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基于实验筛选和网络药理学研究二咖啡酰奎宁酸抗过敏性鼻炎的作用机制被引量：2: 2021年; 目的筛选黑沙蒿中有抗肥大细胞脱颗粒的二咖啡酰奎宁酸类化合物(dicaffeoylquinic acid,DCQAs),并结合网络药理学方法对活性化合物抗过敏性鼻炎作用机制进行探索。方法通过检测细胞生存率、β-氨基己糖苷酶释放率及中性红染色建立C48/80诱导P815细胞脱颗粒的最佳方案;检测β-氨基己糖苷酶释放率筛选DCQAs;通过STITCH、Swiss、TCMID、TCMSP及GeneCards数据库收集活性化合物靶点、过敏性鼻炎和肥大细胞脱颗粒的相关靶点,获得共同有效靶点;应用String数据库和Cytoscape3.7.2软件构建化合物-潜在有效靶点的网络图;利用DAVID数据库对有效靶点进行GO(Gene Ontology)功能富集分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路富集分析。结果 6种DCQAs中,仅有3,5-DCQA和4,5-DCQA可显著减少肥大细胞脱颗粒;通过筛选发现18个潜在有效靶点,其中整合素β-1(integrinβ-1,ITGB1)、中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,ELANE)、72 kDa IV型胶原酶(72 kDa type IV collagenase,MMP2)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src,SRC)以及caspase-3可能是中心节点;GO和KEGG分析显示活性DCQAs通过白细胞跨内皮转移信号通路、GnRH信号通路和肿瘤信号通路等参与MAPK正向调节、细胞外基质分解和整合素介导的信号通路等生物学过程。结论 3,5-DCQA和4,5-DCQA为黑沙蒿提取物抗过敏性鼻炎的潜在活性化合物,通过多靶点-多途径发挥作用,为黑沙蒿提取物治疗过敏性鼻炎提供科学依据。; 牛艺璇赵庆春李永明苏长海齐鑫赵娜王淑敏折占飞肖斌; 关键词：二咖啡酰奎宁酸黑沙蒿脱颗粒过敏性鼻炎

临床药师对1例青霉素过敏的坏死性筋膜炎合并糖尿病患者的药学实践被引量：6: 2019年; 目的:探讨1例青霉素过敏的坏死性筋膜炎合并糖尿病患者治疗方案的制定和相关药学监护。方法:2018年3月30日鄂尔多斯市中心医院收治1例青霉素过敏的坏死性筋膜炎合并糖尿病患者,临床药师根据患者自身疾病特点从抗感染治疗用药选择、坏死性筋膜炎监护要点、血糖监测及低蛋白血症对抗菌药物药动学-药效学的影响等方面在其治疗过程中开展药学监护,协助医师制订合理有效的个体化治疗方案。结果:针对患者糖尿病,先后采用赖脯胰岛素注射液(胰岛素泵)、阿卡波糖片、盐酸二甲双胍片、格列美脲片进行降糖治疗;针对患者快速心房颤动伴室内差异性传导和ST-T改变,采用酒石酸美托洛尔片进行降心率治疗;针对患者坏死性筋膜炎,临床药师考虑到患者有青霉素过敏史及低蛋白血症,选择药物时在保证抗感染疗效的同时尽量选择与青霉素母核和侧链不同且其蛋白结合率相对较低的药物,先后采用注射用亚胺培南西司他丁注射液、注射用氨曲南、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液进行抗感染治疗,注射用伏立康唑进行抗真菌治疗。医师采纳临床药师的建议,通过早期彻底引流清创以及合理用药治疗,该患者病情得到有效控制。结论:临床药师协助医师制订及优化本例患者全程治疗方案,提高了药物治疗的安全性和有效性。; 赵娜史永志解沛涛宋海龙张娜肖斌; 关键词：坏死性筋膜炎青霉素过敏糖尿病药学监护临床药师

基于RP-HPLC法测定vancomycin血药浓度中蛋白沉淀剂的考察及方法学建立: 白娟娟肖斌王娜娜高建华卢立山苏长海苏伊新

蒙药圆柏的质量标准研究被引量：2: 2019年; 目的:建立蒙药圆柏的质量标准,为其质量控制提供参考。方法:收集内蒙古地区的圆柏药材,共9批。观察圆柏样品的性状并对其枝叶横切面和粉末进行显微鉴别;采用薄层色谱(TLC)法对圆柏样品进行定性分析;按2015年版《中国药典》(四部)通则方法测定圆柏样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分含量和醇溶性浸出物含量;采用高效液相色谱法测定圆柏样品中槲皮苷和穗花杉双黄酮含量。结果:圆柏小枝呈圆柱形或四菱形,刺叶长短不等,呈深绿色或黄绿色;显微观察发现,鳞叶表皮细胞排列整齐、鳞叶中部有较大空腔、海绵组织细胞较大,表皮细胞类长方形,气孔较多,保卫细胞较大;TLC结果显示,在对照品(槲皮苷和芦丁)色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点;9批样品中水分含量为3.2%～5.6%,总灰分含量为3.4%～5.8%,酸不溶性灰分含量均不超过0.8%,醇溶性浸出物含量为28.0%～33.8%,槲皮苷含量为0.11%～0.28%,穗花杉双黄酮含量为0.15%～0.25%。结论:初步拟定圆柏中水分含量不得超过8.0%、总灰分含量不得超过7.0%、醇溶性浸出物含量不得低于24.0%、槲皮苷含量不得低于0.11%、穗花杉双黄酮含量不得低于0.15%,制订的标准可用于圆柏药材的质量控制。; 李珍杨洋孟美英肖斌; 关键词：蒙药圆柏薄层色谱鉴别高效液相色谱法

人血清中卡马西平血药浓度测定的方法学建立及文献调研: 目的:从基因多态性方面分析卡马西平血药浓度监测的必要性以及如何选择血样,考察药物蛋白结合率对本研究的影响,同时分析目前常用2种血药浓度监测方法的差异,为本研究建立用高效液相色谱法（HPLC）对人血清中卡马西平（CBZ）血...; 赵娜牛艺璇韩晓燕白埔苏伊新肖斌; 关键词：卡马西平基因多态性高效液相色谱法血药浓度; 文献传递

基于网络药理-分子对接探析小茴香挥发油治疗术后肠梗阻机制被引量：1: 2023年; 目的基于网络药理及分子对接等数据挖掘手段探析小茴香挥发油改善手术后肠梗阻(postoperative ileus,POI)的分子机制。方法提取小茴香挥发油并采用GC-MS分析化学成分,筛选活性化合物,通过STITCH、Swiss、TCMSP等数据库获得活性化合物缓解POI的潜在治疗靶点;构建靶点相互作用网络图,并通过拓扑分析获得关键靶点;利用DAVID数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析;HPA数据库分析关键靶点在消化道的表达;分子对接分析关键靶蛋白和活性成分的结合。结果GC-MS鉴定发现小茴香挥发油中共23个化合物,其中5个首次在小茴香挥发油中发现,筛选出潜在活性化合物10个,通过挖掘并分析活性成分治疗POI的关键靶点10个(HMOX1、KDR、PTPRC、RELA等),对靶点的富集分析发现,小茴香挥发油中的活性成分主要通过HMOX1、RELA、JAK2等关键靶点调节PI3K-Akt、HIF-1、NF-κB等多条信号通路,影响NO生物合成正调节、经死亡结构域受体介导的外源性凋亡信号通路的负调控等生物过程。大部分的关键靶点在消化道腺细胞有丰富分布,部分关键靶点在消化道淋巴细胞和外周神经/神经节也有分布。分子对接确证活性化合物均可嵌入关键靶蛋白的活性口袋。结论小茴香挥发油中以anethole和terragon为主的多个活性成分,通过分布在消化道的HMOX1和RELA等多个靶点,调节以PI3K/Akt信号通路为核心的多个信号通路,影响消化道腺体及因子分泌,调节肠神经及炎症反应,缓解POI。本研究为小茴香挥发油缓解POI的深入研究提供依据。; 牛艺璇果佳霖王亮白埔靳尚武解沛涛肖斌折占飞苏长海; 关键词：术后肠梗阻 GC-MS 分子对接

110种临床药物与PPAR-γ靶点的分子对接筛选及镇痛药帕瑞昔布降血糖活性的初步研究: 肖斌王娜娜李丹卢立山苏长海苏伊新

基于HPLC法同时测定人血清中4种抗癫痫药物浓度且与CLIA法检测值的一致性评价被引量：1: 2022年; 目的:基于高效液相色谱(HPLC)法建立同时测定4种抗癫痫药物浓度的方法,并与化学发光免疫(CLIA)法检测值对比,为临床个体化诊疗提供实验室数据。方法:血清样本经甲醇沉淀蛋白后过滤,进样分析。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(44∶56);流速:0.9 mL·min^(-1);柱温:37℃;检测波长:218 nm。采集患者服药后稳态谷浓度样本,分别用以上2种方法检测。结果:在该色谱条件下4种抗癫痫药物分离度良好,各自系列浓度与峰面积呈良好的线性关系,日内、日间精密度RSD均<11%;稳定性及各自相对回收率均符合方法学要求。两种方法测定值有很好相关性,线性回归方程为Y=1.371+0.856 X,r=0.912,CLIA法检测值较HPLC法检测值高0.64%(95%CI:–1.27%~2.56%)。结论:本方法灵敏度、精密度、准确性均较高,操作简便,临床应用成本较低,更适合在基层医院开展。; 赵娜史永志曹贤肖音韩晓燕牛艺璇肖斌; 关键词：苯巴比妥苯妥英钠拉莫三嗪

我院实施抗菌药物管理奖惩细则前后儿科门诊抗生素不合理用药对比分析: 赵娜肖斌卢立山苏伊新

我院实施抗菌药物管理奖惩细则前后儿科门诊抗生素不合理用药对比分析被引量：27: 2018年; 抗生素是临床治疗感染性疾病最直接有效的药物之一[1]。随着医学事业的发展,各类抗生素新药广泛应用于临床,不合理用药也不断增加,在增加患者不良反应的同时带来了细菌耐药及药源性疾病,增加了患者的经济负担、医患纠纷等问题[2]。儿童是特殊的用药群体,肝肾功能、中枢神经系统、内分泌系统等均未发育完善,对药物有特殊的反应性和敏感性,药物代谢动力学、药物效应动力学与成年人有很大的差异,如果药物使用不当,必然对儿童产生不良影响[3]。抗生素滥用已成为社会性问题,儿科抗生素滥用尤为严重[4]。; 赵娜肖斌史永志赵春萍卢立山苏长海苏伊新; 关键词：不合理用药药物管理类抗生素儿科门诊药物效应动力学奖惩

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肖斌

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