胡梅
- 作品数：9 被引量：60H指数：5
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金江苏省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 淫羊藿水提取物联合抗菌药对耐药大肠杆菌的体外抑制效果被引量：3
- 2016年
- 【目的】探究淫羊藿水提取物联合抗菌药对耐药大肠杆菌的体外抑菌效果,为兽医临床中西联合用药提供参考依据,也为中药在抑制耐药菌株上的开发研究打下基础。【方法】采用二倍微量肉汤稀释法测定淫羊藿水提取物及各抗菌药对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC),然后以微量肉汤棋盘稀释法测定淫羊藿水提取物与抗菌药联用后的部分抑菌浓度指数(FICI)。【结果】淫羊藿水提取物与粘杆菌素、头孢曲松、头孢他啶、头孢噻呋、阿莫西林、磷霉素、阿米卡星、氟苯尼考、乙酰甲喹、林可霉素联用后能有效降低药物的MIC,对应的MIC均降低4倍以上,联合用药的FICI分别为0.13、0.26、0.26、0.25、0.51、0.51、0.50、0.75、0.75和0.75,对产ESBLs大肠杆菌的抑制效果表现出协同或相加作用;以其联合诱导产ESBLs大肠杆菌传代,从第1代即能明显降低这些抗菌药的MIC,且稳定至第3代。【结论】淫羊藿水提取物与粘杆菌素、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻呋、阿莫西林、磷霉素、阿米卡星、氟苯尼考、乙酰甲喹、林可霉素联用是通过协同或相加作用而提高抗菌药对产ESBLs大肠杆菌的抑制效果,但不宜与磺胺类、喹诺酮类联合用药。
- 胡梅梁政黎天良秦风伟罗远燕吴永继刘增援赵雨川司红彬
- 关键词：淫羊藿抗菌药联合用药
- 金不换水提取物与抗菌药联合对含NDM-1不动杆菌的体外作用研究
- 2016年
- 本试验旨在探讨金不换水提取物与抗菌药联合对含新德里金属β-内酰胺酶-1(New Delhi metallo-β-lactamase-1,NDM-1)基因不动杆菌传代的体外抑菌活性,为金不换的综合利用提供参考依据。试验采用二倍微量稀释法体外分别检测金不换水提取物与抗菌药对受试菌的最小抑菌浓度(MIC),并以亚抑菌浓度(即1/2 MIC)的金不换水提取物与抗菌药联合作用对含NDM-1不动杆菌进行传代。结果显示,金不换水提取物的MIC为0.25g/mL,以0.125g/mL的金不换水提取物与头孢曲松钠、阿莫西林、头孢噻肟、痢菌净、磺胺间甲氧嘧啶、头孢他啶、头孢噻呋钠、美罗培南8种抗菌药联合作用传代后MIC明显降低。综上所述,金不换水提取物部分联合抗菌药诱导耐药细菌体外抗菌活性明显增强,对含NDM-1的不动杆菌具有一定的抑菌作用。
- 吴永继刘增援庞贞宇孙燕杰赵雨川胡梅林立亮严泽豪黄凯司红彬
- 关键词：金不换
- 中药水溶性成分研究进展被引量：6
- 2017年
- 从药理作用、提取分离工艺和质量标准三方面对中药水溶性成分的研究进展进行综述,以期为中药有效成分的深入研究和中药资源的充分合理利用提供有益参考。
- 柴贝贝王莉贞李贺姜维佳胡梅赵雨川吴永继司红彬
- 关键词：中药水溶性成分药理作用
- 感染病毒宠物犬肠道细菌的初筛与耐药性分析
- 2018年
- 分析广西大学动物医院接诊病例中感染病毒的宠物犬接受抗生素治疗1周后其肠道细菌的种类及耐药性,为宠物临床抗菌药的合理使用提供参考依据。采集在广西大学就诊的感染病毒并接受抗生素治疗的宠物犬及在宠物医院饲养的健康犬的肛门拭子,使用系列基础培养基、选择培养基对细菌进行分离培养,通过革兰氏染色镜检、细菌生化试验对细菌进行初筛和鉴定,并用微量肉汤稀释法测定所分离细菌的药物敏感性。结果显示,感染病毒的宠物犬,经抗生素治疗后其肠道细菌有大肠埃希氏菌、臭鼻克雷伯氏菌、疑似弗劳地氏枸橼酸菌,而健康犬的肠道细菌只有大肠埃希氏菌,且这些细菌都存在不同程度的耐药性。结果表明,感染病毒的宠物犬,经抗生素治疗后,其肠道细菌种类较健康犬多,且感染病毒犬的肠道细菌的耐药性普遍强于健康犬。
- 柴贝贝黄华旭姜维佳王莉贞胡梅赵雨川吴永继吴显实司红彬
- 关键词：宠物犬病毒耐药性
- 救必应水提取物对产ESBLs细菌的抑菌机理研究被引量：12
- 2016年
- 为了探讨救必应水提取物的抑菌作用及抑菌机理,采用2倍微量稀释法和琼脂平板稀释培养计数法,测定救必应水提取物对产ESBLs(extended spectrumβ-lactamases)细菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC),通过对细菌生长曲线、细菌超微结构、细胞壁和细胞膜通透性变化试验、核酸合成抑制试验研究救必应水提取物的抑菌机理。结果表明,与不添加提取物的对照组相比,救必应水提取物能够影响细菌的生长规律,使细菌破损严重,细胞壁和细胞膜通透性增加,细胞质外渗,菌液中AKP含量、可溶性蛋白含量增多、大肠杆菌DNA荧光强度明显减弱。研究表明,救必应水提取物的抑菌机理是通过细菌细胞壁和细胞膜通透性的变化,抑制细菌核酸的合成实现的。
- 宋剑武吴永继孙燕杰刘增援赵雨川胡梅夏娟黄凯司红彬
- 关键词：救必应产ESBLS细菌最小抑菌浓度最小杀菌浓度抑菌机理
- 大肠杆菌与粪肠球菌总蛋白不同提取方法的比较研究
- 2018年
- 为了探讨不同裂解方法对大肠杆菌及粪肠球菌蛋白质提取效果的影响,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）对SDS裂解法、超声裂解法、试剂盒法提取细菌蛋白质效果进行了比较。结果表明：试剂盒法所提取的蛋白质丰度高于其他方法,且重复率高。说明加入含蛋白酶抑制剂混合物、溶菌酶、DNase酶的试剂盒裂解液有助于提高蛋白质的提取率。
- 胡梅王莉贞李连燕赵雨川姜维佳柴贝贝李铮司红彬
- 关键词：大肠杆菌粪肠球菌蛋白质提取SDS-PAGE
- 中药野菊花提取物与抗菌药联合对产ESBLs大肠杆菌抑制效果研究被引量：18
- 2016年
- 试验旨在探讨野菊花提取物与抗菌药联合作用对产超广谱β-内酰胺酶(extended spectrumβ-lactamases,ESBLs)大肠杆菌的体外抑制效果,为野菊花的进一步开发利用提供理论依据。采用2倍微量稀释法和中西药联合诱导传代法测定野菊花提取物、抗菌药及联合作用后的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。结果显示,野菊花水提物对该耐药大肠杆菌的MIC值为250mg/mL,且在野菊花水提物亚抑菌浓度(1/2 MIC)作用下进行中西药联合传代,其与头孢曲松钠、头孢噻呋钠、头孢噻肟钠、氟苯尼考、痢菌净、阿米卡星、林可霉素7种抗菌药联合作用后,抗菌药的MIC值明显降低。表明野菊花水提物能够显著降低产ESBLs大肠杆菌对部分抗菌药的敏感性。
- 孙燕杰吴永继刘增援胡梅赵雨川黄凯司红彬
- 关键词：野菊花超广谱Β-内酰胺酶大肠杆菌抑菌效果
- 乌蕨醇提物联合抗生素对CTX-M型产ESBLs大肠杆菌的作用研究被引量：5
- 2017年
- 为了探讨乌蕨醇提物的药效以及与抗生素联用对CTX-M型产ESBLs大肠杆菌的体外抑菌效果,为乌蕨的综合开发利用和防治此类耐药大肠杆菌感染提供一定的参考依据。用70%乙醇冷浸乌蕨粉末两次,每次7 d,过滤蒸干后用浓度为4%二甲基亚砜(DMSO)溶解,最终药物浓度为0.064 g/m L。先用二倍微量稀释法测定乌蕨醇提物和15种抗生素对2株受试菌的最小抑菌浓度(MIC),再用微量棋盘稀释法进行联合药敏试验,测定乌蕨醇提物与抗生素联用的分级抑菌浓度指数(FICI)。结果:(1)号菌株:乌蕨醇提物与磷霉素的FICI为0.281,表现为协同作用;与头孢曲松钠、头孢他啶、头孢噻肟钠、头孢噻呋钠、阿莫西林、磺胺间甲氧嘧啶、林可霉素、氟苯尼考、利福平的FICI分别为0.563、0.516、0.516、0.563、0.75、0.625、0.625、0.625、0.75,均表现为相加作用;与氟喹诺酮类药物的FICI范围为9~65,均表现为拮抗作用;(2)号菌株:乌蕨醇提物与磷霉素、磺胺间甲氧嘧啶、林可霉素的FICI分别为0.281、0.375、0.5,均表现为协同作用;与头孢曲松钠、头孢他啶、头孢噻肟钠、头孢噻呋钠、阿莫西林、氟苯尼考、利福平的FICI分别为0.504、0.516、0.504、0.502、0.504、0.625、0.75,均表现为相加作用;与氟喹诺酮类药物的FICI范围为4.5~32.5,均表现为拮抗作用。
- 赵雨川吴永继刘增援孙燕杰胡梅司红彬
- 关键词：乌蕨醇提物CTX-M
- 原儿茶酸或绿原酸与抗菌药联用对鱼源链球菌的抑菌效果被引量：16
- 2018年
- 【目的】探讨原儿茶酸或绿原酸与抗菌药联用对鱼源链球菌的抑菌效果,为鱼源链球菌病的综合防治提供参考依据。【方法】采用微量二倍稀释法测定原儿茶酸、绿原酸及各种抗菌药对鱼源链球菌的最小抑菌浓度(MIC),并以1/2MIC的原儿茶酸或绿原酸分别联合抗菌药诱导鱼源链球菌进行传代培养,然后使用微量棋盘稀释法测定原儿茶酸或绿原酸与抗菌药联合作用后的部分抑菌浓度指数(FICI)。【结果】原儿茶酸和绿原酸对鱼源链球菌的MIC分别为2500和6000μg/m L,以1250μg/m L的原儿茶酸和3000μg/m L的绿原酸分别与痢菌净、阿米卡星、粘菌素、磺胺间甲氧嘧啶钠、克林沙星和磷霉素等抗菌药联合诱导鱼源链球菌传代后,除磺胺间甲氧嘧啶钠外,其他5种抗菌药对传代获得菌株的MIC明显降低。原儿茶酸与抗菌药配伍后的FICI分别为0.500、0.750、0.516、1.125、0.140和0.516,绿原酸与抗菌药配伍后的FICI分别为0.501、0.625、0.501、>2.000、0.140和0.501。依据FICI的判定标准可知,原儿茶酸与痢菌净和克林沙星配伍呈协同效应,与阿米卡星、粘菌素和磷霉素配伍呈相加效应,与磺胺间甲氧嘧啶钠配伍表现为无关效应;绿原酸与阿米卡星和克林沙星配伍呈协同效应,与痢菌净、粘菌素和磷霉素配伍呈相加效应,与磺胺间甲氧嘧啶钠配伍则呈拮抗效应。【结论】原儿茶酸或绿原酸与抗菌药配伍后能增强大部分抗菌药对鱼源链球菌的抑菌活性,呈协同或相加作用,可在水产养殖生产中推广应用。
- 柴贝贝姜维佳王莉贞胡梅赵雨川吴永继司红彬
- 关键词：原儿茶酸绿原酸
