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刘剑峰

作品数:30 被引量:54H指数:4
供职机构:华中科技大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:生物学医药卫生一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 19篇生物学
  • 8篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇受体
  • 11篇蛋白
  • 9篇偶联
  • 8篇G蛋白
  • 8篇G蛋白偶联
  • 8篇G蛋白偶联受...
  • 7篇GABAB受...
  • 6篇细胞
  • 6篇氨酸
  • 6篇B受体
  • 6篇GABA
  • 5篇信号
  • 4篇信号转导
  • 4篇药物
  • 4篇转导
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢型谷氨酸
  • 3篇纳米
  • 3篇纳米管
  • 3篇纳米管阵列

机构

  • 30篇华中科技大学
  • 1篇浙江省台州医...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇常熟市外国语...

作者

  • 30篇刘剑峰
  • 6篇黄思罗
  • 5篇蒋明
  • 4篇曹建华
  • 3篇朱文
  • 3篇易平
  • 3篇李莹
  • 3篇张文华
  • 2篇苏莉
  • 2篇贾海波
  • 2篇赵菡
  • 2篇柳慧琼
  • 2篇郭安源
  • 2篇张宗勇
  • 2篇许婵娟
  • 2篇刘喜
  • 2篇李继伟
  • 2篇李斌
  • 2篇林昕
  • 2篇颜君

传媒

  • 8篇现代生物医学...
  • 3篇生物物理学报
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇生命的化学
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇医学分子生物...
  • 1篇科学通报
  • 1篇科技导报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇第五届海内外...
  • 1篇第十次中国生...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GABA_B受体基因突变和神经疾病研究进展被引量:3
2019年
γ-氨基丁酸B型(GABA_B)受体是中枢神经系统主要抑制性神经递质GABA的代谢型受体,由GABBR1和GABBR2两个基因共同编码,属于C族G蛋白偶联受体,其介导GABA系统的功能紊乱与许多神经疾病有关,如焦虑、抑郁、癫痫、自闭症、药物成瘾和精神分裂症等。GABA_B受体相关基因及其多态性变异体参与了多种疾病的病因学过程,受体基因突变和疾病关联性研究为疾病的理解提供了新途径,也为疾病的诊断和治疗提供了潜在新靶标。本文重点对GABA_B受体编码基因相关突变和神经类疾病的关联性分析研究、不同突变和疾病具体表型的关联研究以及受体突变如何影响受体功能等方面最新进展进行综述。同时,对受体突变的可能致病机制提出了初步设想,并有针对性地指出了受体变构调节剂在相关疾病治疗领域的潜在应用,以期为这些疾病的诊断和治疗提供有效的帮助。
刘磊许婵娟范治然侯国飞刘剑峰
关键词:神经疾病
TiO_2纳米管阵列的表面特性对猪肾小管上皮细胞生长状态的影响被引量:5
2011年
TiO2纳米管阵列由于其优异的生物相容性及光催化效应,在生物医学领域引起了广泛关注.但能否将肾小管上皮细胞较好地黏附于TiO2纳米管材料并使其发挥肾小管的功能,目前还未见报道.为研究TiO2纳米管材料的表面特性对猪肾小管上皮细胞株(LLC-PK1)的黏附及增殖影响,采用阳极氧化法制备新型高强度的TiO2纳米管阵列,利用荧光显微镜考察了TiO2纳米管阵列光照特性、晶型结构及几何形貌参数对LLC-PK1细胞黏附的影响,采用MTT方法检测了黏附细胞的活性;同时使用扫描电子显微镜观察了4种不同管径上细胞生长的形态,并与纯钛片上细胞的生长形态进行对照.结果表明,管径为70nm的TiO2纳米管阵列膜最有利于LLC-PK1细胞的黏附及增殖,且细胞的活性最高;未经紫外光照射时锐钛矿型的TiO2比无定型更有利于细胞的黏附,然而锐钛矿型TiO2经紫外光照射后会导致细胞凋亡.扫描电子显微镜观察显示,细胞在纳米管上延伸为长条状,而在钛片上则呈堆积平板状.证实TiO2纳米管阵列膜具有良好的生物相容性,有助于改善细胞与材料的黏附.
柳慧琼朱文刘剑峰刘喜仝大利
关键词:TIO2纳米管阵列表面特性生物相容性细胞黏附
GABAB受体研究现状被引量:9
2009年
代谢型GABAB受体是C族蛋白偶联受体中的特殊的异源二聚体成员,由GABAB1亚基和GABAB2亚基组成。每个亚基在受体的激活过程中具有各自不同的功效。初步研究发现GABAB受体的活性下调方式如失敏和内化并不遵从经典的路径。近期的研究还发现GABAB受体新的生理功能,GABAB1亚基的不同亚型体在认知学习中具有重要的作用。
李莹刘剑峰
关键词:GABAB受体失敏内化
新型TiO_2纳米管透析膜与传统透析膜对细胞生长状态的影响被引量:2
2013年
研究采用阳极氧化法制备新型高强度的TiO2纳米管阵列薄膜,通过对纳米管底部进行腐蚀获得两端通透的TiO2纳米管阵列薄膜。在纳米管阵列薄膜表面和高分子透析膜表面种植HK-2细胞和HUVEC细胞,成功制备具有生理功能的生物膜材料。采用MTT方法对比研究了TiO2纳米管阵列薄膜、聚醚砜(PES)、混合纤维素以及再生纤维素4种薄膜材料黏附细胞的活性;利用荧光显微镜观察4种材料对两种细胞黏附的影响;同时使用扫描电镜观察细胞在4种薄膜材料上的生长形态。结果表明,TiO2纳米管阵列薄膜最有利于细胞的黏附及增殖,且细胞活性最高,PES薄膜的效果次之,再生纤维素薄膜最不适合细胞的增殖及黏附;荧光显微镜观察证实TiO2纳米管阵列薄膜相比高分子薄膜更能促进细胞的黏附及生长,证实所制备的TiO2纳米管阵列薄膜能够很好地与两种细胞相容,克服了传统透析材料的不足,改善了细胞与材料的黏附,是用于生物人工肾研究较为理想的候选材料。
朱文李继伟刘剑峰谭聪崇保和杨学兵
关键词:TIO2纳米管阵列细胞活性
GABA_B受体变构剂药学研究进展被引量:1
2011年
γ-氨基丁酸B受体(GABAB receptor,GABABR)是最具有药理学意义的药物靶点之一,具有复杂而精细的激活机制。传统的GABABR靶点药物开发集中于激动剂和拮抗剂,这类药物受到多种因素的制约,包括较强的副作用、药物代谢困难、机体耐药性明显等。变构剂结合于正构位点之外,能够调节GABABR异源二聚体亚基或结构域间的相互作用。正向变构剂(positiveallosteric modulators,PAMs)和负向变构剂(negative allosteric modulators,NAMs)分别可以提高或降低GABABR的活性,并具有较高的特异性和药物安全性,同时还能够保持GABABR信号在时间和空间上的可控性。变构剂为GABABR靶点药物开发提供了新思路。
蒋明黄思罗林昕春雷皮振钧孙兵张文华赵菡刘剑峰
关键词:GABAB受体药物靶点药物开发
单细胞蛋白质组分析新方法研究
徐飞陈冬娟刘剑峰刘笔锋
代谢型谷氨酸样受体中激动剂结合到效应器结构域与受体激活之间的偶联
<正>许多膜受体是由配体结合结构域和一个胞内信号效应器结构域所构成。在代谢型谷氨酸样G蛋白偶联受体中,配体结合到受体后,如何导致细胞内信号反应的效应器结构域的激活等一系列构象变化并不为人们所知。我们利用进化树分析和点突变...
刘剑峰Philippe Rondard黄思罗Jean-Philippe Pin
文献传递
HES转录因子的研究现状被引量:3
2013年
Hes属于bHLH(碱性螺旋-环-螺旋)转录因子,具有bHLH和Orange两个结构域、保守四肽WRPW。目前研究认为Hes1、Hes5、Hes7是Notch信号通路的下游靶基因,而Hes2、Hes3、Hes6似乎不依赖于Notch信号通路。Hes在发育决定(如神经发育、体节发育、骨骼发育、T淋巴细胞发育、癌症发生等过程)中起着很重要的作用。研究Hes所参与的发育调控网络及其作用机制,必将对我们更好的理解它们的生物学功能和应用于临床治疗提供指导作用。鉴于此,本文综述了Hes在发育决定过程中及在癌症发生过程中的作用及其研究进展。
颜君郭安源贾海波刘剑峰
关键词:HES神经发育癌症发生
钙敏感受体影响肿瘤发生和发展的机制被引量:4
2019年
钙敏感受体(calcium sensing receptor,CaSR)是体内广泛表达的一种跨膜受体,主要功能是通过调节甲状旁腺激素的分泌维持机体的钙稳态。此外,钙敏感受体还参与多种生理病理过程的精细调控。越来越多的研究表明,钙敏感受体与肿瘤的发生发展密切相关。由于钙敏感受体的功能多样性和组织特异性,在不同的肿瘤类型中,钙敏感受体表现出促癌和抑癌两种截然相反的作用:在前列腺癌、肾癌中表现为促癌作用;在结肠癌、成神经细胞瘤、甲状旁腺癌中表现为抑癌作用。对钙敏感受体在肿瘤中的作用机制研究,有利于以钙敏感受体为靶点的抗肿瘤药物筛选和研发以及肿瘤的精准治疗。基于此,该文总结了钙敏感受体在不同肿瘤中的作用及其机制,有望为相关研究提供理论借鉴和参考。
吴仕勇马淑敏易平刘剑峰
关键词:钙敏感受体肿瘤
G蛋白偶联受体转激活酪氨酸激酶受体机制被引量:1
2011年
G蛋白偶联受体(G-protien coupled receptors,GPCRs)和酪氨酸激酶受体(receptor tyrosine kinases,RTKs)是体内两类重要的受体家族,介导着绝大多数信号事件。GPCRs能够"绑架"RTKs进行信号转导,即GPCRs能够在没有外加RTKs配体的情况下激活RTKs,这种现象称为转激活。作为转激活的核心过程,GPCR调控RTK磷酸化主要采取RTK配体依赖模式和非RTK配体依赖模式。不同的G蛋白亚型、酪氨酸磷酸激酶、酪氨酸磷酸酶(protein-tyrosine phosphatases,PTPs)以及活性氧自由基(reactiveoxygen species,ROS)均在此过程中具有重要作用。GPCR和RTK还能形成信号复合体(signaling complex)从而实现蛋白质之间的动态相互作用。对转激活的研究为GPCR靶点药物开发提供了新思路。
蒋明郭卉赵菡周爱云林昕许婵娟刘剑峰
关键词:G蛋白偶联受体酪氨酸激酶受体信号转导
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