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刘杰

作品数:7 被引量:46H指数:2
供职机构:山东农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇免疫
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇包涵体
  • 2篇SARS冠状...
  • 2篇ALV-J
  • 2篇病理
  • 1篇蛋鸡
  • 1篇禽白血病
  • 1篇禽白血病病毒
  • 1篇禽白血病病毒...
  • 1篇组化法
  • 1篇组织芯片
  • 1篇组织学
  • 1篇组织学观察
  • 1篇网状内皮增生...
  • 1篇免疫器官
  • 1篇免疫抑制
  • 1篇免疫组化

机构

  • 7篇山东农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇内蒙古农业大...

作者

  • 7篇刘杰
  • 5篇成子强
  • 3篇张玲娟
  • 2篇朱国
  • 2篇刘思当
  • 2篇王桂花
  • 2篇刁秀国
  • 1篇匡宝晓
  • 1篇史宣玲
  • 1篇崔治中
  • 1篇赵振华
  • 1篇张利
  • 1篇李根
  • 1篇王小满
  • 1篇张吉

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇1994
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
蛋鸡中发现J亚群白血病与网状内皮增生症自然混合感染被引量:35
2006年
发病蛋鸡经组织学、免疫组化检测确诊为J亚群白血病与网状内皮增生症混合感染。与人工接种病例不同的是,在肿瘤组织内还发现一种特殊的细胞——淋巴-巨噬细胞;在骨髓和肿瘤组织中检测到部分髓细胞胞浆内有ALV-J抗原表达。从发病情况、各器官病变程度及免疫组化结果来看,2种病原存在明显的相互协同作用,脾可能是网状内皮增生症的原发器官,但其发病的时间可能不如J亚群白血病早。此次在蛋种鸡发现此混合感染提示,病毒在环境选择压及免疫选择压的作用下,其生物特性、致病作用以及宿主范围均可发生改变,应警惕J亚群白血病和网状内皮增生症混合感染在蛋鸡中的大面积暴发。
成子强张玲娟刘杰刘思当赵振华张利崔治中
关键词:J亚群白血病网状内皮增生症蛋鸡病理学
SARS冠状病毒非结构蛋白Nsp14基因的克隆表达及其作用底物的制备
严重急性呼吸综合征/(severe acute respiratory syndrome, SARS/)是一种严重危害人类健康的疾病。本研究通过对SARS冠状病毒非结构蛋白Nsp14基因进行克隆,原核表达得到了Nsp14...
刘杰
关键词:SARS冠状病毒包涵体
文献传递
禽腺病毒4型的分离与鉴定
张吉李根王小满刘杰成子强
鸡传染性法氏囊病的病理组织学观察被引量:2
1994年
鸡传染性法氏囊病的病理组织学观察李春生(山东省德州地区畜牧兽医站253015)匡宝晓,刘思当,刘杰(山东农业大学)在研究法氏囊病病毒(IBDV)的毒力及疫苗的免疫效果时,笔者对IBD感染鸡群定时测定体温和称重器官重量的同时,取相应的器官组织材料,进行...
李春生匡宝晓刘思当刘杰
关键词:鸡病IBD病理组织学
应用组织芯片免疫组化法检测ALV-J被引量:9
2006年
禽白血病J亚群(ALV-J)是英国的Payne和他的同事们在20世纪90年代初从肉鸡中分离出来的新亚群,主要引起肉鸡的骨髓瘤白血病。自1999年,我国一些肉用型种鸡场陆续发生了禽白血病J亚群。并且近几年来,ALV-J已从最初只引起肉种鸡发病开始向蛋鸡及中国地方种鸡蔓延。组织芯片技术是一种新型特殊的生物芯片技术,它能明显提高工作效率,减少实验误差。本研究将组织芯片技术和免疫组化染色结合起来,用特异性抗ALV-J囊膜蛋白gp85的单克隆抗体来检测发病鸡只的各组织器官的组织切片。在肝脏、脾脏、肾脏、卵巢、腺胃、骨髓、髓细胞瘤组织均检出病毒阳性抗原。结果表明组织芯片技术和免疫组化染色相结合为临床诊断ALV-J提供了一个高通量、敏感的检测方法。
张玲娟刘杰成子强王桂花刁秀国朱国
关键词:组织芯片免疫组化
禽白血病病毒J亚群(ALV-J)免疫抑制特性的初步研究
近年来,ALV-J从最初只引起肉种鸡发病已开始向蛋鸡及中国地方种鸡蔓延,并且在临床中造成的混合感染已日趋严重.为探索引起这种现象的根本原因,我们以人工接种ALV-J-NX0101的雏鸡为研究对象,通过定期采血、剖解、白细...
张玲娟刘杰成子强刁秀国王桂花朱国
关键词:ALV-J免疫器官免疫抑制禽白血病
文献传递
SARS冠状病毒Nsp14基因的克隆与表达被引量:1
2007年
对SARS冠状病毒的非结构蛋白Nsp14的基因全长进行了克隆表达。根据公布的SARS冠状病毒的非结构蛋白Nsp14的基因序列设计引物,用PCR的方法把该基因从SARS冠状病毒的cDNA片段中扩增出来,经限制性内切酶BamHI与XhoI双酶切后插入到原核表达载体pET30a(+)中,建成重组载体pET30a-Exo。重组载体转化大肠杆菌并进行诱导表达,通过原核表达的方法得到了该蛋白。这为该蛋白的进一步研究奠定了基础。
刘杰成子强史宣玲
关键词:SARS冠状病毒包涵体
共1页<1>
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