张莉 作品数:54 被引量:135 H指数:6 供职机构: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 轻工技术与工程 理学 更多>>
复合诱变选育高产富硒酵母 被引量:4 2014年 以酿酒酵母FX-12-135为初始菌株,以有机硒含量为筛选指标,筛选高产富硒酵母菌。首先采用紫外诱变方法处理菌株,然后利用氦氖激光辐照处理进行选育,得到一株高产突变株HN-14-109,其摇瓶富硒能力比初始菌株提高29.8%,且遗传特性稳定。表明紫外诱变复合氦氖激光辐照是提高酵母富硒能力的有效方法。 关亚鹏 娄忻 张莉 张雪霞 时蕾关键词:富硒酵母 复合诱变 氦氖激光 一种非达霉素肠溶制剂 本发明公开了一种非达霉素肠溶制剂,包含40~400mg非达霉素;所述非达霉素肠溶制剂包括药物内芯、隔离衣层和肠衣层;所述隔离衣层包括聚乙烯醇和聚乙二醇的共聚物,其重量是药物内芯的0.3wt%~2.5wt%;所述肠衣层包括... 王会娟 马苗锐 王娅莉 张莉 张雪霞 赵伟 申宇伟磷脂对非洛地平的透皮促进作用 被引量:5 1999年 目的:研究不同浓度的磷脂对非洛地平的透皮释放影响。方法:采用自制扩散小室,以离体脱毛小白鼠皮肤为透皮屏障,以50%乙醇生理盐水溶液为接收液,用722光栅分光光度计进行测定。结果:用抛物线拟合法处理数据,求得了磷脂的最佳促透浓度为(1.77±0.06)%。结论:磷脂对非洛地平的透皮吸收有明显促进作用。 张莉 曹德英关键词:非洛地平 磷脂 透皮吸收 渗透促进剂 一种难溶药物的自微乳组合物 本发明公开了一种不含油相的难溶药物的自微乳组合物,该组合物包括活性药物、溶剂和表面活性剂,经固体吸附剂吸附可进一步得到固体自微乳组合物。本发明的自微乳组合物可以保持较高的体外溶出速率和体内生物利用度。 王会娟 张莉 周立明 范彦令文献传递 他克莫司胶囊在4种溶出介质中的体外溶出特性研究 被引量:2 2015年 目的:研究自研他克莫司胶囊在4种溶出介质中的体外溶出特性,并与原研他克莫司胶囊进行比较。方法:采用桨法测定溶出度,转速为50 r/min,介质体积为900 ml。以原研他克莫司胶囊为参比制剂,自研他克莫司胶囊为受试制剂,分别以p H 1.0盐酸溶液、p H 4.5磷酸溶液、p H 6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质(均含0.005%羟丙基纤维素);以高效液相色谱法测定他克莫司含量,并计算累积溶出度,绘制溶出曲线;采用相似因子(f2)法对2种制剂溶出曲线的相似度进行评价。结果:在4种不同p H的溶出介质中,2种他克莫司胶囊溶出行为相似,90 min时溶出度均达到85%以上,f2均大于50。结论:自研他克莫司胶囊在4种溶出介质中均可以完全释放,与原研胶囊在不同溶出介质中体外溶出行为均相似。 马苗锐 张莉 吴谧 周立明 张丽霞关键词:他克莫司胶囊 溶出曲线 一种稳定的阿托伐他汀钙片及其制备方法 本发明提供了一种稳定的阿托伐他汀钙片,包括片芯和薄膜衣层,片芯由阿托伐他汀钙和填充剂、崩解剂、润滑剂以及适当用量的复合稳定剂组成,薄膜衣层含有稳定剂。本发明还提供了上述稳定的阿托伐他汀钙片的多种制备方法,采用湿法制粒压片... 康帅 赵静 张义从 张莉 张惠敏 安兰兰文献传递 一种无菌他克莫司纳米混悬滴眼液的制备方法 本发明涉及一种制备无菌他克莫司纳米混悬滴眼液的方法,该方法的主要步骤为:采用相转移和高压均质方法制备他克莫司纳米混悬液;通过干燥/固化技术去除他克莫司纳米混悬液中的有机溶剂,并使他克莫司纳米颗粒稳定化;经灭菌操作得到无菌... 周立明 张莉 徐彦 孙焕茹 齐志良 孙莉 马苗锐文献传递 达托霉素高产菌株选育及补料工艺研究 2024年 通过选育达托霉素高产菌株以及优化前体物质的补料工艺来提高发酵产量。采用常压室温等离子体(Atmospheric room temperature plasma,ARTP)诱变,结合链霉素和利福平抗性育种方法,在低溶氧发酵体系下对达托霉素突变株进行筛选,获得了高产菌株DT-SR-18,其摇瓶发酵水平较出发菌株提高了36.2%。以癸酸钠作为达托霉素合成的前体物质,在50 L罐优化了癸酸钠的补料工艺。研究结果表明:在发酵培养24 h后,以0.5 mL/(h·L)恒定速度流加25%的癸酸钠溶液,其500 L罐发酵产量平均达到2351μg/mL,达托霉素的发酵水平大幅提高。 张莉 赵建强 郄丽萍 李晓露 刘雨 赵鹏鹏 张雪霞关键词:达托霉素 抗性 霉酚酸盐的包有肠溶衣的药物组合物 本发明公开了霉酚酸盐的包有肠溶衣的药物组合物,此组合物含有霉酚酸盐和肠溶衣。此组合物适于在肠道的上部释放霉酚酸盐,可防止霉酚酸盐在胃中的释放。 张莉 张丽霞 陈艳辉文献传递 法莫替丁大鼠在体小肠吸收动力学研究 被引量:25 2001年 应用大鼠在体肠吸收实验方法研究了法莫替丁各肠段的吸收动力学特征。实验表明 :法莫替丁在肠道各部位的吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序下降 ,吸收速率常数分别为0 0 5 0 8,0 0 44 6 ,0 0 415 ,0 0 2 87h-1。药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程 。 张莉 陈大为 李芳久 宋爱华 奎罡波关键词:法莫替丁 吸收动力学 在体肠吸收