刘小柳
- 作品数：11 被引量：12H指数：2
- 供职机构：长沙市第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项长沙市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 去泛素化酶Rpn11在套细胞淋巴瘤中的表达及其临床病理意义被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨去泛素化酶Rpn11蛋白在套细胞淋巴瘤(MCL)中的表达及其临床病理意义。方法:收集20例初治MCL的标本及资料,以10例反应性增生淋巴组织标本为对照,免疫组化检测组织中Rpn11蛋白的定位及表达,分析Rpn11表达与患者的临床病理指标的关系。结果:Rpn11蛋白定位于细胞核和细胞浆。MCL病理组织中Rpn11蛋白表达阳性率85%,高于对照组织40%(P=0.03)。套细胞淋巴瘤组织中Rpn11蛋白表达的阳性率与患者的Ann Arbor分期、血清白蛋白水平、Ki-67指数均相关(P<0.05),与呈阴性表达的MCL比较,Rpn11阳性者分期更晚、白蛋白水平更低、Ki-67指数更高。而Rpn11表达与患者的MIPI分组、B症状、骨髓浸润、β2-微球蛋白无关(P>0.05)。结论:Rpn11蛋白在MCL病理组织中的表达较对照组织为高,Rpn11可能是MCL预后较差的指标。
- 雷坚刘小柳张芸曾亮刘志红
- 关键词：套细胞淋巴瘤免疫组化
- 去甲基化酶TET2在套细胞淋巴瘤中的表达及其作用机制
- 2017年
- 目的:探讨去甲基化酶TET2 mRNA在套细胞淋巴瘤(MCL)中的表达及其作用机制。方法:实时定量PCR检测TET2 mRNA表达,免疫比色法检测DNA中5-hm C水平,甲基化特异性PCR检测p15基因甲基化水平,并分析它们间的相互关系。结果:MCL患者TET2 mRNA表达水平及5-hm C含量均低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),TET2 mRNA水平与5-hm C含量呈正相关;MCL中p15基因甲基化率(5/20)高于对照组(0/10);MCL患者中,与p15未甲基化组比较,p15甲基化组的TET2 mRNA表达水平更低、5-hm C含量更低(P<0.05)。结论:TET2可能通过调节5-hm C生成,从而改变p15基因的甲基化态势,影响MCL的发生发展。
- 刘小柳雷坚邹立新彭浪
- 关键词：套细胞淋巴瘤P15甲基化
- 骨髓增生异常综合征患者调节性T细胞和Th17细胞水平被引量：6
- 2013年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是一种起源于造血干／祖细胞的恶性克隆性疾病，呈高度异质性，发病机制包括细胞和分子遗传学异常、造血干细胞分化障碍、骨髓细胞过度凋亡、血管新生障碍及免疫介导的骨髓功能抑制等。Nakamura等研究发现部分MDS患者存在免疫功能的异常，
- 朱雪梅刘素芳刘小柳肖湘朱世聪张广森
- 关键词：细胞水平调节性T细胞造血干恶性克隆性疾病遗传学异常
- TET2基因rs3733609 C/T多态性与JAK2V617F突变阳性的散发性骨髓增殖性肿瘤的易感性、临床关联及分子机制研究
- 目的 本研究基于前期研究结果(家族性骨髓纤维化患者存在较高频次TET2 rs3733609 C/T基因型)，对181例JAK2V617F突变阳性的散发性MPN患者进行该基因型的筛查以确定该基因变异是否为MPN遗传易感因素...
- 申晓辉孙楠楠尹亚飞刘素芳刘小柳彭宏凌戴崇文徐运孝邓明扬骆云雅郑文莉张广森
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F
- 缺氧对AML骨髓单个核细胞的增殖及基因组甲基化的影响
- 2024年
- 目的研究缺氧对急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞的增殖及基因组甲基化的影响。方法收集初诊AML患者的骨髓液,分离单个核细胞,以不同浓度的氧(氧含量分别为21%、3%和1%)处理细胞24、48、72 h,以常氧(氧含量21%)作为对照。CCK-8法、乳酸脱氢酶检测及Hoechst 33258染色等分析缺氧对骨髓单个核细胞的增殖、代谢及凋亡的影响。采用5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)和5-甲基化胞嘧啶(5-mC)检测试剂盒分析缺氧对基因组甲基化状态的影响。结果随着缺氧程度的增加,AML细胞增殖活性增强,代谢活性增加,而细胞凋亡减少,差异有统计学意义(P<0.05)。随着缺氧程度增加,细胞基因组5-hmC的含量升高,5-mC的含量降低(P<0.05)。浓度1%的O_(2)培养细胞48 h,细胞的增殖和去甲基化最强。结论缺氧促进AML患者骨髓单个核细胞的增殖与代谢,抑制细胞凋亡,促进细胞基因组去甲基化。
- 周贵珍彭浪邹立新刘小柳
- 关键词：缺氧急性髓系白血病
- 来那度胺联合硼替佐米及地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床疗效被引量：2
- 2024年
- 目的观察来那度胺联合硼替佐米及地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法选取2019—2021年长沙市第四医院收治的多发性骨髓瘤患者50例为研究对象,以随机信封法分为二联治疗组与三联治疗组,各25例。二联治疗组予以注射用硼替佐米联合醋酸地塞米松注射液治疗,三联治疗组在二联治疗组基础上予以来那度胺胶囊治疗,2组均用药6个月。比较2组临床疗效,用药前、用药6个月后免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及血钙、血磷、血清炎性因子(C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α),不良反应。结果三联治疗组客观缓解率高于二联治疗组(96.00%vs.68.00%,χ^(2)=4.878,P=0.027)。用药6个月后,2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于用药前,CD8+低于用药前,且三联治疗组升高/降低幅度大于二联治疗组(P<0.05或P<0.01);2组血钙、血磷水平低于用药前,且三联治疗组低于二联治疗组(P<0.05或P<0.01);2组血清C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于用药前,且三联治疗组低于二联治疗组(P<0.05或P<0.01)。三联治疗组与二联治疗组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(24.00%vs.32.00%,χ^(2)=0.397,P=0.529)。结论来那度胺联合硼替佐米及地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床疗效确切,可更有效地调节患者免疫功能,改善钙磷代谢,减轻炎性反应,且安全性较高。
- 彭浪邹立新刘小柳
- 关键词：多发性骨髓瘤来那度胺硼替佐米地塞米松炎性因子
- 骨髓增生异常综合征TET2突变及5-hmC水平分析和预后评估研究
- 骨髓增生异常综合征/(MDS/)是一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病,主要特征是骨髓无效造血和具有高危向急性髓系白血病演变的倾向。在世界卫生组织2008年血液肿瘤分类系统中原发性MDS成为五大类髓系恶性肿瘤之一。作为...
- 刘小柳
- 关键词：骨髓增生异常综合征P15HMSH2甲基化预后
- 文献传递
- 骨髓增殖性肿瘤患者TET2基因SNP rs3733609 C/T与JAK2V617F突变负荷关系的研究
- 2019年
- 目的:探讨骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)患者中TET2基因SNP rs3733609 C/T多态性与JAK2V617F基因突变负荷的关系。方法:采用RT-PCR法扩增TET2基因9号外显子,基因测序法分析SNP rs3733609位点碱基序列;应用MGB Taqman探针PCR法定量检测JAK2V617F突变负荷,分析TET2基因SNP rs3733609 C/T与JAK2V617F突变负荷及临床参数之间的相关性。结果:85例JAK2V617F+MPN患者中19例(22.4%)检出TET2基因rs3733609 C/T杂合多态性(正常为T/T),106例健康志愿者中仅有9例检测出,发生率仅为8.5%(9/106)。与阴性组(TET2 rs3733609 T/T)相比,TET2基因SNP rs3733609(CT/TC)+患者在中位年龄、血红蛋白水平、血小板计数无显著差异,而外周血白细胞数、JAK2V617F突变负荷显著增高。JAK2V617F高突变负荷组TET2基因SNP rs3733609(CT/TC)+7例(36.8%,7/19),其比例高于低突变负荷组(18.2%,12/66)。结论:TET2 SNP rs3733609 C/T可能是一个新的MPN易感等位基因,影响MPN患者的临床特点及克隆演化。
- 肖湘刘小柳申晓辉邓明扬刘素芳张广森
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤基因多态性
- 淋巴瘤患者外周血sPD-1和sPD-L1水平及临床意义
- 2023年
- 目的:观察淋巴瘤患者外周血可溶性程序性细胞死亡蛋白1(sPD-1)及其配体(sPD-L1)水平,揭示sPD-1和s PD-L1在淋巴瘤中的临床意义。方法:收集64例初诊淋巴瘤患者和30例健康志愿者的外周血标本及临床资料,酶联免疫吸附试验检测外周血中s PD-1和sPD-L1水平,分析其与患者临床特征(包括淋巴瘤病理类型、分期、乳酸脱氢酶水平、T细胞亚群)的关系。结果:淋巴瘤患者外周血sPD-1和sPD-L1水平均显著高于正常人(P<0.05);霍奇金淋巴瘤与非霍奇金细胞淋巴瘤患者外周血s PD-1和sPD-L1水平无明显差异;不同病理亚型淋巴瘤患者外周血sPD-1水平存在差异,其中T细胞淋巴瘤患者sPD-1水平显著高于B细胞淋巴瘤患者(P=0.001);Ann Arbor分期Ⅲ、Ⅳ期患者s PD-1及sPD-L1水平均显著高于I、II期患者(P<0.05);乳酸脱氢酶异常增高患者sPD-L1水平显著高于乳酸脱氢酶正常患者(P=0.001),而sPD-1水平无显著差异;T细胞亚群分析结果显示,sPD-L1水平与CD4+T细胞数量呈负相关(r=-0.265)。结论:淋巴瘤患者外周血sPD-1和sPD-L1水平与淋巴瘤的病理类型、Ann Arbor分期、乳酸脱氢酶含量、T细胞亚群相关,在预测淋巴瘤预后方面具有潜在生物标志物价值。
- 刘小柳何平雷坚邹立新彭浪
- 关键词：淋巴瘤
- 中高危MDS与MDS/MPN患者骨髓单个核细胞凋亡及临床特征比较
- 2016年
- 目的比较中高危骨髓增生异常综合征（MDS）与骨髓增生异常／骨髓增殖性肿瘤（MDS／MPN）骨髓单个核细胞（BMNCs）凋亡情况及其与患者临床特征的关系。方法收集2013年7月～2015年7月在湖南师范大学附属长沙医院血液科就诊的8例中高危MDS及5例MDS／MPN患者的骨髓标本及临床资料，AO／EB荧光双重染色及Caspase-3活性检测BMNCs凋亡．相关性分析细胞凋亡与患者临床特征的关系。结果凋亡在中高危MDS和MDS／MPN患者BMNCs中的发生率分别为（10．25±1．77）％、（6．90±1．66）％，前者高于后者（P=0．032）；Caspase-3检测显示，中高危MDS患者BMNCs中Caspase-3活性为（0．18±0．04）％，显著高于MDS／MPN组[（0．07±0．02）％]，差异有统计学意义（P=0．028）;相关性分析显示，中高危MDS患者BMNCs凋亡率与骨髓原始细胞比例呈负相关（r=-0．81，P=0．015），而MDS／MPN凋亡率与骨髓原始细胞比例呈正相关（r=0．90，P=0．037）。结论BMNCs凋亡率、Caspase-3活性在中高危MDS和MDS／MPN中明显不同,且BMNCs凋亡和骨髓原始细胞比例相关。
- 刘小柳邹立新雷坚张曙辉吴剑雄
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞凋亡
