- Alagille综合征1例报道
- 目的：探讨Alagille综合征(Alagille syndrome,AGS)的临床特征和基因突变特点.方法：回顾性分析1例Alagille综合征患儿的病例资料,并复习相关文献,分析本病的临床特点、生化指标和胆汁淤积相关...
- 李菲陈宗波刘培培王媛媛宋龙吕华
- IL-8+781位点基因突变与肠道病毒71型感染的相关性研究
- 目的：探讨白细胞介素8内含子区781C/T（IL-8+781C/T）位点基因突变与肠道病毒71（EV71）型易感性及不同基因型患儿对EV71感染病情严重程度的相关性。 方法：收集2013.6-2014.9青岛大学附属医...
- 吕华
- 关键词：手足口病肠道病毒71型感染白细胞介素8基因突变遗传易感性
- OAS2-751C/A位点基因多态性与儿童EV71感染的关联性研究
- 2016年
- 目的探讨2’-5’寡聚腺苷酸合成酶2基因5’端调控区751C/A(OAS2-751C/A)位点单核苷酸多态性与肠道病毒71型(EV71)易感性及其病情严重程度的关系。方法选取2014年6月至2015年9月青岛大学附属医院及青岛市妇女儿童医院收治的EV71检测为阳性的患儿215例,参照《手足口病诊疗指南(第2010版)》的标准,根据病情轻重分为轻症组127例,重症组88例。同期收集无感染症状的健康体检儿童174例,提取外周血DNA,利用多重高温连接酶检测反应(i MLDR)技术检测OAS2-751C/A位点基因多态性。利用SPSS16.0对结果进行统计学分析。结果 OAS2-751C/A位点基因型分布及等位基因频率在EV71感染组及对照组之间差异具有显著统计学意义(P<0.05),EV71感染组A等位基因频率明显高于对照组(P<0.05);轻症组与重症组之间基因型分布及等位基因分布频率无明显差异(P>0.05)。结论 OAS2-751C/A位点A等位基因可能与人体对EV71易感性相关,与病情严重程度无关。A等位基因可能是EV71感染的危险因素。
- 吕华刘培培胡静飞李菲郭娅陈宗波
- 关键词：肠道病毒71型基因多态性
- CCL2-2518位点基因多态性与重症肠道病毒71型感染相关性研究被引量：6
- 2016年
- 目的研究CCL2-2518位点基因多态性与儿童重症肠道病毒71型(EV71)感染的相关性。方法收集2014年5月至2015年9月在青岛大学附属医院儿科检测为EV71阳性的手足口病合并中枢神经系统感染患儿188例,根据病情轻重分为轻症组和重症组。同时选择正常体检儿童235例作为正常对照组。提取患儿外周血白细胞基因组DNA,用多重高温连接酶技术(i MLDR)检测EV71感染患儿及正常对照组CCL2-2518位点基因多态性,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清CCL2浓度。结果 EV71感染患儿与对照组相比,CCL2-2518位点各基因型分布及等位基因频率间差异无统计学意义(P>0.05)。重症组与轻症组相比,GG基因型和G等位基因频率更高(P<0.001)。EV71感染组血清CCL2浓度明显高于对照组(P<0.05),其中重症组CCL2浓度较轻症组及对照组均明显升高(P<0.05)。EV71感染组CCL2-2518位点各基因型间血清CCL2浓度比较:GG型高于AG型,AG型高于AA型,含G等位基因者(GG+AG)高于非G等位基因携带者(AA)(P<0.05)。结论 CCL2-2518位点G等位基因与EV71感染的严重程度相关,可能是EV71感染的易感因素。
- 贾文芳刘培培胡静飞李菲吕华甄媛媛宋龙陈宗波
- 关键词：肠道病毒71单核苷酸多态性
