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凌旭

作品数:9 被引量:27H指数:3
供职机构:重庆医科大学生命科学研究院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇缓释
  • 4篇长春新碱
  • 3篇释药
  • 3篇体外
  • 3篇微泡
  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇造影
  • 2篇造影剂
  • 2篇制剂
  • 2篇体外释放
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇微泡造影剂
  • 2篇硫酸长春新碱
  • 2篇缓释制剂
  • 2篇脊髓
  • 2篇灌注
  • 2篇灌注损伤
  • 2篇果胶

机构

  • 9篇重庆医科大学
  • 4篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆工商大学

作者

  • 9篇凌旭
  • 6篇张良珂
  • 4篇冉海涛
  • 4篇李攀
  • 3篇王海鸥
  • 3篇袁佩
  • 2篇刘丹彦
  • 2篇安民
  • 2篇张景勍
  • 2篇田睿
  • 1篇余睿杰
  • 1篇吴会生
  • 1篇汪程远
  • 1篇曾小华
  • 1篇刘文良
  • 1篇雷蕾
  • 1篇孙丽琼

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
硫酸长春新碱PLGA微囊的制备及体外释放性质研究被引量:3
2009年
目的:制备硫酸长春新碱乳酸-乙醇酸共聚物[Poly(lactide-co-glycolide),PLGA]微囊并考察其体外释放。方法:采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备硫酸长春新碱PLGA微囊,考察了内、外水相pH值,PLGA,Span80,NaCl浓度和CH2Cl2挥干方法对微囊包封率的影响,并对其形态、粒径分布和体外释放性质进行了研究。结果:制得的硫酸长春新碱PLGA微囊为球形,表面光滑,平均粒径约为643.1nm,平均包封率为39.5%。结论:采用复乳-溶剂挥干法成功制备硫酸长春新碱PLGA微囊,体外释放表明具有其缓释作用。
凌旭张良珂李攀王海鸥冉海涛
关键词:长春新碱PLGA微囊缓释
辛伐他汀预先给药对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的影响
2010年
目的 评价辛伐他汀预先给药对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的影响.方法 雄性SD大鼠96只,体重220~280 g,随机分为3组(n=32):假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)和辛伐他汀预先给药组(Si组).IR组和Si组采用夹闭腹主动脉45 min后开放的方法制备脊髓缺血再灌注模型,Si组制备模型前3 d开始以辛伐他汀20 mg·kg-1·d-1灌胃,连续3 d.分别于再灌注6、12、24 h时取8只大鼠,进行后肢运动功能评分.分别于再灌注2、6、12、24 h时取8只大鼠,采集静脉血样,测定血清脑型肌酸激酶同工酶(CK-BB)活性.取完血样后取大鼠脊髓组织,测定Toll样受体4(TLR4)mRNA表达、NF-κB活性、TNF-α含量和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)含量,光镜下观察脊髓的病理学结果.结果 与S组比较,IR组和Si组后肢运动功能评分降低,血清CK-BB活性、脊髓TLR4mRNA表达、NF-κB活性、TNF-α和ICAM-1含量升高(P<0.05或0.01).与IR组比较,Si组后肢运动功能评分升高,血清CK-BB活性、脊髓TLR4 mRNA表达、NF-κB活性、TNF-α和ICAM-1含量降低(P<0.05或0.01).Si组脊髓病理学损伤程度轻于IR组.结论 辛伐他汀预先给药可减轻大鼠脊髓缺血再灌注损伤,其机制与下调TLR4表达、抑制NF-κB激活,从而减轻炎性反应有关.
安民刘丹彦凌旭吴会生雷蕾
关键词:脊髓再灌注损伤辛伐他汀
缺血后处理对兔脊髓缺血再灌注微循环损伤的影响被引量:2
2011年
探讨缺血后处理对兔脊髓缺血再灌注微循环损伤的影响.成年新西兰大白兔24只随机分为假手术组(C组),缺血再灌注损伤组(IR组),缺血后处理组(P组).IR组和P组采用Zivin改进法制备脊髓缺血再灌注模型,P组在缺血30 min后行复灌1 min/缺血1 min相同处理3次.采用激光多普勒检测缺血前,缺血时及再灌注各时点血流量值,在再灌注24 h时取兔脊髓组织作HE染色观察病理形态学,比色法检测脊髓组织一氧化氮(Nitric oxide,NO)的含量,放免法检测内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)及免疫组化法检测血红素氧合酶(Hemeoxygenase-1,HO-1)的表达.研究发现与缺血前基础值相比,再灌注10 min时IR组与P组血流量均有增高,在再灌注30、60、120 min,IR组血流量值有不同程度的降低;与IR组相比,P组血流量值在再灌注各时点均有不同程度的增高.与IR组相比,P组NO含量与HO-1表达均有增加,ET-1含量明显减少,NO/ET-1显著高于IR组(P<0.05或0.01),且P组脊髓病理学损伤轻于IR组.结果表明缺血后处理可减轻兔脊髓缺血再灌注微循环损伤,改善脊髓血流量,其机制可能与增加NO释放,减少ET-1生成,提高NO/ET的比值,增加内源性保护物质HO-1的表达有关.
安民刘丹彦凌旭曾小华刘文良
关键词:脊髓再灌注损伤微循环缺血后处理
载长春新碱长循环聚合物超声微泡造影剂的制备及性能评价被引量:3
2010年
目的制备载硫酸长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)超声微泡造影剂,观察微泡的一般特性及体内、外显影效果。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备超声微泡造影剂,正交实验设计获得最佳制备工艺,采用紫外分光光度法测定微泡的包封率和载药量,光学显微镜观察微泡形态,以马尔文激光粒径测量仪测定微泡造影剂的粒径、Zeta电位,并观察微泡在兔心腔的显影效果。结果获得的微泡造影剂为球形,平均粒径约为1·27μm,包封率为(37·63±0·61)%,Zeta电位为-24·88mV,静脉注射载药微泡后,能增强兔心腔超声显影效果。结论采用复乳-溶剂挥干法成功制备超声微泡造影剂,能增强体内外超声显影效果。
凌旭张良珂李攀汪程远张景勍王海鸥冉海涛
关键词:长春新碱超声微泡造影剂正交实验
不同离子交联果胶凝胶微丸溶胀及释药性质研究被引量:1
2009年
以考马斯亮兰G-250为模型药物,分别以Ca2+、Fe3+、Zn2+、Ba2+为交联剂,采用滴制法制备果胶凝胶微丸,考察不同离子交联制备的果胶凝胶微丸溶胀度和释药行为的差异。结果表明,不同离子交联制备的果胶凝胶微丸的溶胀行为和释药行为有明显差异。果胶凝胶微丸可通过采用不同离子交联制备获得不同缓释效果,是一种非常有潜力的药物载体和细胞微囊化载体。
张良珂袁佩田睿凌旭余睿杰
关键词:果胶缓释制剂
硫酸长春新碱聚合物超声微泡造影剂研究
超声造影是近年随着超声造影剂制备技术和图像显影技术的不断完善逐步发展起来的新技术。超声破坏携带药物或基因的微泡造影剂定位释放技术,是一种新型的无创性基因嫁接与药物释放技术。其作用机制主要为空化效应/(Cavitation...
凌旭
关键词:超声微泡造影剂碳酸氢铵长春新碱靶向
文献传递
牛血清白蛋白从不同果胶凝胶微丸中的释放被引量:2
2008年
目的考察Ca2+和Ba2+交联果胶凝胶微丸释放蛋白多肽类药物的性质。方法以牛血清白蛋白和阿西美辛为模型药物,分别以Ca2+,Ba2+为交联剂,采用滴制法制备果胶凝胶微丸,考察不同离子交联剂对药物释放的影响。结果在磷酸盐缓冲液6.8中,阿西美辛释放速度比牛血清白蛋白快,果胶钙凝胶微丸释放牛血清白蛋白的速度比果胶钡凝胶微丸快。结论果胶凝胶微丸对于大分子药物牛血清白蛋白具有良好的缓释作用,可通过采用不同离子交联制备获得不同缓释效果,是一种非常有潜力的蛋白药物载体。
张良珂田睿袁佩孙丽琼凌旭
关键词:果胶牛血清白蛋白阿西美辛缓释制剂
载姜黄素的可生物降解微球的制备及其体外释药研究被引量:15
2009年
目的:制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:制得的姜黄素PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径约为1 151 nm,平均包封率为(59.44±4.05)%,载药率为(1.98±0.14)%,71 h体外累积释药率为77%。结论:乳化溶剂挥发法可成功制备姜黄素PLGA微球,体外释药研究表明该微球具有良好的缓释性能。
王海鸥李攀张良珂张景勍凌旭冉海涛
关键词:姜黄素PLGA微球缓释
载长春新碱微泡的体外释药性质研究被引量:1
2011年
目的考察载长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)微泡的体外释药性质。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备微泡,测定微泡的包封率、粒径和Zeta电位,考察不同分子量PLGA,PLGA-PEG加入比例,以及施加超声对微泡的体外释药的影响。结果所制备微泡平均粒径约为1.27μm,包封率为(37.63±0.61)%,Zeta电位为-24.88 mV,低分子量PLGA微泡释药速率较快,添加PLGA-PEG的微泡释药速率增加,体外施加超声可加速药物释放。结论考察了不同条件对微泡体外释放的影响,为载药微泡的应用奠定了基础。
凌旭张良珂袁佩李攀冉海涛
关键词:长春新碱微泡体外释放
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