张文林
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>
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- NT-proBNP、cTnI及IMA对柔红霉素致儿童急性白血病心肌损伤的诊断价值
- 目的 本研究旨在探讨N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)及缺血修饰蛋白(IMA)对柔红霉素(DNR)所致儿童急性白血病心肌损伤的诊断价值;方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定NT...
- 张文林姬利云贵艳玲
- 关键词：柔红霉素心肌损伤心肌肌钙蛋白I缺血修饰蛋白
- 儿童种痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤1例并文献复习
- 张文林赵瑞
- 迟发型家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例诊治体会
- 姬利云张文林赵瑞王娟
- HDA方案再诱导治疗儿童难治性急性淋巴细胞白血病被引量：6
- 2016年
- 目的观察以去甲氧柔红霉素（IDA）及大剂量阿糖胞苷（HD—Ara—C）组成的IHDA方案再诱导治疗儿童难治急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效及不良反应。方法应用IHDA方案再诱导治疗12例难治性ALL患儿，获得完全缓解（CR）后进入后续序贯治疗或及时进行异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）；如1个疗程未获cR，待WBC〉2．0×109／L，再进行1个疗程的化疗。方案组成：IDA，10mg／（m2·d），第1—3天；Ara—C，1．0g／m2，q12h，第1—3天；评价其疗效及血液学、非血液学不良反应。结果12例难治性ALL患儿应用IHDA1个疗程后，CR／部分缓解（PR）／未缓解（NR）分别为4／3／5例；2个疗程后CR／PR／NR分别为5／3／4例。2个疗程后CR率为41．7％（5／12例），PR率为25．0％（3／12例），NR率为33．3％（4／12例），总有效率（CR＋PR）达66．7％（8／12例）。患儿均发生Ⅳ级骨髓抑制，经应用人粒细胞集落刺激因子（G—CSF）及输注血小板并予抗感染治疗，未出现严重感染及出血；部分患儿出现肝脏、心脏及神经损害等不良反应，经对症支持治疗后均可逆转，12例患儿均未发生化疗相关死亡。随访至2015年10月，CR5例中再次复发2例，1例为B—ALL，应用嵌合抗原受体T淋巴细胞免疫疗法治疗后再次CR，目前接受allo—HSCT治疗中；1例为T—ALL，改用FLAG（泼尼松＋氟达拉滨＋Ara—C＋G—CSF）挽救性化疗无效死亡；其他3例持续CR，缓解时间分别为26、10、4个月。余7例患儿中，进行强行造血干细胞移植3例，放弃治疗2例，失访2例。结论IHDA方案对部分难治性ALL患儿再诱导治疗有效，不良反应可以耐受，为应用allo—HSCT创造了机会。
- 姬利云赵瑞张文林魏旭东
- 关键词：去甲氧柔红霉素大剂量阿糖胞苷
- 重型血友病A合并儿童急性淋巴细胞白血病
- 2016年
- 病例资料
1临床表现患儿,男,6岁,主因＂双侧颈部淋巴结肿大伴双侧踝关节肿痛10 d＂入我院。查体：轻度贫血貌。双侧耳前、枕后、腋窝、腹股沟可触及多发肿大淋巴结,最大直径约3.0 cm,质硬,活动度差,无触痛。肝脾肋缘下未触及,双下肢呈屈曲状,伸展受限,右下肢为重。
- 姬利云赵瑞张文林
- 关键词：皮肤瘀斑耳前门冬酰胺酶
- 淋巴细胞白血病缺失基因1调控miR-513a-5p和RANBP2通路对肾母细胞瘤细胞增殖凋亡的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨淋巴细胞白血病缺失基因1(DLEU1)、miR-513a-5p和RANBP2在肾母细胞瘤中的调控作用及机制。方法采用脂质体法转染pcDNA(pcDNA组)、pcDNA-DLEU1(pcDNA-DLEU1组)、miR-NC(miR-NC组)、miR-513a-5p模拟物(miR-513a-5p组)、pcDNA-RANBP2(pcDNA-RANBP2组)、pcDNA-DLEU1+miR-NC(pcDNA-DLEU1+miR-NC组)、pcDNA-DLEU1+miR-513a-5p(pcDNA-DLEU1+miR-513a-5p mimics组)、miR-513a-5p+pcDNA(miR-513a-5p mimics+pcDNA组)和miR-513a-5p+pcDNA-RANBP2(miR-513a-5p mimics+pcDNA-RANBP2组)至肾母细胞瘤GHINK-1细胞中。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测肾母细胞瘤组织、癌旁组织、正常肾细胞HK2和肾母细胞瘤细胞GHINK-1中DLEU1、miR-513a-5p和RANBP2的表达水平,Western blot检测PCNA、Bcl-2和Bax蛋白的表达水平,细胞计数试剂盒8法检测细胞的存活率,流式细胞术检测细胞的凋亡率,双荧光素酶报告实验检测细胞的荧光素酶活性。结果DLEU1、miR-513a-5p和RANBP2在癌旁组织中的表达水平分别为1.02±0.08、1.01±0.06和1.00±0.05,与肾母细胞瘤组织(分别为5.16±0.24、0.23±0.02和1.67±0.09)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);DLEU1、miR-513a-5p和RANBP2在HK2细胞中的表达水平分别为1.00±0.06、1.00±0.08和1.02±0.09,与GHINK-1细胞(分别为3.15±0.21、0.18±0.01和1.54±0.10)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。过表达DLEU1后,pcDNA组GHINK-1细胞的凋亡率[(12.35±1.12)%]与pcDNA-DLEU1组[(7.35±0.41)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。过表达RANBP2后,pcDNA组GHINK-1细胞的凋亡率[(12.64±1.12)%]与pcDNA-RANBP2组[(8.89±0.48)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-513a-5p组DLEU1-WT和RANBP2-WT细胞的荧光素酶活性分别为0.43±0.04和0.61±0.07,与miR-NC组(分别为1.01±0.06和0.99±0.06)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。anti-miR-513a-5p组DLEU1-WT和RANBP2-WT细胞的荧光素酶活性分别为1.34±0.11和1.39±0.13,与anti-miR-NC组(分别为0.99±0.07和0.98±0.05)比较,差异均有统计学意义(均P<
- 赵静丽赵丽丽牛文忠丁显春张文林
- 关键词：肾母细胞瘤
- 伴费城染色体样急性淋巴细胞白血病常见基因型患儿预后分析
- 2023年
- 目的总结伴费城染色体样急性淋巴细胞白血病(Ph-like ALL)常见基因型患儿的临床资料及预后。方法回顾性队列研究。收集2017年1月至2022年1月在郑州大学第一附属医院、河南省儿童医院、河南省肿瘤医院、河南省人民医院收治的56例伴Ph-like ALL常见基因型患儿即Ph-like ALL阳性组的临床资料,以同期同年龄段其他高危B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿69例为阴性组,回顾性分析两组患儿的临床特征及预后。组间比较采用U检验或χ^(2)检验;应用Kaplan‐Meier法绘制生存曲线,单因素分析采用Log‐Rank检验,多因素分析采用Cox回归模型。结果 56例Ph-like ALL阳性组患儿中男30例,女26例,年龄≥10岁15例;Ph-like ALL阴性组69例。与阴性组相比,Ph-like ALL阳性组患儿年龄较大[6.4(4.2,11.2)比4.7(2.8,8.4)岁]、初诊高白细胞(≥50×10^(9)/L)比例更高[25%(14/56)比9%(6/69)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。阳性组患儿中IK6基因阳性32例(包括1例IK6与EBF1-PDGFRB共表达),IK6基因阴性24例,其中CRLF2阳性9例(包括2例P2RY8-CRLF2、7例CRLF2高表达),PDGFRB重排5例,ABL1重排、JAK2重排各4例,ABL2重排、EPOR重排各1例。Ph-like ALL阳性组随访时间为22(12,40)个月,Ph-like ALL阴性组随访时间为32(20,45)个月,阳性组3年总生存率(OS)明显低于阴性组[(72±7)%比(86±5)%,χ^(2)=4.59,P<0.05]。Ph-like ALL阳性组中32例IK6基因阳性患儿3年无事件生存率(EFS)明显高于24例IK6基因阴性患儿,差异有统计学意义[(88±9)%比(65±14)%,χ^(2)=5.37,P<0.05]。多因素Cox回归结果表明首次诱导结束骨髓微小残留病(MRD)未转阴是影响伴Ph-like ALL常见基因型患儿预后的独立危险因素(HR=4.12,95%CI 1.13~15.03)。结论伴Ph-like ALL常见基因型患儿较其他高危B-ALL初诊时年长儿、高白细胞多见,生存率较低,首次诱导结束骨髓MRD未转阴为影响伴Ph-like ALL常见基因型患儿预后的独立危险因素。
- 胡婉迪李白苏淑芳刘玉峰刘炜张文林左文丽于润红
- 关键词：儿童费城染色体预后
- 2例吉尔碘消毒PICC接头致白血病患儿过敏性休克的护理
- 2例患儿在过敏反应发生时所输注的药物与发生前所输注药物一致，因此可以排除药物因素所致过敏反应;另外，导管在体内留置时间均超过24小时，导管末端位置在正常范围内，也排除导管因素。第一例患儿在导管置入后经肝素帽连接头皮针由P...
- 祁永芝严明珠卫莉张文林陈攀宁静张素平陈辉
- 关键词：小儿患者过敏性休克
- 泊沙康唑预防儿童白血病及恶性肿瘤侵袭性真菌病的有效性及安全性观察
- 张文林姬利云赵瑞
- 儿童急性淋巴细胞白血病复发与分子遗传学相关性研究被引量：4
- 2017年
- 儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）缓解后仍有约20%的患儿复发,复发后即使进行高强度化疗、免疫治疗及造血干细胞移植等治疗,长期无病生存的结果仍不尽人意,仅30%~40%的患儿可被治愈。
- 姬利云张文林
- 关键词：LYMPHOBLASTIC分子遗传学糖皮质激素受体预后意义基因异常突变基因
