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刘海亮

作品数:5 被引量:16H指数:3
供职机构:同济大学附属同济医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市基础研究重大(重点)项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇脊髓
  • 3篇脊髓损伤
  • 2篇脊柱
  • 2篇脊柱脊髓
  • 2篇脊柱脊髓损伤
  • 2篇间充质
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇胸腰椎
  • 1篇胸腰椎爆裂
  • 1篇胸腰椎爆裂性...
  • 1篇腰椎
  • 1篇腰椎爆裂性骨...
  • 1篇再生修复
  • 1篇生物力学
  • 1篇生物学

机构

  • 5篇同济大学附属...
  • 3篇同济大学

作者

  • 5篇刘海亮
  • 2篇靳令经
  • 2篇吴周睿
  • 2篇孙毅
  • 2篇程黎明
  • 2篇于研
  • 2篇王建杰
  • 2篇曾至立
  • 2篇薛志刚
  • 2篇朱睿
  • 2篇张敬
  • 1篇朱融融
  • 1篇任亦龙
  • 1篇贾永伟
  • 1篇陈嘉瑜
  • 1篇胡笑
  • 1篇徐委
  • 1篇孙毅
  • 1篇刘海亮

传媒

  • 3篇同济大学学报...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
miR-29b调节TET蛋白对脂肪来源的间充质干细胞成骨分化的影响被引量:4
2017年
目的探讨在干细胞定向分化以及胚胎早期发育中,miRNA-29b对DNA去甲基化酶TET蛋白功能的调控机制。方法采用生物信息学的方法结合双荧光素酶报告基因检测进行体外验证获得靶miRNAs;通过受精卵显微注射进行体内验证;对脂肪来源的间充质干细胞(adipose-derived stromal cells,ASCs)定向分化,确认靶miRNAs对Tets基因的影响。结果小鼠Tet1、Tet2、Tet3基因都是miR-29abc的靶基因,且miR-29b抑制效率最高(P<0.05);通过CRISPR/Cas9技术突变,miR-29b能增强Tets的表达(P<0.05),并能显著促进ASCs向成骨细胞分化的效率(P<0.05)。结论 miR-29b可以下调Tets表达,并且下调miR-29b能显著促进间充质干细胞向成骨细胞分化的效率。
秦兵莲沈君颜陈嘉瑜刘海亮
关键词:间充质干细胞成骨细胞分化
脊柱脊髓损伤功能重建与再生修复及临床应用
程黎明李思光薛志刚汪世龙曾至立罗玉萍靳令经张敬于研朱睿刘海亮朱融融吴周睿王建杰
该项目属临床医学科学技术领域。脊柱脊髄损伤致残率高,损伤后脊柱脊髓结构功能重建及再生修复迄今仍是医学研究热点及难题。历时10余年,聚焦于脊柱脊髓损伤修复重建关键问题,通过多学科交叉合作开展了系列基础与临床研究,提出并构建...
关键词:
关键词:脊柱脊髓损伤胸腰椎爆裂性骨折再生修复
脊柱脊髓损伤修复重建相关生物力学及生物学研究与临床应用
程黎明孙毅薛志刚曾至立靳令经于研张敬王建杰吴周睿朱睿刘海亮徐委胡笑任亦龙贾永伟
项目所属学科技术领域:脊柱脊髓损伤致残率高,损伤后脊柱结构功能重建及脊髓神经功能修复迄今仍是一个医学研究热点及难题。该项目所属临床医学科学技术领域,历时10余年,针对脊柱脊髓损伤修复重建的关键问题开展了大量的生物力学和生...
关键词:
关键词:脊柱损伤脊髓损伤
微RNA对脊髓损伤小鼠恢复的影响被引量:3
2017年
目的研究微RNA(miRNA)对脊髓损伤模型小鼠恢复的影响。方法查询、预测靶基因和miRNA并在293T细胞中验证;构建小鼠脊髓损伤模型并过表达miRNA,进行BBB评分,观察脊髓形态,检测标记基因及靶基因的表达。结果 miR-9、miR-124和miR-125在体外都能引起3个及以上靶基因的下调;miR-9和miR-124组小鼠脊髓钳夹伤口恢复较好;miR-9组小鼠运动功能恢复比对照组好,miR-124组比对照组差;miR-9组小鼠GFAP下调,MAP2和Neu N上调,靶基因GLIS3和CYBRD1下调。结论脊髓损伤小鼠模型中,miR-9可能通过靶向下调GLIS3和CYBRD1促进脊髓损伤的修复。
孟必成朱小奇李琛刘海亮
关键词:微RNA脊髓损伤细胞转分化
人不同组织间充质干细胞免疫调控能力的比较被引量:9
2017年
目的比较人5种不同组织来源间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)免疫调控能力的差异。方法炎症因子干扰素γ(interferon gamma,IFNγ)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNFα)可诱导MSCs高表达吲哚胺-2,3-双加氧酶(indole-amine-2,3-dioxygenase,IDO)和趋化因子,从而抑制抗CD3/CD28抗体激活的T细胞增殖。通过RT-PCR及Western印迹法检测抑制T细胞增殖相关基因表达。使用Cell Tracer Violet的染料对T细胞进行标记,检测其增殖能力变化。同时,使用Ed U染色检测MSCs细胞增殖。过程炎症因子刺激后的MSCs与PBMC进行共培养,检测PBMC的增殖情况,同时检测MSCs相关基因表达及其增殖情况。结果炎症因子刺激的MSCs对抗CD3/28抗体激活的单个核细胞增殖有明显抑制作用,不同组织来源MSCs对单个核细胞增殖的抑制作用无明显区别。结论与骨髓来源MSCs相比,其他组织来源MSCs对单个核细胞免疫调节作用无明显区别。
刘贤俊刘海亮刘海亮张春雪孙毅
关键词:免疫调控间充质干细胞单个核细胞趋化因子
共1页<1>
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