为96.9%-103.8%，RSD为1.9%-2.6%。
- 朱丹何世玲范华均王李平娄欣欣万强臧林泉
- 关键词：双水相萃取农吉利牡荆素
- 响应面法优化-微波辅助萃取-高效液相色谱法测定农吉利中牡荆素和异牡荆素被引量：9
- 2013年
- 应用响应面法优化了乙醇微波辅助萃取农吉利中牡荆素和异牡荆素的条件,用高效液相色谱法测定提取液中牡荆素和异牡荆素的含量。用单因素试验选取了萃取温度、液料比及萃取时间等3项条件,并在此基础上,用中心组合试验设计,采用三因素三水平数学模型和响应面法分析进行优化,确定了最优提取条件为:①萃取温度152℃;②液料比为44:1;③萃取时间6.6 min。在此条件下牡荆素和异牡荆素的提取率分别为253.3,236.9μg·g^(-1),与理论值相近。样品加标回收率分别在97.0%～104%和96.0%～102%之间。
- 王李平刘小琴范华均佘旭辉肖雪霞黄晓文
- 关键词：微波辅助萃取响应面分析法农吉利牡荆素高效液相色谱法
- 十二烷基苯磺酸钠-异辛烷-正辛醇反胶束萃取苦参生物碱的研究被引量：4
- 2012年
- 利用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与溶剂异辛烷和助溶剂正辛醇形成反胶束体系,用于苦参生物碱的萃取分离。研究了pH值、表面活性剂浓度、增溶水量W0、盐种类及浓度等因素对萃取的影响。结果表明:SDBS-异辛烷-正辛醇反胶束体系对苦参生物碱具有良好的选择性和较高萃取率,在pH 5.0,增溶水量W0 25,0.05 mol/L SDBS,0.05 mol/L KCl,室温,萃取时间5 min,反萃取时间20 min的最佳萃取条件下,氧化苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱、苦参碱、槐果碱5种生物碱及总生物碱的萃取率和RSD分别在74.1%～87.2%和0.63%～3.0%之间。本方法选择性高,操作简便。
- 刘小琴范华均佘旭辉张来凤王李平
- 关键词：十二烷基苯磺酸钠反胶束萃取苦参生物碱高效液相色谱
- 舒必利分子印迹聚合物的制备及其吸附性能被引量：3
- 2012年
- 以舒必利(SUL)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法合成了舒必利的分子印迹聚合物(MIP),采用静态平衡和等温吸附实验研究了影响MIP性能的各种因素及吸附机理.结果表明,当SUL为0.3mmol时,制备其MIP的优化条件为:乙腈溶剂用量6mL,SUL与MAA的摩尔比为1:4,以甲醇-乙酸(9:1,?)溶液为洗脱剂洗脱;该聚合物结构均匀、疏松,对SUL具有较好吸附性能,最大吸附容量为79.12μmol/g,印迹因子为3.76;初步认为其吸附机理是SUL分子结构中的N-甲基吡咯烷、酰胺和苯磺酰胺基团上的氨基与MAA自组装形成的吸附识别位点空穴;该MIP能识别SUL及其结构类似物阿米舒必利和泰必利,特异性吸附率分别为68.35%,66.72%和58.8%.
- 张薇佘旭辉范华均江子滔巫坤宏王李平
- 关键词：舒必利分子印迹聚合物选择性
- 开奶茶颗粒剂质量标准的试验研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立开奶茶颗粒剂(灯心草、淡竹叶、钩藤等)的质量标准。方法利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用Phenomenon Gemimi C18色谱柱,分别以甲醇-0.1%乙酸溶液(梯度洗脱)、甲醇-0.1%三乙胺溶液(70∶30)和甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45)作为流动相分离,分别鉴别淡竹叶、钩藤和灯心草;并以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在350 nm处检测同时测定开奶茶颗粒剂中的木犀草素和异牡荆素。结果 HPLC鉴别专属性强,淡竹叶、钩藤和灯心草的HPLC色谱图上分别有1～5个特征组分可用于鉴别,其相对保留值在1.05～1.25之间;木犀草素和异牡荆素的质量浓度分别在0.229～1.144 mg/L(r=0.999 9)和0.076 4～9.170 mg/L(r=0.999 6)呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.45%(RSD为2.6%)和94.02%(RSD为2.5%)。结论用HPLC法鉴别和同时测定木犀草素和异牡荆素,方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为开奶茶颗粒剂的质量控制方法的依据。
- 黄晓文王李平范华均徐星军刘小琴朱丹
- 关键词：HPLC木犀草素
